| 缩写表 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8页 |
| 第一章 前言 | 第9-18页 |
| 1.1 概述 | 第9-13页 |
| 1.1.1 抗菌药的发展及现状简述 | 第9-10页 |
| 1.1.2 细菌拓扑异构酶抑制剂的研究进展 | 第10-13页 |
| 1.2 选题的背景、依据与意义 | 第13-14页 |
| 1.3 2-甲氧基-7-氟-8-溴-[1,5]萘啶的合成分析 | 第14-16页 |
| 1.4 2-甲氧基-7-氟-8-溴-[1,5]萘啶的反合成分析 | 第16页 |
| 1.5 2-甲氧基-7-氟-8-溴-[1,5]萘啶的合成路线设计 | 第16-17页 |
| 1.6 本章小结 | 第17-18页 |
| 第二章 结果与讨论 | 第18-32页 |
| 2.1 硝化反应 | 第18-21页 |
| 2.1.1 浓硫酸-发烟硝酸体系 | 第18页 |
| 2.1.2 浓硫酸-浓硝酸体系 | 第18-19页 |
| 2.1.3 浓硫酸-硝酸钾体系 | 第19-20页 |
| 2.1.3.1 温度对反应的影响 | 第19-20页 |
| 2.1.3.2 硝酸钾用量对反应的影响 | 第20页 |
| 2.1.4 小结 | 第20-21页 |
| 2.2 Stille偶联反应 | 第21-23页 |
| 2.2.1 反应机理 | 第21页 |
| 2.2.2 溶剂对反应的影响 | 第21-22页 |
| 2.2.3 小结 | 第22-23页 |
| 2.3 氟代反应 | 第23-25页 |
| 2.3.1 亲核氟代 | 第23-24页 |
| 2.3.2 亲电氟代 | 第24页 |
| 2.3.3 小结 | 第24-25页 |
| 2.4 Batcho-Leimgruber反应(烯胺合成) | 第25-28页 |
| 2.4.1 反应机理 | 第25-26页 |
| 2.4.2 溶剂对反应的影响 | 第26页 |
| 2.4.3 温度对反应的影响 | 第26-27页 |
| 2.4.4 小结 | 第27-28页 |
| 2.5 铁粉-冰醋酸体系还原、环化反应 | 第28-30页 |
| 2.5.1 Reissert法合成吲哚衍生物 | 第28页 |
| 2.5.2 Batcho-Leimgruber法合成吲哚衍生物 | 第28页 |
| 2.5.3 反应机理 | 第28-29页 |
| 2.5.4 温度对反应的影响 | 第29-30页 |
| 2.5.5 小结 | 第30页 |
| 2.6 溴代反应 | 第30-31页 |
| 2.7 氢化还原、环化溴代反应 | 第31页 |
| 2.8 本章小结 | 第31-32页 |
| 第三章 实验部分 | 第32-38页 |
| 3.1 材料与试剂 | 第32页 |
| 3.2 实验仪器 | 第32-33页 |
| 3.3 合成部分 | 第33-38页 |
| 3.3.1 2-氯-3-硝基-6-甲氧基吡啶(17)的合成 | 第33页 |
| 3.3.2 2-[1-(乙氧基)乙烯基]-3-硝基-6-甲氧基吡啶(19)的合成 | 第33-34页 |
| 3.3.3 1-[(3-硝基-6-甲氧基)-2-吡啶基]-2-氟乙酮(20)的合成 | 第34-35页 |
| 3.3.4 (2Z)-1-[(3-硝基-6-甲氧基)-2-吡啶基]-2-氟-2-丙烯基-3-(二甲氨基)-1-酮(21)的合成 | 第35页 |
| 3.3.5 3-氟-4-羟基-6-甲氧基-[1,5]萘啶(23)的合成 | 第35-36页 |
| 3.3.6 2-甲氧基-7-氟-8-溴-[1,5]萘啶(1)的合成 | 第36-37页 |
| 3.3.7 氢化还原、环化溴代法合成化合物(1) | 第37-38页 |
| 第四章 结论 | 第38-39页 |
| 第五章 附图 | 第39-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
