| 致谢 | 第5-7页 |
| 本文使用英文缩写及符号注释 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第14-57页 |
| 1.1 课题背景及意义 | 第14-15页 |
| 1.2 环氧树脂概述 | 第15-18页 |
| 1.2.1 环氧树脂的定义 | 第15-16页 |
| 1.2.2 环氧树脂的性能和应用 | 第16-18页 |
| 1.3 环氧固化物材料的降解方法 | 第18-28页 |
| 1.3.1 无氧气氛下的热解 | 第18-20页 |
| 1.3.2 有氧气氛下的热解 | 第20-22页 |
| 1.3.3 溶液分解法 | 第22-24页 |
| 1.3.4 超临界法 | 第24-25页 |
| 1.3.5 其他降解法 | 第25-26页 |
| 1.3.6 可控降解方法 | 第26-28页 |
| 1.4 大分子力化学 | 第28-44页 |
| 1.4.1 大分子机械力化学概述 | 第28-29页 |
| 1.4.2 机械力产生方式 | 第29-34页 |
| 1.4.3 典型力响应基团及响应原理 | 第34-42页 |
| 1.4.4 交联大分子的机械力响应 | 第42-44页 |
| 1.5 可逆Diels-Alder(DA)化学 | 第44-50页 |
| 1.5.1 侧基DA交联的固化物 | 第45-47页 |
| 1.5.2 以DA键交联的固化物 | 第47-49页 |
| 1.5.3 含DA键的环氧固化物 | 第49-50页 |
| 1.6 课题的提出和主要研究内容 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 第二章 溶液超声法降解环氧-胺固化物为可溶性大分子 | 第57-99页 |
| 2.1 前言 | 第57-58页 |
| 2.2 实验部分 | 第58-62页 |
| 2.2.1 药品与试剂 | 第58-59页 |
| 2.2.2 主要实验设备 | 第59页 |
| 2.2.3 呋喃缩水甘油醚(FGE)的合成 | 第59-60页 |
| 2.2.4 呋喃缩水甘油醚与二苯甲烷双马来酰亚胺DA加成物(FDB)的制备 | 第60页 |
| 2.2.5 己二胺双马来酰亚胺(HBMI)的合成 | 第60-61页 |
| 2.2.6 FGE与HBMI的DA加成物(FHM)的制备 | 第61页 |
| 2.2.7 FDB/DETA固化物的制备 | 第61页 |
| 2.2.8 环氧树脂固化物超声降解 | 第61-62页 |
| 2.2.9 DMA测试用样条制备 | 第62页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第62-96页 |
| 2.3.1 FGE的合成及表征 | 第62-64页 |
| 2.3.2 FDB的合成及表征 | 第64-67页 |
| 2.3.3 HBMI的合成及表征 | 第67-69页 |
| 2.3.4 FHM的合成及表征 | 第69-71页 |
| 2.3.5 FDB/DETA固化物的制备及其结构性能 | 第71-77页 |
| 2.3.6 FDB/DETA固化物的超声降解 | 第77-86页 |
| 2.3.7 降解产物的性能及再利用 | 第86-89页 |
| 2.3.8 FHM/DETA固化物性能及其超声降解 | 第89-92页 |
| 2.3.9 先环氧-胺开环再DA反应制备FDB/DETA固化物 | 第92-96页 |
| 2.4 小结 | 第96页 |
| 参考文献 | 第96-99页 |
| 第三章 本体热致定点降解法制备可熔的环氧-胺固化物 | 第99-128页 |
| 3.1 前言 | 第99-100页 |
| 3.2 实验部分 | 第100-104页 |
| 3.2.1 药品与试剂 | 第100-101页 |
| 3.2.2 主要实验设备 | 第101-102页 |
| 3.2.3 叔丁氧基(Boc)单保护二胺(3.1a,b)的合成 | 第102页 |
| 3.2.4 Boc单保护二胺马来酰亚胺(3.2a,b)的合成 | 第102页 |
| 3.2.5 叔丁氧羰基(Boc)保护糠胺(3.3)的制备 | 第102-103页 |
| 3.2.6 Boc保护糠胺与Boc单保护二胺马来酰亚胺DA产物(3.4a,b)的制备 | 第103页 |
| 3.2.7 糠胺与二胺单马来酰亚胺DA产物(3.5a,b)的制备 | 第103-104页 |
| 3.2.8 环氧-胺固化物的制备 | 第104页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第104-126页 |
| 3.3.1 Boc单保护乙二胺(3.1a)的合成与表征 | 第105页 |
| 3.3.2 Boc单保护乙二胺马来酰亚胺(3.2a)的合成及表征 | 第105-106页 |
| 3.3.3 Boc保护糠胺(3.3)的合成及表征 | 第106-107页 |
| 3.3.4 Boc保护糠胺与Boc单保护乙二胺马来酰亚胺DA产物(3.4a)的合成与表征 | 第107-108页 |
| 3.3.5 糠胺与乙二胺单马来酰亚胺DA产物(3.5a)的合成及表征 | 第108页 |
| 3.3.6 己二胺型DA-NH_2的合成与表征 | 第108-113页 |
| 3.3.7 环氧-胺固化物的制备及性能 | 第113-115页 |
| 3.3.8 交联网络拓扑结构转变的表征 | 第115-123页 |
| 3.3.9 材料的再延展和锻造实验 | 第123-126页 |
| 3.4 本章小结 | 第126页 |
| 参考文献 | 第126-128页 |
| 第四章 结论与展望 | 第128-131页 |
| 4.1 结论及创新点 | 第128-129页 |
| 4.2 不足与展望 | 第129-130页 |
| 参考文献 | 第130-131页 |
| 附1 含热不可逆DA键环氧体系初步探索 | 第131-140页 |
| A1.1 含热不可逆DA键环氧树脂的设计与合成 | 第131-140页 |
| A1.1. 9-蒽醇缩水甘油醚(E-AN)的合成及表征 | 第131-133页 |
| A1.1.2 E-AN与双马来酰亚胺DA加成反应及表征 | 第133-140页 |
| 作者简历、发表论文及申请专利 | 第140页 |
