摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
文献综述 | 第11-21页 |
引言 | 第21-23页 |
第一章 表面修饰二氧化硅的含醇脂质体的制备及评价 | 第23-37页 |
第一节 硅-醇质体的制备及体外评价 | 第24-30页 |
1.1 仪器与材料 | 第24页 |
1.2 实验方法 | 第24-27页 |
1.2.1 分析方法建立 | 第24-25页 |
1.2.2 娃-醇质体的制备 | 第25页 |
1.2.3 硅-醇质体的表征 | 第25-26页 |
1.2.4 包封率测定 | 第26页 |
1.2.5 稳定性考察 | 第26页 |
1.2.6 体外释放 | 第26-27页 |
1.3 实验结果 | 第27-30页 |
1.3.1 分析方法建立 | 第27页 |
1.3.2 硅-醇质体的表征 | 第27-28页 |
1.3.3 包封率测定 | 第28页 |
1.3.4 稳定性考察 | 第28页 |
1.3.5 体外释放 | 第28-30页 |
第二节 硅-醇质体的体内药动学评价 | 第30-34页 |
2.1 仪器与材料 | 第30页 |
2.2 实验方法 | 第30-32页 |
2.2.1 色谱条件 | 第30页 |
2.2.2 方法专属性考察 | 第30页 |
2.2.3 体内药动学相关标准曲线建立 | 第30-31页 |
2.2.4 精密度试验 | 第31页 |
2.2.5 体内药动学评价 | 第31-32页 |
2.3 实验结果 | 第32-34页 |
2.3.1 体内药动学相关标准曲线建立 | 第32页 |
2.3.2 体内药动学评价 | 第32-34页 |
第三节 讨论与小结 | 第34-37页 |
3.1 讨论 | 第34-35页 |
3.2 小结 | 第35-37页 |
第二章 二氧化硅-脂质型共载药系统制备和表征及其经口服抗肿瘤研究 | 第37-59页 |
第一节 共载药系统的制剂学研究 | 第38-44页 |
1.1 仪器与材料 | 第38页 |
1.2 实验方法 | 第38-41页 |
1.2.1 分析方法建立 | 第38-39页 |
1.2.2 定量方法考察 | 第39-40页 |
1.2.3 共载药系统构建 | 第40页 |
1.2.4 包封率测定 | 第40-41页 |
1.2.5 稳定性考察 | 第41页 |
1.3 实验结果 | 第41-44页 |
1.3.1 分析方法建立 | 第41-42页 |
1.3.2 包封率测定 | 第42-43页 |
1.3.3 稳定性考察 | 第43-44页 |
第二节 共载药系统的体外评价 | 第44-48页 |
2.1 仪器与材料 | 第44页 |
2.2 实验方法 | 第44-45页 |
2.2.1 共载药系统的性质研究 | 第44-45页 |
2.2.2 体外释放 | 第45页 |
2.3 实验结果 | 第45-48页 |
2.3.1 共载药系统的性质研究 | 第45-46页 |
2.3.2 体外释放 | 第46-48页 |
第三节 共载药系统的体内药动学评价 | 第48-53页 |
3.1 仪器与材料 | 第48页 |
3.2 实验方法 | 第48-50页 |
3.2.1 体内样品分析方法建立 | 第48-50页 |
3.2.2 共载药系统药动学实验 | 第50页 |
3.2.3 共载药系统体内分布实验 | 第50页 |
3.3 实验结果 | 第50-53页 |
3.3.1 共载药系统体内药动学实验 | 第50-51页 |
3.3.2 共载药系统体内分布实验 | 第51-53页 |
第四节 共载药系统的体内药效学与载体安全性评价 | 第53-57页 |
4.1 仪器与材料 | 第53页 |
4.2 实验方法 | 第53-54页 |
4.2.1 体内药效学评价 | 第53页 |
4.2.2 安全性评价 | 第53-54页 |
4.3 实验结果 | 第54-57页 |
4.3.1 体内药效学 | 第54页 |
4.3.2 安全性评价 | 第54-57页 |
第五节 讨论与小结 | 第57-59页 |
5.1 讨论 | 第57页 |
5.2 小结 | 第57-59页 |
全文总结 | 第59-61页 |
参考文献 | 第61-71页 |
英文缩略语注释 | 第71-73页 |
致谢 | 第73-75页 |
在校期间科研成果 | 第75页 |