| 摘要 | 第5-8页 |
| abstract | 第8-10页 |
| 文献综述 | 第13-19页 |
| 第一章 雌激素及其在神经系统作用和意义 | 第13-19页 |
| 1.1 雌激素受体 | 第13-14页 |
| 1.1.1 雌激素核受体(nER)结构 | 第13-14页 |
| 1.1.2 雌激素膜受体(mER)结构 | 第14页 |
| 1.2 雌激素作用机制 | 第14-15页 |
| 1.2.1 雌激素基因组效应 | 第14页 |
| 1.2.2 雌激素非基因组效应 | 第14-15页 |
| 1.3 雌激素对神经系统的影响 | 第15-19页 |
| 1.3.1 雌激素受体在神经系统中的分布 | 第15页 |
| 1.3.2 雌激素在神经系统中的作用 | 第15-18页 |
| 1.3.3 Ca~(2+)通路是雌激素影响神经系统的重要机制之一 | 第18-19页 |
| 试验研究 | 第19-53页 |
| 第二章 ER及P2X_3在DRG神经元中的分布特点比较 | 第19-40页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19-24页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第19-21页 |
| 2.1.2 试验方法及步骤 | 第21-22页 |
| 2.1.3 原代细胞培养 | 第22-24页 |
| 2.1.4 ER及P2X_3在仔兔DRG原代培养神经元中的分布 | 第24页 |
| 2.1.5 数据分析 | 第24页 |
| 2.2 结果 | 第24-37页 |
| 2.2.1 仔兔DRG神经元原代分离培养与鉴定 | 第24-28页 |
| 2.2.2 ER及P2X_3在青年雌性家兔DRG中的分布 | 第28-32页 |
| 2.2.3 ER及P2X_3在原代培养仔兔DRG神经元的分布 | 第32-36页 |
| 2.2.4 ER与P2X_3在原代培养仔兔DRG神经元和青年雌性家兔DRG中分布特点的比较 | 第36-37页 |
| 2.3 讨论 | 第37-38页 |
| 2.3.1 ER在DRG神经元中分布的意义 | 第37页 |
| 2.3.2 ER与P2X_3在DRG神经元中共表达的意义 | 第37-38页 |
| 2.4 小结 | 第38-40页 |
| 第三章 雌激素对ATP诱导仔兔DRG神经元Ca~(2+)浓度变化的影响 | 第40-53页 |
| 3.1 材料与方法 | 第40-42页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第40-41页 |
| 3.1.2 试验步骤 | 第41-42页 |
| 3.1.3 数据分析 | 第42页 |
| 3.2 结果 | 第42-51页 |
| 3.2.1 不同浓度17β-E_2对仔兔DRG神经元Ca~(2+)荧光强度相对变化率的影响 | 第42-46页 |
| 3.2.2 不同浓度ATP对仔兔DRG神经元Ca~(2+)荧光强度相对变化率的影响 | 第46-48页 |
| 3.2.317 β-E2对1000μMATP诱导的仔兔DRG神经元Ca~(2+)荧光强度相对变化率的影响 | 第48-51页 |
| 3.3 讨论 | 第51-52页 |
| 3.3.1 雌激素对原代培养仔兔DRG神经元Ca~(2+)影响的意义 | 第51页 |
| 3.3.2 雌激素对ATP诱导原代培养仔兔DRG神经元Ca~(2+)变化的影响意义 | 第51-52页 |
| 3.4 小结 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |
