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MiR-101通过调控ZEB1和ZEB2抑制浆液性卵巢癌EMT的研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-7页
缩略语/符号说明第10-11页
前言第11-16页
    研究现状、成果第11-14页
    研究目的、方法第14-16页
一、MiR-101在iM和iE两亚型中的不同表达第16-32页
    1.1 对象和方法第16-26页
        1.1.1 对象第16-17页
        1.1.2 方法第17-26页
    1.2 结果第26-28页
        1.2.1 miR-101在iM及iE亚型中的不同表达第26-28页
        1.2.2 miR-101在卵巢癌上皮性细胞系及间质性细胞系中的不同表达第28页
    1.3 讨论第28-31页
        1.3.1 miR-101在多种肿瘤中表达缺失第29-30页
        1.3.2 miRNA在卵巢癌中的异常表达具有临床意义第30-31页
    1.4 小结第31-32页
二、MiR-101抑制卵巢癌细胞EMT,迁移及侵袭第32-44页
    2.1 对象和方法第32-37页
        2.1.1 对象第32-33页
        2.1.2 方法第33-37页
    2.2 结果第37-39页
        2.2.1 MiR-101对EMT标记物表达的影响第37页
        2.2.2 MiR-101对卵巢癌细胞迁移及侵袭能力的影响第37-38页
        2.2.3 MiR-101对卵巢癌细胞内E-cadherin表达及定位的影响第38-39页
    2.3 讨论第39-43页
        2.3.1 Vimentin(波形蛋白)在肿瘤侵袭转移中的作用第39-40页
        2.3.2 Fibronectin(纤维粘连蛋白)在肿瘤生长及浸润转移中的作用第40-41页
        2.3.3 N-cadherin(N-钙粘素)在肿瘤转移过程中的作用第41-43页
    2.4 小结第43-44页
三、MiR-101靶基因的鉴定第44-71页
    3.1 对象和方法第44-62页
        3.1.1 对象第44-46页
        3.1.2 方法第46-62页
    3.2 结果第62-66页
        3.2.1 miR-101靶点筛选第63-64页
        3.2.2 miR-101靶基因ZEB1和ZEB2的鉴定及相关实验第64-66页
    3.3 讨论第66-70页
        3.3.1 pmirGLO荧光素酶报告基因验证miRNA的直接靶基因第67页
        3.3.2 ZEB1和ZEB2在肿瘤EMT过程中的作用第67-70页
    3.4 小结第70-71页
四、MiR-101对EMT的抑制作用由ZEB1和ZEB2共同介导第71-80页
    4.1 对象和方法第71-75页
        4.1.1 对象第71页
        4.1.2 方法第71-75页
    4.2 结果第75-77页
        4.2.1 下调ZEB1或ZEB2对E-cadherin表达及细胞迁移能力的影响第75-76页
        4.2.2 过表达ZEB1或ZEB2后,miR-101对E-cadherin表达的影响第76-77页
    4.3 讨论第77-78页
    4.4 小结第78-80页
全文结论第80-81页
论文创新点第81-82页
参考文献第82-89页
发表论文和参加科研情况说明第89-90页
附录第90-91页
综述第91-108页
    综述参考文献第99-108页
致谢第108页

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