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蛋白质二硫键异构酶A3作为靶抗原在小鼠成年时期AIT及其相关脑损害发病机制中的作用研究

摘要第4-7页
Abstract第7-10页
英文缩略语第11-18页
第一部分:自身免疫甲状腺炎小鼠动物模型血清PDIA3抗体表达分析第18-34页
    1 前言第18-19页
    2 材料与方法第19-27页
        2.1 主要仪器和试剂第19-22页
            2.1.1 实验仪器第19-20页
            2.1.2 实验试剂第20-22页
        2.2 实验方法第22-27页
            2.2.1 高碘诱导SAT第22页
            2.2.2 制备小鼠源甲状腺球蛋白(mTg)第22页
            2.2.3 mTg免疫诱导EAT第22-23页
            2.2.4 标本收集与处理第23页
            2.2.5 甲状腺HE染色第23页
            2.2.6 小鼠血清TgAb和PDIA3Ab水平检测第23-24页
            2.2.7 Westernblotting蛋白免疫印迹第24-27页
            2.2.8 统计学处理第27页
    3 结果第27-31页
        3.1 小鼠甲状腺HE染色及血清TgAb总IgG的水平第27-29页
            3.1.1 碘诱导SAT造模检测结果第27-28页
            3.1.2 mTg免疫诱导EAT造模检测结果第28-29页
        3.2 小鼠血清PDIA3总IgG及亚型表达的检测结果第29-31页
            3.2.1 SAT组小鼠血清PDIA3总IgG检测结果第29页
            3.2.2 EAT组小鼠血清PDIA3总IgG及亚型表达的检测结果第29-31页
    4 讨论第31-33页
    5 结论第33-34页
第二部分:针对PDIA3的自身免疫反应对甲状腺的影响第34-58页
    1 前言第34页
    2 材料与方法第34-46页
        2.1 主要试剂和材料第34-37页
            2.1.1 实验动物第34-35页
            2.1.2 实验仪器第35-36页
            2.1.3 实验试剂第36-37页
        2.2 实验方法第37-46页
            2.2.1 实验动物的分组和处理第37-38页
            2.2.2 标本收集与处理第38页
            2.2.3 WeaternBlot蛋白免疫印迹第38页
            2.2.4 小鼠血清PDIA3Ab和TgAb水平的检测第38-39页
            2.2.5 小鼠甲状腺HE染色第39页
            2.2.6 正常小鼠甲状腺PDIA3免疫组织化学染色第39-40页
            2.2.7 小鼠甲状腺免疫荧光染色第40-41页
            2.2.8 Real-TimePCR检测细胞因子mRNA的表达情况第41-44页
            2.2.9 小鼠血清TT4和TSH的测定第44-46页
            2.2.10 统计学处理第46页
    3 结果第46-55页
        3.1 正常小鼠甲状腺中PDIA3蛋白的表达和细胞定位第46-47页
        3.2 小鼠血清PDIA3Ab总IgG的检测结果第47-48页
        3.3 小鼠甲状腺功能检测结果第48-49页
        3.4 小鼠甲状腺HE染色及炎症评分第49页
        3.5 小鼠血清TgAb总IgG水平的检测结果第49-50页
        3.6 小鼠甲状腺组织中CleavedCaspase-3的表达第50-51页
        3.7 甲状腺组织相关免疫荧光染色结果第51-53页
        3.8 小鼠血清PDIA3AbIgG亚型水平的检测结果第53-54页
        3.9 小鼠脾组织相关细胞因子mRNA表达的检测结果第54-55页
    4 讨论第55-57页
    5 结论第57-58页
第三部分:针对PDIA3的自身免疫反应对脑的影响第58-78页
    1 前言第58-59页
    2 材料与方法第59-65页
        2.1 材料与试剂第59-62页
            2.1.1 实验动物第59页
            2.1.2 实验仪器第59-60页
            2.1.3 实验试剂第60-62页
        2.2 实验方法第62-65页
            2.2.1 实验动物的分组和处理第62页
            2.2.2 标本收集与处理第62页
            2.2.3 WeaternBlot蛋白免疫印迹第62页
            2.2.4 脑组织免疫荧光染色第62-63页
            2.2.5 Morriswatermaze水迷宫(MWM)第63-64页
            2.2.6 离体LTP(Long-termpotentiation)测试第64-65页
            2.2.7 透射扫描电子显微镜观察脑微血管的超微结构第65页
            2.2.8 蛋白质组微阵列试验第65页
            2.2.9 统计学处理第65页
    3 结果第65-75页
        3.1 正常小鼠脑组织中PDIA3蛋白的表达和细胞定位第65-67页
        3.2 Morris水迷宫实验结果第67-69页
        3.3 离体长时程增强(Long-termPotentiation)实验结果第69页
        3.4 小鼠脑组织免疫荧光的检测结果第69-71页
        3.5 透射扫描电子显微镜观察皮质和海马微血管及其周围超微结构第71-72页
        3.6 小鼠脑组织中星型胶质细胞活化的检测结果第72-73页
        3.7 小鼠脑组织中细胞因子表达水平的检测结果第73-74页
        3.8 小鼠脑组织内细胞凋亡情况第74-75页
    4 讨论第75-77页
    5 结论第77-78页
本研究创新性自我评价第78-79页
参考文献第79-86页
综述第86-93页
    参考文献第89-93页
攻读学位期间取得的研究成果第93-95页
致谢第95-96页
个人简历第96页

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