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新型可降解PLA-PEG嵌段共聚物的合成及其药物递送系统构建

摘要第3-5页
abstract第5-6页
符号说明第10-11页
第一章 绪论第11-29页
    1.1 前言第11页
    1.2 药物递送系统概述第11页
    1.3 用于药物递送的生物可降解聚合物第11-15页
        1.3.1 天然生物可降解聚合物第12-13页
        1.3.2 合成生物可降解聚合物第13-15页
    1.4 各种药物递送系统简介第15-23页
        1.4.1 脂质体第15-17页
        1.4.2 水凝胶第17-19页
        1.4.3 纳米粒第19页
        1.4.4 树枝状聚合物第19-21页
        1.4.5 聚合物-药物偶联物第21-23页
    1.5 胶束第23-25页
        1.5.1 胶束的制备方法第23-24页
        1.5.2 胶束的性质第24-25页
        1.5.3 胶束的研究进展第25页
    1.6 小檗碱及其衍生物第25-26页
    1.7 本课题的研究目的、内容及意义第26-29页
        1.7.1 课题研究的目的及意义第26-27页
        1.7.2 课题研究的内容及创新之处第27-29页
第二章 聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物的合成及其自组装研究第29-37页
    2.1 引言第29-30页
    2.2 实验部分第30-32页
        2.2.1 原料与试剂第30页
        2.2.2 仪器第30页
        2.2.3 丙交酯的合成第30-31页
        2.2.4 聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物的合成第31页
        2.2.5 聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物胶束的制备第31页
        2.2.6 聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物及其自组装胶束的表征第31-32页
    2.3 结果与讨论第32-35页
        2.3.2 凝胶渗透色谱(gelpermeationchromatography,GPC)第33-34页
        2.3.3 透射电子显微镜(transmissionelectronmicroscopy,TEM)第34-35页
        2.3.4 动态光散射(dynamiclightscattering,DLS)第35页
    2.4 本章小结第35-37页
第三章 聚乙丙交酯-聚乙二醇嵌段共聚物自组装胶束结构的探究.第37-45页
    3.1 引言第37-38页
    3.2 实验部分第38-40页
        3.2.1 原料与试剂第38页
        3.2.2 仪器第38页
        3.2.3 丙交酯的合成第38页
        3.2.4 聚乙丙交酯-聚乙二醇嵌段共聚物的合成第38-39页
        3.2.5 聚乙丙交酯-聚乙二醇嵌段共聚物胶束的制备第39页
        3.2.6 聚乙丙交酯-聚乙二醇嵌段共聚物及其自组装胶束的表征第39-40页
    3.3 结果与讨论第40-43页
        3.3.1 核磁共振氢谱(protonnuclearmagneticresonance,1HNMR)第40-41页
        3.3.2 凝胶渗透色谱(gelpermeationchromatography,GPC)第41-42页
        3.3.3 透射电子显微镜(transmissionelectronmicroscopy,TEM)第42页
        3.3.4 动态光散射(dynamiclightscattering,DLS)第42-43页
    3.4 本章小结第43-45页
第四章 PLA-PEG/PLGA-PEG嵌段共聚物的生物学性能研究第45-67页
    4.1 引言第45页
    4.2 实验部分第45-49页
        4.2.1 原料与试剂第45-46页
        4.2.2 仪器第46页
        4.2.3 细胞相容性第46-48页
        4.2.4 血液相容性第48-49页
        4.2.5 斑马鱼胚胎毒性第49页
    4.3 结果与讨论第49-66页
        4.3.1 细胞相容性第49-57页
        4.3.2 血液相容性第57-62页
        4.3.3 斑马鱼胚胎毒性第62-66页
    4.4 本章小结第66-67页
第五章 聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物自组装胶束的载药性研究第67-79页
    5.1 引言第67页
    5.2 实验部分第67-70页
        5.2.1 原料与试剂第67-68页
        5.2.2 仪器第68页
        5.2.3 空白胶束的制备第68-69页
        5.2.4 载药胶束的制备第69页
        5.2.5 载药性能研究第69页
        5.2.6 空白胶束与载药胶束的表征第69页
        5.2.7 稳定性研究第69-70页
        5.2.8 体外细胞毒性第70页
    5.3 结果与讨论第70-78页
        5.3.1 载药胶束和空白胶束的表征第70-71页
        5.3.2 包封率和载药量第71-75页
        5.3.3 稳定性第75-76页
        5.3.4 体外细胞毒性第76-78页
    5.4 本章小结第78-79页
结论第79-81页
参考文献第81-89页
致谢第89-91页
攻读学位期间发表的学术论文第91-92页

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