| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第14-38页 |
| 1.1 引言 | 第14页 |
| 1.2 刺激响应型纳米药物载体 | 第14-15页 |
| 1.3 聚合物胶束药物载体的研究 | 第15-21页 |
| 1.3.1 聚合物胶束的形成机理及过程 | 第15-16页 |
| 1.3.2 聚合物胶束在药物载体方面的亮点及构成 | 第16-18页 |
| 1.3.2.1 聚合物胶束的壳材料 | 第17页 |
| 1.3.2.2 聚合物胶束的核材料 | 第17页 |
| 1.3.2.3 靶向配体 | 第17-18页 |
| 1.3.2.4 抗癌药物 | 第18页 |
| 1.3.3 聚合物胶束制备 | 第18-19页 |
| 1.3.4 pH响应型聚合物胶束的类型及其释药机理 | 第19-21页 |
| 1.3.4.1 酸降解化学键 | 第19-20页 |
| 1.3.4.2 质子化的聚合物 | 第20-21页 |
| 1.4 氧化锌量子点概述 | 第21-29页 |
| 1.4.1 氧化锌量子点的结构及性质 | 第21-23页 |
| 1.4.1.1 氧化锌的结构 | 第21页 |
| 1.4.1.2 氧化锌量子点的性质 | 第21-23页 |
| 1.4.2 氧化锌量子点的表面改性 | 第23-26页 |
| 1.4.2.1 有机配体分子 | 第23-24页 |
| 1.4.2.2 介孔二氧化硅 | 第24-25页 |
| 1.4.2.3 聚合物 | 第25-26页 |
| 1.4.3 氧化锌量子点的用途 | 第26-29页 |
| 1.4.3.1 生物成像 | 第26页 |
| 1.4.3.2 药物载体 | 第26-29页 |
| 1.4.3.3 生物传感器 | 第29页 |
| 1.5 本课题的研究目的和意义 | 第29页 |
| 1.6 本课题的研究内容 | 第29-31页 |
| 参考文献 | 第31-38页 |
| 第二章 pH响应型聚合物胶束的制备及作为药物载体的研究 | 第38-53页 |
| 2.1 引言 | 第38-39页 |
| 2.2 实验部分 | 第39-42页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第39-40页 |
| 2.2.2 主要仪器及设备 | 第40页 |
| 2.2.3 pH响应型两亲性嵌段聚合物的构建 | 第40-42页 |
| 2.2.3.1 PEG-NPCF的合成 | 第40-41页 |
| 2.2.3.2 PEG-NH-NH_2的合成 | 第41页 |
| 2.2.3.3 PEG-NH-N=CH-OH的合成 | 第41页 |
| 2.2.3.4 PEG-NH-N=CH-PCL的合成 | 第41-42页 |
| 2.3 表征方法 | 第42-44页 |
| 2.3.1 聚合物的结构表征 | 第42页 |
| 2.3.2 聚合物胶束的制备 | 第42页 |
| 2.3.3 聚合物胶束的粒径、形貌表征 | 第42页 |
| 2.3.4 聚合物胶束负载阿霉素的制备 | 第42-43页 |
| 2.3.5 聚合物胶束的pH响应性 | 第43页 |
| 2.3.6 载药胶束的体外释放 | 第43-44页 |
| 2.3.6.1 绘制阿霉素标准曲线 | 第43-44页 |
| 2.3.6.2 胶束载药量（DLC）、包封率（DLE） | 第44页 |
| 2.3.6.3 载药胶束的体外释放研究 | 第44页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第44-49页 |
| 2.4.1 共聚物PEG-NH-N=CH-PCL的合成与结构表征 | 第44-47页 |
| 2.4.1.1 PEG-NPCF的制备 | 第44-45页 |
| 2.4.1.2 PEG-NH-NH_2的制备 | 第45-46页 |
| 2.4.1.3 PEG-NH-N=CH-OH的制备 | 第46页 |
| 2.4.1.4 PEG-NH-N=CH-PCL的制备 | 第46-47页 |
| 2.4.2 PEG-NH-N=CH-PCL胶束的制备及形貌表征 | 第47-48页 |
| 2.4.3 PEG-NH-N=CH-PCL胶束的pH响应性 | 第48页 |
| 2.4.4 PEG-NH-N=CH-PCL载药胶束的体外释放行为 | 第48-49页 |
| 2.5 结论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
| 第三章 肿瘤靶向高分子氧化锌量子点复合纳米粒的制备及载药研究 | 第53-66页 |
| 3.1 引言 | 第53-54页 |
| 3.2 实验部分 | 第54-57页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第54页 |
| 3.2.2 主要仪器及设备 | 第54-55页 |
| 3.2.3 PEG-NH-N=CH-PCL胶束包覆ZnO量子点的制备 | 第55-56页 |
| 3.2.3.1 根据第二章中所述的制备方法制得PEG-NH-N=CH-PCL胶束 | 第55页 |
| 3.2.3.2 ZnO量子点的制备 | 第55页 |
| 3.2.3.3 胶束-ZnO量子点的制备 | 第55-56页 |
| 3.2.4 ZnO量子点的大小、形貌表征 | 第56页 |
| 3.2.4.1 ZnO量子点的XRD图谱 | 第56页 |
| 3.2.4.2 TEM表征 | 第56页 |
| 3.2.5 ZnO量子点及其复合纳米粒子的紫外及荧光性能的测定 | 第56页 |
| 3.2.6 负载DOX的胶束-ZnO量子点的制备、载药量及包封率 | 第56-57页 |
| 3.2.7 体外释放 | 第57页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第57-62页 |
| 3.3.1 量子点的形貌表征 | 第57-59页 |
| 3.3.1.1 ZnO量子点及其复合纳米粒子的TEM表征 | 第57-58页 |
| 3.3.1.2 XRD图谱 | 第58-59页 |
| 3.3.2 ZnO量子点及其复合纳米粒子的紫外性能的测定 | 第59-60页 |
| 3.3.3 DOX的体外释放行为 | 第60-62页 |
| 3.4 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 第四章 HPMA共聚物修饰的氧化锌量子点的合成及药物控释研究 | 第66-81页 |
| 4.1 引言 | 第66-67页 |
| 4.2 实验部分 | 第67-71页 |
| 4.2.1 主要试剂 | 第67-68页 |
| 4.2.2 主要仪器及设备 | 第68页 |
| 4.2.3 PHPMA聚合物修饰的水溶性ZnO量子点的合成 | 第68-70页 |
| 4.2.3.1 2-（十二烷基三硫代碳酸酯基）2甲基丙酸（DMP）的制备 | 第68-69页 |
| 4.2.3.2 甲基丙烯酸锌的制备 | 第69页 |
| 4.2.3.3 RAFT大分子链转移剂PHPMA-RAFT的制备 | 第69页 |
| 4.2.3.4 ZnO@polymer量子点的制备 | 第69-70页 |
| 4.2.4 ZnO@polymer量子点的形貌表征 | 第70页 |
| 4.2.5 负载DOX的ZnO@polymer量子点的制备、载药量和包封率 | 第70-71页 |
| 4.2.6 ZnO@polymer量子点及载药ZnO量子点的紫外及荧光性能的测定 | 第71页 |
| 4.2.7 体外药物释放 | 第71页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第71-77页 |
| 4.3.1 ZnO@polymer量子点的合成与结构表征 | 第71-73页 |
| 4.3.1.1 RAFT试剂 | 第71-72页 |
| 4.3.1.2 RAFT聚合合成嵌段共聚物 | 第72-73页 |
| 4.3.2 ZnO@polymer量子点的红外表征 | 第73-74页 |
| 4.3.3 ZnO@polymer量子点的形貌表征 | 第74页 |
| 4.3.4 ZnO@polymer量子点性能测试 | 第74-76页 |
| 4.3.4.1 ZnO@polymer量子点的稳定性能 | 第74-75页 |
| 4.3.4.2 ZnO@polymer量子点的载药性能 | 第75-76页 |
| 4.3.5 载药量子点的载药量、包封率和体外模拟释放 | 第76-77页 |
| 4.4 结论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-81页 |
| 硕士期间发表的论文与参研项目 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
