| 前言 | 第4-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第1章 绪论 | 第14-16页 |
| 第2章 综述 | 第16-23页 |
| 2.1 肿瘤干细胞假说和克隆进化模型 | 第17页 |
| 2.2 鉴别肿瘤干细胞的方法与途径 | 第17-18页 |
| 2.3 乳腺癌干细胞标记物 | 第18-20页 |
| 2.4 乳腺癌干细胞靶向治疗 | 第20-21页 |
| 2.5 展望 | 第21-23页 |
| 第3章 材料与方法 | 第23-31页 |
| 3.1 实验材料 | 第23-24页 |
| 3.1.1 细胞和裸鼠 | 第23页 |
| 3.1.2 试剂及耗材 | 第23-24页 |
| 3.2 实验方法 | 第24-30页 |
| 3.2.1 细胞培养 | 第24页 |
| 3.2.2 利用ALDEFLUOR试剂盒，分选出ALDH阳性的HCC38细胞 | 第24-25页 |
| 3.2.3 MTT法检测DAPT对HCC38细胞体外增殖的抑制效应 | 第25-26页 |
| 3.2.4 流式细胞仪检测DAPT对细胞凋亡的影响 | 第26-27页 |
| 3.2.5 Transwell侵袭实验检测细胞的侵袭性 | 第27-28页 |
| 3.2.6 无血清悬浮培养人乳腺癌细胞微球体(mammoshperes)证明HCC38 细胞的干细胞特性 | 第28-29页 |
| 3.2.7 Western蛋白印迹试验检测DAPT作用后Notch1蛋白表达水平 | 第29-30页 |
| 3.2.8 观测DAPT抑制裸鼠体内肿瘤的作用 | 第30页 |
| 3.3 统计学分析 | 第30-31页 |
| 第4章 结果 | 第31-37页 |
| 4.1 DAPT随时间及浓度梯度对HCC38细胞生长的影响 | 第31-32页 |
| 4.2 DAPT对人乳腺癌细胞株HCC38凋亡作用的影响 | 第32-33页 |
| 4.3 DAPT对HCC38细胞株体外细胞侵袭能力的影响 | 第33-34页 |
| 4.4 无血清悬浮培养HCC38细胞证明其肿瘤干细胞特性 | 第34-35页 |
| 4.5 DAPT对HCC38细胞NOTCH1蛋白的抑制作用 | 第35页 |
| 4.6 DAPT对裸鼠体内肿瘤生长的抑制作用 | 第35-37页 |
| 第5章 讨论 | 第37-40页 |
| 5.1 DAPT对乳腺癌作用的研究 | 第37页 |
| 5.2 NOTCH信号通路与乳腺癌干细胞的研究 | 第37-38页 |
| 5.3 NOTCH信号通路与乳腺癌干细胞其他信号通路的研究 | 第38-40页 |
| 第6章 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-52页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
