| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-37页 |
| 1.1 有机氟化学的研究概况 | 第9-11页 |
| 1.2 2,2,2-三氟重氮乙烷的研究进展 | 第11-35页 |
| 1.2.1 2,2,2-三氟重氮乙烷简介 | 第12页 |
| 1.2.2 2,2,2-三氟重氮乙烷参与的反应研究 | 第12-35页 |
| 1.3 立题思想 | 第35-37页 |
| 第二章 2,2,2-三氟重氮乙烷参与的N-亲电反应研究 | 第37-65页 |
| 2.1 课题提出 | 第37-38页 |
| 2.2 2,2,2-三氟重氮乙烷与氮杂环卡宾的N-亲电反应研究 | 第38-43页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第38-39页 |
| 2.2.2 反应底物的扩展 | 第39-41页 |
| 2.2.3 吡虫啉药物类似物的合成 | 第41-43页 |
| 2.3 本章小结 | 第43页 |
| 2.4 本章实验部分 | 第43-65页 |
| 2.4.1 实验仪器与试剂 | 第43-44页 |
| 2.4.2 反应原料的合成 | 第44-48页 |
| 2.4.3 2,2,2-三氟重氮乙烷与氮杂环卡宾的N-亲电反应 | 第48-65页 |
| 第三章 2,2,2-三氟重氮乙烷与醛亚胺的亲核加成反应研究 | 第65-93页 |
| 3.1 课题提出 | 第65-67页 |
| 3.2 2,2,2-三氟重氮乙烷与N-(二苯基亚磷酰基)醛亚胺的反应研究 | 第67-72页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第67-68页 |
| 3.2.2 反应底物的扩展 | 第68-70页 |
| 3.2.3 反应产物合成转化及艾代拉里斯(Idelalisib)药物类似物的合成 | 第70-72页 |
| 3.3 本章小结 | 第72-73页 |
| 3.4 本章实验部分 | 第73-93页 |
| 3.4.1 反应原料的合成 | 第73页 |
| 3.4.2 2,2,2-三氟重氮乙烷与N-(二苯基亚磷酰基)醛亚胺的反应 | 第73-87页 |
| 3.4.3 本章合成转化实验 | 第87-93页 |
| 第四章 2,2,2-三氟重氮乙烷与1,3-二芳基丙炔酮的[3+2]环加成反应研究 | 第93-119页 |
| 4.1 课题提出 | 第93-95页 |
| 4.2 2,2,2-三氟重氮乙烷与1,3-二芳基丙炔酮的环加成反应研究 | 第95-101页 |
| 4.2.1 反应条件的优化 | 第95-99页 |
| 4.2.2 反应底物的扩展 | 第99-101页 |
| 4.3 本章小结 | 第101-102页 |
| 4.4 本章实验部分 | 第102-119页 |
| 4.4.1 反应原料的合成 | 第102页 |
| 4.4.2 2,2,2-三氟重氮乙烷与1,3-二芳基丙炔酮的环加成反应 | 第102-119页 |
| 第五章 总结论 | 第119-121页 |
| 参考文献 | 第121-128页 |
| 附录 部分代表性化合物的NMR谱图 | 第128-157页 |
| 在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第157-158页 |
| 致谢 | 第158-159页 |
