| 内容摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第15-39页 |
| 1.1 癌症与药物治疗 | 第15页 |
| 1.2 药物递送载体的发展概况 | 第15-21页 |
| 1.2.1 微纳尺度药物递送载体 | 第15-20页 |
| 1.2.2 宏观尺度药物递送载体 | 第20-21页 |
| 1.3 靶向药物递送 | 第21-23页 |
| 1.3.1 被动靶向药物递送 | 第22-23页 |
| 1.3.2 主动靶向药物递送 | 第23页 |
| 1.3.3 刺激响应药物递送 | 第23页 |
| 1.4 刺激响应药物递送的刺激方式 | 第23-33页 |
| 1.4.1 内源性刺激响应 | 第23-27页 |
| 1.4.2 外源性刺激响应 | 第27-32页 |
| 1.4.3 多重刺激响应 | 第32页 |
| 1.4.4 刺激响应的开关转换 | 第32-33页 |
| 1.5 刺激响应药物递送的响应方式 | 第33-37页 |
| 1.5.1 直接释放或激活 | 第33-34页 |
| 1.5.2 膨胀 | 第34-35页 |
| 1.5.3 门控 | 第35-36页 |
| 1.5.4 去组装和降解 | 第36-37页 |
| 1.6 论文研究思路与研究内容 | 第37-39页 |
| 第二章 树形高分子包裹金纳米颗粒作为谷胱甘肽响应释放的抗癌药物递送系统 | 第39-61页 |
| 2.1 引言 | 第39-40页 |
| 2.2 实验材料与方法 | 第40-44页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第40-41页 |
| 2.2.2 仪器设备 | 第41页 |
| 2.2.3 合成树形高分子包裹的金纳米颗粒(DEGNPs) | 第41页 |
| 2.2.4 材料表征 | 第41-42页 |
| 2.2.5 药物装载 | 第42页 |
| 2.2.6 体外释放研究 | 第42页 |
| 2.2.7 高效液相色谱分析 | 第42页 |
| 2.2.8 细胞培养 | 第42-43页 |
| 2.2.9 细胞毒性分析 | 第43页 |
| 2.2.10 流式细胞术检测细胞荧光 | 第43页 |
| 2.2.11 激光共聚焦荧光显微镜检测细胞内荧光分布 | 第43-44页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第44-59页 |
| 2.3.1 DEGNPs的合成与表征 | 第44-46页 |
| 2.3.2 药物装载 | 第46-48页 |
| 2.3.3 谷胱甘肽刺激药物释放 | 第48-52页 |
| 2.3.4 细胞内谷胱甘肽刺激抗癌药物释放 | 第52-54页 |
| 2.3.5 细胞毒性 | 第54-57页 |
| 2.3.6 DEGNPs的生物相容性 | 第57-59页 |
| 2.4 本章小结 | 第59-61页 |
| 第三章 近红外光响应释放的超分子水凝胶药物递送系统 | 第61-79页 |
| 3.1 引言 | 第61-62页 |
| 3.2 实验材料与方法 | 第62-66页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第62-63页 |
| 3.2.2 仪器设备 | 第63页 |
| 3.2.3 合成D-PEG | 第63页 |
| 3.2.4 合成DEPt-PEG | 第63页 |
| 3.2.5 材料表征 | 第63-64页 |
| 3.2.6 超分子水凝胶的制备 | 第64页 |
| 3.2.7 热响应水凝胶降解 | 第64页 |
| 3.2.8 水凝胶的光热性质 | 第64页 |
| 3.2.9 近红外光刺激水凝胶降解 | 第64页 |
| 3.2.10 水凝胶体外药物释放 | 第64-65页 |
| 3.2.11 细胞培养 | 第65页 |
| 3.2.12 细胞毒性实验 | 第65页 |
| 3.2.13 体内近红外光刺激水凝胶药物释放 | 第65-66页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第66-78页 |
| 3.3.1 D-PEG和DEPt-PEG的合成与表征 | 第66-68页 |
| 3.3.2 超分子水凝胶的制备与表征 | 第68-70页 |
| 3.3.3 超分子水凝胶的热降解 | 第70-72页 |
| 3.3.4 超分子水凝胶的光热性质与光降解 | 第72-74页 |
| 3.3.5 超分子水凝胶的光控药物释放与细胞毒性 | 第74-75页 |
| 3.3.6 生物相容性 | 第75-76页 |
| 3.3.7 体内光控超分子水凝胶药物释放 | 第76-78页 |
| 3.4 本章小结 | 第78-79页 |
| 第四章 基于类黑色素纳米球的刺激响应抗癌药物递送载体的制备与应用 | 第79-107页 |
| 4.1 引言 | 第79-80页 |
| 4.2 实验材料与方法 | 第80-84页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第80页 |
| 4.2.2 仪器设备 | 第80-81页 |
| 4.2.3 合成PDA-PEG | 第81页 |
| 4.2.4 材料表征 | 第81页 |
| 4.2.5 PDA-PEG的光热性能 | 第81-82页 |
| 4.2.6 药物装载 | 第82页 |
| 4.2.7 药物复合物的稳定性 | 第82页 |
| 4.2.8 药物释放 | 第82-83页 |
| 4.2.9 细胞培养 | 第83页 |
| 4.2.10 细胞毒性实验 | 第83页 |
| 4.2.11 细胞摄入实验 | 第83页 |
| 4.2.12 体外光热杀伤细胞 | 第83-84页 |
| 4.2.13 小鼠荷瘤以及肿瘤治疗实验 | 第84页 |
| 4.2.14 组织病理学检测 | 第84页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第84-106页 |
| 4.3.1 PDA-PEG的合成与表征 | 第84-88页 |
| 4.3.2 PDA-PEG的光热性能及光热稳定性 | 第88-90页 |
| 4.3.3 药物装载 | 第90-92页 |
| 4.3.4 药物复合物的稳定性 | 第92-94页 |
| 4.3.5 药物的刺激响应释放 | 第94-97页 |
| 4.3.6 细胞毒性评估 | 第97-98页 |
| 4.3.7 细胞摄入 | 第98-99页 |
| 4.3.8 体外药物光热协同杀伤细胞 | 第99-101页 |
| 4.3.9 体内肿瘤模型治疗 | 第101-103页 |
| 4.3.10 组织病理学分析 | 第103-106页 |
| 4.4 本章小结 | 第106-107页 |
| 第五章 结论与展望 | 第107-109页 |
| 参考文献 | 第109-117页 |
| 作者简介及在学期间取得的科研成果 | 第117-121页 |
| 致谢 | 第121-122页 |
