首页--医药、卫生论文--药学论文--药理学论文

负载紫杉醇的MOG-100(Fe)体内抗肿瘤活性研究

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
英文缩略语表第15-16页
第1章 前言第16-19页
第2章 药物载体MOG-100(Fe)的剂型研究第19-33页
    2.1 仪器设备和材料试剂第19-20页
        2.1.1 实验试剂第19-20页
        2.1.2 实验仪器第20页
    2.2 实验方法第20-24页
        2.2.1 MOG-100(Fe)混悬剂的制备第20-22页
            2.2.1.1 处方筛选第20-21页
            2.2.1.2 正交试验设计第21-22页
            2.2.1.3 制备方法的选择第22页
        2.2.2 MOG-100(Fe)负载抗肿瘤药物紫杉醇第22-23页
            2.2.2.1 紫杉醇无水乙醇溶液标准曲线的建立第22-23页
            2.2.2.2 MOG-100(Fe)负载药物紫杉醇第23页
        2.2.3 PTX-MOG-100(Fe)体外药物释放第23-24页
            2.2.3.1 紫杉醇校正曲线的建立第23-24页
            2.2.3.2 体外释药样品测定第24页
    2.3 实验结果第24-30页
        2.3.1 MOG-100(Fe)混悬剂的制备第24-27页
            2.3.1.1 处方工艺的研究第24-25页
            2.3.1.2 正交试验设计第25-26页
            2.3.1.3 制备方法的选择第26-27页
        2.3.2 MOG-100(Fe)负载药物紫杉醇第27-28页
            2.3.2.1 紫杉醇无水乙醇溶液标准曲线第27页
            2.3.2.2 载药率和包封率第27-28页
        2.3.3 MOG-100(Fe)体外释放紫杉醇第28-30页
    2.4 讨论第30-31页
    2.5 实验结论第31-33页
第3章 PTX-MOG-100(Fe)体内药效学研究第33-48页
    3.1 实验材料第33-34页
        3.1.1 实验试剂第33页
        3.1.2 仪器设备第33-34页
        3.1.3 实验动物和细胞株第34页
        3.1.4 溶液配制第34页
    3.2 实验方法第34-37页
        3.2.1 S180小鼠腹水瘤模型建立第34-35页
        3.2.2 荷瘤小鼠模型的建立第35页
        3.2.3 动物分组和给药方法第35页
        3.2.4 药效评价标准第35-37页
            3.2.4.1 小鼠行为观察第35页
            3.2.4.2 血液指标检测第35-36页
            3.2.4.3 肝功能检测第36页
            3.2.4.4 小鼠体重和瘤体积测量第36页
            3.2.4.5 相对肿瘤增殖率第36页
            3.2.4.6 肿瘤抑制率的测量第36-37页
            3.2.4.7 给药对小鼠脏器系数的影响第37页
            3.2.4.8 各脏器病理切片分析第37页
    3.3 实验结果第37-45页
        3.3.1 PTX对小鼠机体的不良反应第37-40页
            3.3.1.1 给药过程中小鼠行为状态观察第37页
            3.3.1.2 小鼠血液指标的差异第37-38页
            3.3.1.3 肝功能检测第38-40页
        3.3.2 PTX-MOG-100(Fe)对肿瘤的抑制作用第40-42页
            3.3.2.1 瘤体积变化曲线第40-41页
            3.3.2.2 相对肿瘤增殖率的大小第41页
            3.3.2.3 抑瘤率的测量第41-42页
        3.3.3 各组小鼠体重的变化第42-43页
        3.3.4 各组小鼠脏器系数的变化第43-44页
        3.3.5 制剂对组织脏器病理学的影响第44-45页
    3.4 实验讨论第45-47页
    3.5 实验结论第47-48页
第4章 大剂量MOG-100(Fe)体内毒性和组织分布第48-60页
    4.1 实验材料第48-49页
        4.1.1 实验试剂第48页
        4.1.2 实验仪器第48-49页
        4.1.3 实验动物第49页
    4.2 实验方法第49-52页
        4.2.1 实验动物培养第49页
        4.2.2 分组和给药方法第49-50页
        4.2.3 安全评价指标第50-51页
            4.2.3.1 小鼠体重变化第50页
            4.2.3.2 脏器系数第50页
            4.2.3.3 病理组织切片第50-51页
        4.2.4 MOG-100(Fe)在机体内的主要分布组织第51-52页
            4.2.4.1 MOG-100(Fe)体内组织样品处理第51-52页
            4.2.4.2 Fe离子的检测第52页
        4.2.5 统计学处理第52页
    4.3 实验结果第52-57页
        4.3.1 MOG-100(Fe)体内安全性评价指标第52-55页
            4.3.1.1 小鼠体重变化第52-53页
            4.3.1.2 载体MOG-100(Fe)对小鼠脏器系数的影响第53-54页
            4.3.1.3 MOG-100(Fe)对小鼠脏器组织病理学的影响第54-55页
        4.3.2 MOG-100(Fe)的体内组织分布第55-57页
    4.4 讨论第57-59页
    4.5 结论第59-60页
第5章 全文总结第60-61页
综述第61-64页
参考文献第64-70页
个人简历第70-71页
致谢第71页

论文共71页,点击 下载论文
上一篇:重组融合蛋白rMBP-NAP的毒理学研究
下一篇:Cdc42对小鼠釉质发育影响的初步研究