| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-19页 |
| 1.1 植物的间接防御机制 | 第11-12页 |
| 1.1.1 直接防御机制 | 第11页 |
| 1.1.2 间接防御机制 | 第11页 |
| 1.1.3 AP2/ERF转录因子在调控次生代谢产物中的作用 | 第11-12页 |
| 1.2 ERF类转录因子家族的研究进展 | 第12-16页 |
| 1.2.1 ERF类转录因子家族的结构特征 | 第12-13页 |
| 1.2.2 ERF类转录因子家族的分类 | 第13-14页 |
| 1.2.3 ERF转录因子在植物抵抗非生物胁迫时发挥的功能 | 第14-15页 |
| 1.2.4 ERF转录因子在植物抵抗生物胁迫时发挥的功能 | 第15页 |
| 1.2.5 ERF类转录因子和植物激素的关系 | 第15-16页 |
| 1.3 植物基因的启动子 | 第16-18页 |
| 1.3.1 植物基因启动区的基本结构 | 第16页 |
| 1.3.2 植物基因启动子的分类 | 第16-18页 |
| 1.4 研究内容和目的意义 | 第18-19页 |
| 1.4.1 研究内容 | 第18页 |
| 1.4.2 研究目的及意义 | 第18-19页 |
| 第二章 材料与方法 | 第19-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-22页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第19页 |
| 2.1.2 菌株和载体 | 第19页 |
| 2.1.3 拟南芥转录因子文库 | 第19页 |
| 2.1.4 实验试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.5 实验所用引物 | 第20-21页 |
| 2.1.6 主要仪器设备 | 第21-22页 |
| 2.2 培养基及溶液的配置 | 第22-23页 |
| 2.2.1 常用培养基的配置 | 第22页 |
| 2.2.2 酵母培养基配置 | 第22页 |
| 2.2.3 实验所需试剂配置 | 第22-23页 |
| 2.3 实验方法 | 第23-32页 |
| 2.3.1 启动子克隆 | 第23-25页 |
| 2.3.2 拟南芥转基因植株的获得 | 第25-27页 |
| 2.3.3 转基因拟南芥植株的GUS染色 | 第27页 |
| 2.3.4 转基因拟南芥植株的GUS酶活性鉴定 | 第27-28页 |
| 2.3.5 实时荧光定量PCR检测 | 第28-30页 |
| 2.3.6 酵母双杂交实验 | 第30-32页 |
| 第三章 结果与分析 | 第32-46页 |
| 3.1 ZMEREB58的表达分析 | 第32-33页 |
| 3.2 ZMEREB58基因的启动子分析 | 第33-40页 |
| 3.2.1 生物信息学预测ZmEREB58基因的启动子的顺式作用元件 | 第33-34页 |
| 3.2.2 构建不同缺失长度的ZmEREB58启动子-报告基因植物表达载体 | 第34-36页 |
| 3.2.3 EREB58P转基因拟南芥植株的获得及检测 | 第36-37页 |
| 3.2.4 Zm EREB58启动子最短功能区段的确定 | 第37-40页 |
| 3.3 CRISPR/CAS9载体构建及玉米转化 | 第40-41页 |
| 3.4 EREB58互作蛋白的分析 | 第41-46页 |
| 3.4.1 高通量酵母双杂交筛选拟南芥转录因子文库 | 第41-42页 |
| 3.4.2 初步鉴定玉米候选bZIP转录因子 | 第42-46页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第46-49页 |
| 4.1 讨论 | 第46-48页 |
| 4.1.1 ZmEREB58的表达模式 | 第46-47页 |
| 4.1.2 EREB58转录因子功能的初步分析 | 第47-48页 |
| 4.2 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简历 | 第56页 |
