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介质阻挡放电等离子体制备镍、铁催化剂的研究

摘要第4-6页
abstract第6-7页
第1章 文献综述第11-43页
    1.1 引言第11-12页
    1.2 等离子体技术第12-15页
        1.2.1 等离子体简介第12页
        1.2.2 等离子体分类第12-14页
        1.2.3 等离子体的应用研究第14-15页
    1.3 介质阻挡放电等离子体技术第15-21页
        1.3.1 介质阻挡放电等离子体第15-17页
        1.3.2 DBD等离子体的性质第17-20页
        1.3.3 利用DBD等离子体制备催化剂的研究进展第20-21页
    1.4 甲烷转化与合成气转化第21-36页
        1.4.1 甲烷转化工艺第21-22页
        1.4.2 甲烷水蒸气重整反应研究进展第22-28页
        1.4.3 合成气转化第28-36页
    1.5 等离子体用于材料结构调控的研究进展第36-41页
        1.5.1 形貌调控第36-38页
        1.5.2 粒径调控第38-39页
        1.5.3 晶面调控第39页
        1.5.4 缺陷调控第39-41页
    1.6 研究工作的提出与研究内容第41-43页
第2章 等离子体处理用于镍基催化剂在甲烷水蒸气重整反应低水碳比条件下的抗积炭性能的增强第43-69页
    2.1 引言第43-44页
    2.2 实验部分第44-48页
        2.2.1 催化剂制备第44-45页
        2.2.2 催化剂表征第45-46页
        2.2.3 催化剂性能评价第46-47页
        2.2.4 实验仪器设备及气体第47-48页
    2.3 实验结果第48-59页
        2.3.1 等离子体分解催化剂效果的热重分析第48-49页
        2.3.2 Ni颗粒尺寸与形貌的研究第49-51页
        2.3.3 Ni/SiO2催化剂的反应活性和选择性第51-54页
        2.3.4 反应后催化剂积炭的表征第54-58页
        2.3.5 反应后催化剂的表征第58-59页
    2.4 讨论第59-66页
        2.4.1 等离子体处理对Ni/SiO2催化剂粒径和结构影响的分析第59-61页
        2.4.2 Ni/SiO2催化剂粒径和结构对SRM反应抗积炭性影响的分析第61-66页
    2.5 总结第66-69页
第3章 利用等离子体脱除碳模板制备铁基催化剂在费托合成反应中的应用第69-93页
    3.1 引言第69-70页
    3.2 实验部分第70-76页
        3.2.1 催化剂制备第70-71页
        3.2.2 催化剂表征第71-73页
        3.2.3 催化剂性能评价第73-75页
        3.2.4 实验室仪器设备及气体第75-76页
    3.3 实验结果第76-88页
        3.3.1 等离子体分解催化剂效果的热重分析第76页
        3.3.2 Fe催化剂移除碳模板后形貌与结构的研究第76-81页
        3.3.3 Fe催化剂的反应性能分析第81-84页
        3.3.4 Fe催化剂的反应活性和选择性第84-86页
        3.3.5 活化后Fe催化剂的结构分析第86-88页
    3.4 讨论第88-91页
        3.4.1 等离子体脱除碳模板的过程和对铁系催化剂结构影响的分析第88-90页
        3.4.2 铁系催化剂结构对催化FTS反应影响的分析第90-91页
    3.5 总结第91-93页
第4章 等离子体合成金属镍纳米颗粒和粒径的调控以及等离子体装置的放大.第93-115页
    4.1 引言第93-94页
    4.2 实验部分第94-100页
        4.2.1 利用DBD合成金属镍纳米颗粒和粒径的调控第94-98页
        4.2.2 DBD装置的放大第98-99页
        4.2.3 实验仪器设备及气体第99-100页
    4.3 实验结果第100-108页
        4.3.1 粒径调控实验第100-104页
        4.3.2 反应器放大实验结果第104-108页
    4.4 讨论第108-112页
        4.4.1 等离子体气相合成纳米颗粒的过程分析第108-111页
        4.4.2 等离子体装置放大过程的分析第111-112页
    4.5 总结第112-115页
第5章 总结与展望第115-117页
    5.1 结论第115-116页
    5.2 创新点第116页
    5.3 展望第116-117页
参考文献第117-135页
参加科研及发表论文情况第135-137页
致谢第137-139页

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