摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第1章 绪论 | 第18-30页 |
1.1 硅钢片及硅钢片漆 | 第18-19页 |
1.2 水溶性聚脂树脂 | 第19-22页 |
1.2.1 羧基型水溶性聚酯树脂 | 第20-21页 |
1.2.2 磺酸盐型水溶性聚酯树脂 | 第21-22页 |
1.3 超声波对聚合物的影响 | 第22-23页 |
1.3.1 聚合物的超声波降解反应 | 第22-23页 |
1.3.2 聚合物的超声波合成反应 | 第23页 |
1.4 超声波辅助制备聚合物基复合材料 | 第23-26页 |
1.4.1 超声波辅助无机粉体分散 | 第23-25页 |
1.4.2 超声波辅助聚合物/粉体成键 | 第25-26页 |
1.5 无机粉体改性 | 第26-28页 |
1.5.1 无机粉体硅烷偶联剂改性 | 第26-27页 |
1.5.2 无机粉体接枝改性 | 第27-28页 |
1.6 本论文选题意义及主要研究内容 | 第28-30页 |
1.6.1 选题意义 | 第28页 |
1.6.2 主要研究内容 | 第28-30页 |
第2章 水溶性聚酯树脂的研制 | 第30-60页 |
2.1 引言 | 第30-31页 |
2.2 实验部分 | 第31-34页 |
2.2.1 原料 | 第31-32页 |
2.2.2 水溶性聚酯合成 | 第32页 |
2.2.3 水溶性硅钢片漆的制备 | 第32页 |
2.2.4 硅钢片漆的涂覆与烘制 | 第32页 |
2.2.5 表征方法 | 第32-34页 |
2.3 水溶性聚酯树脂原料种类选择 | 第34-43页 |
2.3.1 二元酸种类选择 | 第34-38页 |
2.3.2 二元醇种类选择 | 第38-43页 |
2.4 水溶性聚酯树脂原料配比 | 第43-50页 |
2.4.1 正交试验设计 | 第43-47页 |
2.4.2 树脂水溶性正交分析 | 第47-48页 |
2.4.3 漆液凝胶化时间正交分析 | 第48-49页 |
2.4.4 漆膜硬度正交分析 | 第49-50页 |
2.5 偏苯三酸酐反应时间分析 | 第50-53页 |
2.5.1 偏苯三酸酐反应时间对聚酯树脂的影响 | 第51-52页 |
2.5.2 偏苯三酸酐反应时间对硅钢片漆性能的影响 | 第52-53页 |
2.6 DMPA用量分析 | 第53-57页 |
2.6.1 DMPA用量对聚酯树脂的影响 | 第54-55页 |
2.6.2 DMPA用量对硅钢片漆性能的影响 | 第55-57页 |
2.7 水溶性聚酯树脂结构表征 | 第57-59页 |
2.7.1 ~(13)C-NMR表征 | 第57-58页 |
2.7.2 FT-IR表征 | 第58-59页 |
2.8 本章小结 | 第59-60页 |
第3章 低接触角水溶性聚酯硅钢片漆的研制 | 第60-78页 |
3.1 引言 | 第60页 |
3.2 实验部分 | 第60-61页 |
3.2.1 原料 | 第60-61页 |
3.2.2 硅钢片漆的制备、涂覆与烘制 | 第61页 |
3.2.3 表征方法 | 第61页 |
3.3 氨基树脂用量对硅钢片漆的影响 | 第61-66页 |
3.3.1 硅钢片漆性能分析 | 第62-63页 |
3.3.2 TGA分析 | 第63-64页 |
3.3.3 DEA分析 | 第64-66页 |
3.4 超声波对聚酯树脂的影响 | 第66-70页 |
3.4.1 聚酯树脂结构分析 | 第66-67页 |
3.4.2 聚酯树脂分子量分析 | 第67-69页 |
3.4.3 聚脂树脂Tg分析 | 第69页 |
3.4.4 超声波改性聚脂树脂微观机制 | 第69-70页 |
3.5 超声波对硅钢片漆的影响 | 第70-77页 |
3.5.1 漆液接触角分析 | 第70-72页 |
3.5.2 硅钢片漆性能分析 | 第72-73页 |
3.5.3 DEA分析 | 第73-75页 |
3.5.4 TGA分析 | 第75-76页 |
3.5.5 AMF分析 | 第76-77页 |
3.6 本章小结 | 第77-78页 |
第4章 低接触角Ti O_2/水溶性聚酯半无机硅钢片漆 | 第78-94页 |
4.1 引言 | 第78页 |
4.2 实验部分 | 第78-79页 |
4.2.1 原料 | 第78-79页 |
4.2.2 机械法制备Ti O_2/水溶性聚酯半无机硅钢片漆 | 第79页 |
4.2.3 超声法制备Ti O_2/水溶性聚酯半无机硅钢片漆 | 第79页 |
4.2.4 硅钢片漆的涂覆与烘制 | 第79页 |
4.2.5 表征方法 | 第79页 |
4.3 Ti O_2用量对硅钢片漆的影响 | 第79-83页 |
4.3.1 硅钢片漆性能分析 | 第80-81页 |
4.3.2 SEM分析 | 第81-82页 |
4.3.3 TGA分析 | 第82-83页 |
4.4 超声波分散时间对硅钢片漆的影响 | 第83-93页 |
4.4.1 接触角分析 | 第83-86页 |
4.4.2 硅钢片漆性能分析 | 第86-89页 |
4.4.3 DEA分析 | 第89-91页 |
4.4.4 TGA分析 | 第91-92页 |
4.4.5 超声波分散Ti O_2/聚酯半无机漆机理分析 | 第92-93页 |
4.5 本章小结 | 第93-94页 |
第5章 改性Si O_2/水溶性聚酯半无机硅钢片漆 | 第94-113页 |
5.1 引言 | 第94页 |
5.2 实验 | 第94-95页 |
5.2.1 原料 | 第94-95页 |
5.2.2 Si O_2改性工艺 | 第95页 |
5.2.3 水溶性半无机硅钢片漆的制备 | 第95页 |
5.2.4 硅钢片漆的涂覆与烘制 | 第95页 |
5.2.5 表征方法 | 第95页 |
5.3 Si O_2改性方法分析 | 第95-102页 |
5.3.1 超声波分散时间的分析 | 第96-97页 |
5.3.2 KH550用量的分析 | 第97-98页 |
5.3.3 KH550改性时间的分析 | 第98-99页 |
5.3.4 甘氨酸接枝温度的分析 | 第99-100页 |
5.3.5 甘氨酸接枝时间的分析 | 第100-102页 |
5.4 改性Si O_2的表征 | 第102-106页 |
5.4.1 FT-IR及XRD表征 | 第102-103页 |
5.4.2 XPS表征 | 第103-104页 |
5.4.3 TEM表征 | 第104-106页 |
5.5 改性方法对Si O_2/聚酯硅钢片漆性能影响 | 第106-112页 |
5.5.1 SEM分析 | 第106-108页 |
5.5.2 硅钢片漆性能分析 | 第108-109页 |
5.5.3 DEA分析 | 第109-111页 |
5.5.4 TGA分析 | 第111-112页 |
5.6 本章小结 | 第112-113页 |
结论 | 第113-114页 |
参考文献 | 第114-127页 |
附录 | 第127-128页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第128-129页 |
致谢 | 第129页 |