摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
目录 | 第8-10页 |
符号说明 | 第10-11页 |
1 前言 | 第11-14页 |
2 空白、rhBMP-2和rhVEGF壳聚糖纳米粒的制备与研究 | 第14-34页 |
2.1 实验材料 | 第14-15页 |
2.1.1 仪器 | 第14页 |
2.1.2 试剂 | 第14-15页 |
2.1.3 相关溶液的配制 | 第15页 |
2.2 实验方法 | 第15-21页 |
2.2.1 纳米粒的制备 | 第15-16页 |
2.2.2 纳米粒形成所需CS及TPP浓度范围的确定 | 第16页 |
2.2.3 制备工艺的选择 | 第16-18页 |
2.2.4 rhBMP-2和rhVEGF壳聚糖纳米粒的制备 | 第18页 |
2.2.5 纳米粒形态观察和粒径测定 | 第18页 |
2.2.6 纳米粒包封率测定 | 第18-19页 |
2.2.7 对纳米粒粒径、包封率及zeta电位的因素考察 | 第19-21页 |
2.2.8 工艺重复性考察 | 第21页 |
2.2.9 统计学处理 | 第21页 |
2.3 结果与分析 | 第21-31页 |
2.3.1 纳米粒制备方法的选择 | 第21-22页 |
2.3.3 纳米粒制备工艺的选择 | 第22-23页 |
2.3.4 纳米粒的形态及粒径分析结果 | 第23-27页 |
2.3.5 纳米粒粒径、Zeta电位及包封率的因素考察 | 第27-31页 |
2.3.6 工艺重复性考察 | 第31页 |
2.4 讨论 | 第31-33页 |
2.4.1 制备方法对制备纳米粒的影响 | 第31-32页 |
2.4.2 CTS和TPP浓度与浓度比对制备纳米粒的影响 | 第32-33页 |
2.4.3 制备工艺对纳米粒的影响 | 第33页 |
2.5 结论 | 第33-34页 |
3 rhBMP-2-rhVEGF壳聚糖纳米粒的制备及研究 | 第34-42页 |
3.1 实验材料 | 第34-35页 |
3.1.1 仪器 | 第34页 |
3.1.2 试剂 | 第34-35页 |
3.1.3 相关溶液配制 | 第35页 |
3.2 试验方法 | 第35-37页 |
3.2.1 rhBMP-2-rhVEGF壳聚糖纳米粒的制备 | 第35页 |
3.2.2 rhBMP-2-rhVEGF壳聚糖纳米粒形态观察和粒径测定 | 第35页 |
3.2.3 rhBMP-2-rhVEGF壳聚糖纳米粒载药量及包封率测定 | 第35页 |
3.2.4 对纳米粒粒径、包封率及zeta电位的单因素考察 | 第35-36页 |
3.2.5 工艺重复性考察 | 第36页 |
3.2.6 统计学处理 | 第36-37页 |
3.3 结果与分析 | 第37-40页 |
3.3.1 rhBMP-2-rhVEGF壳聚糖纳米粒形态观察和粒径测定 | 第37-38页 |
3.3.2 对纳米粒粒径、包封率及zeta电位的因素考察 | 第38-40页 |
3.4 讨论 | 第40-41页 |
3.4.1 rhBMP-2-rhVEGF壳聚糖纳米粒的制备和因素验证 | 第40-41页 |
3.4.2 待解决的问题 | 第41页 |
3.5 结论 | 第41-42页 |
4 几种不同蛋白壳聚糖纳米粒的体外释放研究 | 第42-45页 |
4.1 材料与方法 | 第42-43页 |
4.1.1 常用仪器 | 第42页 |
4.1.2 常用试剂 | 第42-43页 |
4.1.3 体外释放介质配置 | 第43页 |
4.1.4 rhBMP-2-rhVEGF壳聚糖纳米粒的体外释放[41] | 第43页 |
4.2 结果与分析 | 第43-44页 |
4.3 讨论 | 第44页 |
4.3.1 rhBMP-2-rhVEGF壳聚糖纳米粒的缓释 | 第44页 |
4.3.2 待解决的问题 | 第44页 |
4.4 结论 | 第44-45页 |
全文结论 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-49页 |
综述 | 第49-60页 |
参考文献 | 第57-60页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第60-61页 |
致谢 | 第61页 |