| 摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-23页 |
| 1 烟草花叶病毒研究概况 | 第13-14页 |
| 2 马铃薯X病毒研究概况 | 第14-15页 |
| 3 植物病毒编码蛋白与寄主蛋白相互作用的研究进展 | 第15-18页 |
| 3.1 植物蛋白与病毒外壳蛋白之间的相互作用 | 第15-16页 |
| 3.2 植物蛋白与病毒运动蛋白之间的相互作用 | 第16-17页 |
| 3.3 植物蛋白与病毒复制酶类蛋白间的相互作用 | 第17页 |
| 3.4 植物蛋白与病毒其他蛋白之间的相互作用 | 第17-18页 |
| 4 实时荧光定量PCR技术在植物研究中的应用 | 第18-23页 |
| 4.1 荧光定量PCR技术原理和方法 | 第18-19页 |
| 4.2 植物实时荧光定量PCR内参基因的特点及选择 | 第19-21页 |
| 4.3 实时荧光定量PCR在植物病毒学研究中的应用 | 第21-23页 |
| 引言 | 第23-25页 |
| 第二章 FdI以及IP-L在几种烟草品系中和茄科作物中同源基因的克隆分析 | 第25-35页 |
| 1 材料和方法 | 第25-29页 |
| 1.1 供试材料 | 第25-26页 |
| 1.2 方法 | 第26-29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-32页 |
| 2.1 几种烟草品系和茄科植物中FdI同源基因的克隆 | 第29-30页 |
| 2.2 几种烟草品系和茄科植物中FdI同源基因序列对比分析 | 第30-31页 |
| 2.3 几种烟草品系和茄科植物中IP-L同源基因的克隆 | 第31-32页 |
| 2.4 几种烟草品系和茄科植物中IP-L同源基因序列对比分析 | 第32页 |
| 3 讨论 | 第32-35页 |
| 第三章 云烟和番茄接种TMV和PVX的发病情况及检测 | 第35-43页 |
| 1 材料和方法 | 第35-39页 |
| 1.1 材料 | 第35-36页 |
| 1.2 方法 | 第36-39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-41页 |
| 2.1 云烟与番茄发病情况 | 第39-40页 |
| 2.2 RNA提取质量 | 第40页 |
| 2.3 接毒后PCR检测 | 第40-41页 |
| 3 讨论 | 第41-43页 |
| 第四章 云烟和番茄实时荧光定量内参基因的选择 | 第43-53页 |
| 1 材料和方法 | 第43-45页 |
| 1.1 材料 | 第43页 |
| 1.2 主要试剂与仪器 | 第43页 |
| 1.3 引物设计 | 第43-44页 |
| 1.4 第一链cDNA的合成 | 第44页 |
| 1.5 引物扩增效率及熔解曲线分析 | 第44-45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-50页 |
| 2.1 引物扩增效率及扩增产物的溶解曲线分析 | 第45-46页 |
| 2.2 geNorm~(plus)对看家基因稳定性的评估结果 | 第46-50页 |
| 3 讨论 | 第50-53页 |
| 第五章 云烟和番茄接种病毒后FdI以及IP-L表达分析 | 第53-67页 |
| 1 材料和方法 | 第53-55页 |
| 1.1 材料 | 第53页 |
| 1.2 主要试剂(盒)与仪器 | 第53页 |
| 1.3 RNA提取及第一链cDNA的合成 | 第53页 |
| 1.4 引物设计 | 第53-54页 |
| 1.5 qPCR | 第54页 |
| 1.6 半定量RT-PCR检测 | 第54-55页 |
| 2 结果与分析 | 第55-64页 |
| 2.1 引物扩增效率及扩增产物的溶解曲线分析 | 第55页 |
| 2.2 云烟接毒后Fd1基因表达量的变化 | 第55-58页 |
| 2.3 番茄接毒后Fd1基因表达量的变化 | 第58-61页 |
| 2.4 云烟接种后IP-L基因表达量的变化 | 第61-64页 |
| 3 讨论 | 第64-67页 |
| 第六章 总结与展望 | 第67-69页 |
| 1 结论 | 第67页 |
| 2 本研究的创新点 | 第67页 |
| 3 有待进一步研究的问题 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 附录A | 第77-78页 |
| 附录B | 第78-79页 |
| 附录C | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81-83页 |
| 在学期间发表和已录用论文及参加课题 | 第83页 |
