| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 引言 | 第13-26页 |
| 1.1 植物对病原真菌的防御反应 | 第13-17页 |
| 1.1.1 病原相关分子模式触发的免疫反应（PTI） | 第13-14页 |
| 1.1.2 效应因子触发的免疫反应（ETI） | 第14页 |
| 1.1.3 植物细胞壁的修饰 | 第14-15页 |
| 1.1.4 ROS的释放 | 第15页 |
| 1.1.5 转录因子基因的调控 | 第15-16页 |
| 1.1.6 病程相关蛋白的产生 | 第16-17页 |
| 1.2 植物抗病基因的类型 | 第17-20页 |
| 1.2.1 植物抗病相关受体蛋白激酶 | 第17页 |
| 1.2.2 植物NB-LRR类抗病基因 | 第17-19页 |
| 1.2.3 小RNA与植物抗病 | 第19-20页 |
| 1.3 NBS-LRR类R基因在植物抗病反应中的作用 | 第20-23页 |
| 1.3.1 R蛋白水平和稳定性的调控 | 第20页 |
| 1.3.2 R蛋白对病原菌效应子的识别 | 第20-21页 |
| 1.3.3 R蛋白的核定位 | 第21页 |
| 1.3.4 R蛋白对防卫基因的调控 | 第21-23页 |
| 1.4 小麦纹枯病研究进展 | 第23-24页 |
| 1.4.1 小麦纹枯病的危害 | 第23-24页 |
| 1.4.2 小麦纹枯病的抗性遗传 | 第24页 |
| 1.5 研究的目的意义与技术路线 | 第24-26页 |
| 1.5.1 研究的目的意义 | 第24-25页 |
| 1.5.2 技术路线 | 第25-26页 |
| 第二章 小麦NB-LRR类基因TaRCR1的抗纹枯病功能和分子机制研究 | 第26-72页 |
| 2.1 材料与方法 | 第26-42页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第26-29页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第29-42页 |
| 2.2 结果与分析 | 第42-68页 |
| 2.2.1 TaRCR1基因的器官特异表达分析 | 第42-43页 |
| 2.2.2 TaRCR1的亚细胞定位分析 | 第43页 |
| 2.2.3 转TaRCR1基因小麦的PCR检测 | 第43-44页 |
| 2.2.4 转基因小麦中TaRCR1的qRT-PCR分析 | 第44页 |
| 2.2.5 转基因小麦中TaRCR1的Western blot分析 | 第44-45页 |
| 2.2.6 转TaRCR1基因小麦的纹枯病抗性鉴定 | 第45-46页 |
| 2.2.7 利用BSMV-VIGS研究TaRCR1基因的抗纹枯病功能 | 第46-52页 |
| 2.2.8 TaRCR1调控基因的筛选 | 第52-54页 |
| 2.2.9 防卫相关基因受TaRCR1的调控表达分析 | 第54-55页 |
| 2.2.10 TaRCR1基因对H2O2和JA的响应 | 第55-56页 |
| 2.2.11 TaRCR1基因通过H2O2和JA信号通路介导小麦对纹枯病的抗性反应 | 第56-62页 |
| 2.2.12 TaPP2Ac基因的克隆 | 第62-63页 |
| 2.2.13 酵母双杂交实验验证TaRCR1与TaPP2Ac的相互作用 | 第63-65页 |
| 2.2.14 利用BSMV-VIGS分析TaPP2Ac在小麦抗纹枯病反应中的作用 | 第65-68页 |
| 2.3 讨论 | 第68-72页 |
| 第三章 小麦蛋白激酶基因TaAGC1的抗纹枯病作用机制 | 第72-88页 |
| 3.1 材料与方法 | 第73-77页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第73-74页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第74-77页 |
| 3.2 结果与分析 | 第77-85页 |
| 3.2.1 转TaAGC1基因小麦的PCR检测 | 第77页 |
| 3.2.2 TaAGC1基因的纹枯菌诱导表达分析 | 第77-78页 |
| 3.2.3 TaAGC1基因响应H2O2喷施处理的表达分析 | 第78-79页 |
| 3.2.4 TaAGC1对接种纹枯菌的小麦中ROS含量的调控作用 | 第79-81页 |
| 3.2.5 转TaAGC1基因小麦中ROS相关基因的表达分析 | 第81-83页 |
| 3.2.6 抗病相关基因响应纹枯菌胁迫的表达分析 | 第83-84页 |
| 3.2.7 TaAGC1调控防卫基因的表达分析 | 第84-85页 |
| 3.3 讨论 | 第85-88页 |
| 第四章 全文结论 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-103页 |
| 附录 | 第103-110页 |
| 致谢 | 第110-111页 |
| 作者简历 | 第111页 |
