| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 上篇 文献综述 | 第12-33页 |
| 第一章 真核细胞胞吞作用研究进展 | 第13-33页 |
| 1 囊泡运输(Vesicule transport) | 第13-17页 |
| 1.1 胞吐作用(Exocytosis) | 第14页 |
| 1.2 胞吞作用(Endocytosis) | 第14-16页 |
| 1.3 胞内囊泡运输 | 第16-17页 |
| 2 细胞内囊泡运输的膜融合 | 第17-24页 |
| 2.1 SNARE蛋白 | 第17-19页 |
| 2.2 小G蛋白(Small GTPase) | 第19-24页 |
| 3 细胞自噬(Autophagy) | 第24-26页 |
| 3.1 细胞自噬的概念 | 第24页 |
| 3.2 细胞自噬的分类 | 第24页 |
| 3.3 细胞自噬的过程 | 第24-26页 |
| 4 小麦赤霉病菌概况 | 第26-27页 |
| 4.1 小麦赤霉病的症状 | 第26页 |
| 4.2 小麦赤霉病的病源、病害循环和防治 | 第26-27页 |
| 5 小麦赤霉病菌中胞吞途径相关基因研究意义 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-33页 |
| 下篇 研究内容 | 第33-89页 |
| 第一章 胞吞作用相关基因FgMON1和FgRAB7在小麦赤霉病菌生长发育及致病过程中的功能分析 | 第35-73页 |
| 1 材料与方法 | 第37-44页 |
| 1.1 供试菌株的培养及保存方法 | 第37页 |
| 1.2 小麦赤霉病菌DNA、RNA的提取及cDNA的合成 | 第37页 |
| 1.3 FgMon1蛋白序列分析和系统发育分析 | 第37-38页 |
| 1.4 FgMON1、FgRAB7基因敲除突变体的获得 | 第38-39页 |
| 1.5 突变体的生长速率测定 | 第39页 |
| 1.6 突变体致病力分析 | 第39-41页 |
| 1.7 突变体产孢量测定及孢子形态观察 | 第41页 |
| 1.8 突变体孢子萌发观察 | 第41页 |
| 1.9 突变体对外界胁迫耐受性分析 | 第41页 |
| 1.10 突变体有性生殖能力测定 | 第41-42页 |
| 1.11 FgMon1亚细胞定位分析 | 第42页 |
| 1.12 突变体胞吞作用分析 | 第42页 |
| 1.13 突变体液泡观察 | 第42页 |
| 1.14 突变体细胞自噬分析 | 第42-43页 |
| 1.15 组成性激活和基因过表达 | 第43页 |
| 1.16 酵母双杂交试验 | 第43-44页 |
| 1.17 GST-Pull down试验 | 第44页 |
| 2 结果分析 | 第44-66页 |
| 2.1 FgMon1的蛋白结构分析及系统进化树分析 | 第44-45页 |
| 2.2 FgMON1基因敲除突变体和互补菌株的获得 | 第45-46页 |
| 2.3 FgMON1参与调控小麦赤霉病菌的营养生长和产孢过程 | 第46-47页 |
| 2.4 FgMON1参与调控病菌分生孢子的形态建成 | 第47-48页 |
| 2.5 FgMON1参与病菌的致病性和毒素的产生 | 第48-50页 |
| 2.6 FgMON1参与调控小麦赤霉病菌分生孢子的萌发和有性生殖 | 第50-51页 |
| 2.7 FgMON1在小麦赤霉病菌中的表达和亚细胞定位分析 | 第51-52页 |
| 2.8 敲除FgMON1基因导致病菌胞吞作用延缓、液泡融合受阻 | 第52-53页 |
| 2.9 FgMon1参与细胞自噬过程 | 第53-54页 |
| 2.10 △Fgmon1突变体细胞壁完整性被破坏、蛋白转运受阻 | 第54-55页 |
| 2.11 FgMon1与FgRab7相互作用 | 第55-56页 |
| 2.12 小麦赤霉病菌FgRAB7基因敲除及互补菌株筛选验证 | 第56-57页 |
| 2.13 FgRAB7参与调控小麦赤霉病菌的生长、产孢过程 | 第57-58页 |
| 2.14 FgRAB7敲除后影响小麦赤霉病菌的致病性和毒素产量 | 第58-59页 |
| 2.15 FgRAB7参与调控病菌分生孢子的形态建成和有性生殖过程 | 第59-60页 |
| 2.16 FgRAB7参与调控小麦赤霉病菌分生孢子的极性萌发 | 第60-61页 |
| 2.17 敲除FgRAB7基因导致病菌胞吞作用延缓、液泡融合受阻 | 第61-62页 |
| 2.18 FgRab7参与细胞自噬过程 | 第62-64页 |
| 2.19 △Fgrab7突变体细胞壁完整性被破坏、蛋白转运受阻 | 第64页 |
| 2.20 FgMon1能够将FgRab7激活 | 第64-65页 |
| 2.21 FgMon1与FgRab7~(Q67L)、FgRab7~(T22N)相互作用 | 第65-66页 |
| 3 讨论 | 第66-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 第二章 胞吞作用相关基因FgRAB5A、FgRAB5B在小麦赤霉病菌生长发育及致病过程中的功能分析 | 第73-89页 |
| 1 材料与方法 | 第75-78页 |
| 1.1 供试菌株 | 第75页 |
| 1.2 小麦赤霉病菌DNA、RNA的提取及cDNA的合成 | 第75页 |
| 1.3 FgRab5A、FgRab5B的蛋白序列分析 | 第75页 |
| 1.4 FgRAB5A和FgRAB5B基因敲除突变体的获得 | 第75-76页 |
| 1.5 突变体的生长速率测定 | 第76页 |
| 1.6 突变体致病力分析 | 第76-77页 |
| 1.7 突变体产孢量测定及孢子形态观察 | 第77页 |
| 1.8 FgRab5A、FgRab5B对细胞壁胁迫耐受性分析 | 第77页 |
| 1.9 突变体有性生殖能力测定 | 第77页 |
| 1.10 突变体胞吞作用分析 | 第77页 |
| 1.11 突变体液泡融合现象的观察和分析 | 第77-78页 |
| 1.12 酵母双杂交试验 | 第78页 |
| 2 结果分析 | 第78-85页 |
| 2.1 FgRab5A、FgRab5B的蛋白结构分析 | 第78页 |
| 2.2 FgMon1与FgRab5A、FgRab5B相互作用 | 第78-79页 |
| 2.3 小麦赤霉病菌FgRAB5A、FgRAB5B基因敲除及互补菌株筛选验证 | 第79-80页 |
| 2.4 FgRAB5A、FgRAB5B参与调控小麦赤霉病菌的营养生长过程 | 第80-81页 |
| 2.5 FgRAB5A、FgRAB5B参与病菌的致病性和毒素的产生 | 第81-82页 |
| 2.6 FgRAB5A、FgRAB5B参与调控病菌的有性生殖和无性繁殖过程 | 第82-83页 |
| 2.7 FgRab5A、FgRab5B参与调控小麦赤霉病菌对外界胁迫的应答和胞吞作用及液泡融合过程 | 第83-85页 |
| 3 讨论 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-89页 |
| 附录1 试验常用的培养基 | 第89-93页 |
| 附录2 实验所用引物 | 第93-97页 |
| 攻读硕士学位期间发表的研究论文 | 第97-99页 |
| 致谢 | 第99页 |
