| 提要 | 第4-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-18页 |
| 1.1 资源分布 | 第9页 |
| 1.2 植物学特征 | 第9-10页 |
| 1.3 化学成分 | 第10-14页 |
| 1.3.1 黄酮苷元类 | 第10-11页 |
| 1.3.2 黄酮苷类 | 第11-13页 |
| 1.3.3 其它黄酮类 | 第13页 |
| 1.3.4 对羟基苯乙醇和环己醇类 | 第13页 |
| 1.3.5 挥发油类 | 第13页 |
| 1.3.6 其它成分 | 第13-14页 |
| 1.4 含量测定 | 第14-15页 |
| 1.5 药理作用 | 第15-17页 |
| 1.5.1 止咳作用 | 第15页 |
| 1.5.2 抗炎作用 | 第15-16页 |
| 1.5.3 抗菌作用 | 第16页 |
| 1.5.4 抗癌作用 | 第16页 |
| 1.5.5 抗氧化作用 | 第16-17页 |
| 1.5.6 其它作用 | 第17页 |
| 1.6 研究目的 | 第17-18页 |
| 第二章 木蝴蝶化学成分的研究 | 第18-42页 |
| 2.1 木蝴蝶化学成分结构鉴定 | 第18-36页 |
| 2.1.1 化合物M1的结构鉴定 | 第18-20页 |
| 2.1.2 化合物M2的结构鉴定 | 第20-22页 |
| 2.1.3 化合物M3的结构鉴定 | 第22-23页 |
| 2.1.4 化合物M4的结构鉴定 | 第23-26页 |
| 2.1.5 化合物M5的结构鉴定 | 第26-27页 |
| 2.1.6 化合物M6的结构鉴定 | 第27-29页 |
| 2.1.7 化合物M7的结构鉴定 | 第29-31页 |
| 2.1.8 化合物M8的结构鉴定 | 第31-33页 |
| 2.1.9 化合物M9的结构鉴定 | 第33-35页 |
| 2.1.10 化合物M10的结构鉴定 | 第35-36页 |
| 2.2 实验部分 | 第36-41页 |
| 2.2.1 原料、仪器及层析条件 | 第36-38页 |
| 2.2.2 化学成分提取分离 | 第38-40页 |
| 2.2.3 结构鉴定数据 | 第40-41页 |
| 小结 | 第41-42页 |
| 第三章 HPLC测定木蝴蝶中木蝴蝶苷A和木蝴蝶苷B的含量 | 第42-53页 |
| 3.1 实验仪器、试剂和对照品 | 第42页 |
| 3.2 色谱条件 | 第42-43页 |
| 3.2.1 流动相选择 | 第42-43页 |
| 3.2.2 检测波长选择 | 第43页 |
| 3.3 提取条件选择 | 第43-45页 |
| 3.3.1 提取方法选择 | 第43页 |
| 3.3.2 提取溶剂选择 | 第43-44页 |
| 3.3.3 提取溶剂用量的选择 | 第44页 |
| 3.3.4 提取次数选择 | 第44-45页 |
| 3.4 系统适应性实验 | 第45-46页 |
| 3.4.1 理论塔板数和分离度 | 第45页 |
| 3.4.2 日内精密度和日间精密度 | 第45-46页 |
| 3.5 方法学考察 | 第46-51页 |
| 3.5.1 线性关系的考察 | 第46-48页 |
| 3.5.2 重复性实验 | 第48-49页 |
| 3.5.3 稳定性实验 | 第49页 |
| 3.5.4 检测限与定量限 | 第49-50页 |
| 3.5.5 加样回收率实验 | 第50-51页 |
| 3.6 样品的测定 | 第51-53页 |
| 3.6.1 供试品溶液 | 第51页 |
| 3.6.2 含量测定 | 第51-52页 |
| 3.6.3 结果分析 | 第52-53页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 附图 | 第59-91页 |
| 摘要 | 第91-94页 |
| ABSTRACT | 第94-96页 |
| 致谢 | 第97页 |