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RAFT聚合制备刺激响应性两性离子载药载体及药物控制释放的研究

摘要第9-11页
Abstract第11-13页
第一章 绪论第14-32页
    1.1 药物载体的类型第14-18页
        1.1.1 脂质体第14-15页
        1.1.2 聚合物胶束第15页
        1.1.3 树枝状大分子第15-16页
        1.1.4 囊泡第16-17页
        1.1.5 凝胶第17-18页
    1.2 药物载体的多响应性第18-27页
        1.2.1 氧化还原响应性第18-20页
        1.2.2 pH响应性聚合物第20-24页
        1.2.3 温度响应性聚合物第24-25页
        1.2.4 多重响应性药物载体第25-27页
    1.3 两亲性聚合物的合成第27-28页
        1.3.1 ATRP聚合第27页
        1.3.2 可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合第27-28页
    1.4 聚酯第28-30页
        1.4.0 PLGA第28页
        1.4.1 聚PCL第28页
        1.4.2 聚酸酐第28-29页
        1.4.3 聚(酰胺)第29页
        1.4.4 聚(磷酸酯)第29-30页
    1.5 聚两性离子纳米颗粒第30页
    1.6 论文选题依据第30-32页
第二章 RAFT聚合制备一种新型的pH敏感胶束第32-43页
    2.1 引言第32页
    2.2 实验仪器与材料第32-34页
        2.2.1 实验材料第32-33页
        2.2.2 实验仪器第33-34页
    2.3 实验方法第34-37页
        2.3.1 RAFT聚合制备一种新型pH敏感胶束第34-36页
            2.3.1.1 RAFT试剂 2-(十二烷硫基羰基硫基)2甲基丙酸三硫酯(DMP)的制备第34-35页
            2.3.1.2 端基含有醛基RAFT试剂的制备(DMP-CHO)第35页
            2.3.1.3 含有肼键的聚己内酯(hyd-PCL)的制备第35页
            2.3.1.4 大分子链转移剂DMP-hyd-PCL第35-36页
            2.3.1.5 Poly(HPMA-hyd-PCL)的制备第36页
        2.3.2 共聚物的表征第36页
            2.3.2.1 核磁共振氢谱(1H NMR)第36页
        2.3.3 胶束的制备与表征第36-37页
            2.3.3.1 负载阿霉素胶束的制备与表征第36页
            2.3.3.2 载药胶束体外释放药物的研究第36-37页
            2.3.3.3 胶束的粒径变化第37页
            2.3.3.4 胶束的形貌第37页
    2.4 结果与讨论第37-42页
        2.4.1 PHPMA-hyd-PCL的合成与表征第37-38页
        2.4.2 PHPMA-hyd-PCL胶束的形貌和粒径变化第38-41页
        2.4.3 载药胶束的体外释放行为研究第41-42页
    2.5 结论第42-43页
第三章 壳交联两性离子聚合物的制备及表征第43-57页
    3.1 引言第43页
    3.2 实验仪器与材料第43-45页
        3.2.1 实验材料第43-44页
        3.2.2 实验仪器第44-45页
    3.3 实验方法第45-48页
        3.3.1 聚合物PCB-PNAS-s-s-PCL的制备第45-46页
            3.3.1.1 亲水单体羧酸甜菜甲基丙烯酸叔丁酯(CB-tBu)的制备第45页
            3.3.1.2 NAS单体的制备第45页
            3.3.1.3 含有二硫键的RAFT引发剂的制备第45-46页
            3.3.1.4 大分子链转移剂DMP-S-S-PCL的制备第46页
            3.3.1.5 聚合物P(CB-NAS)-SS-PCL的制备第46页
        3.3.2 聚合物的表征第46页
            3.3.2.1 核磁共振氢谱(1H NMR)第46页
        3.3.3 胶束的制备与表征第46-48页
            3.3.3.1 负载阿霉素胶束与空白胶束的制备与表征第47页
            3.3.3.2 阿霉素标准曲线的测定第47页
            3.3.3.3 载药纳米胶束的载药率和包封率第47页
            3.3.3.4 聚合物胶束大小、形貌的表征第47-48页
            3.3.3.6 载药胶束体外释放药物的研究第48页
    3.4 结果与讨论第48-56页
        3.4.1 聚合物的结构表征第48-52页
            3.4.1.1 单体NAS的表征第48-49页
            3.4.1.2 单体CBB-tBu的表征第49-50页
            3.4.1.3 含有二硫键的RAFT引发剂的表征第50页
            3.4.1.4 大分子链转移剂DMP-S-S-PCL的表征第50-51页
            3.4.1.5 聚合物P(CB-NAS)-S-S-PCL的表征第51-52页
        3.4.2 聚合物胶束的粒径变化及形貌第52-53页
        3.4.3 聚合物胶束的还原敏感性第53-56页
    3.5 结论第56-57页
第四章 RAFT聚合制备两性离子三嵌段聚合物第57-68页
    4.1 引言第57页
    4.2 实验仪器与材料第57-59页
        4.2.1 实验材料第57-58页
        4.2.2 实验仪器第58-59页
    4.3 实验方法第59-61页
        4.3.1 两性离子聚合物的制备第59-60页
            4.3.1.1 聚合物HO-PCL-S-S-PCL-OH的制备第59页
            4.3.1.2 大分子引发剂DMP-PCL-S-S-PCL-DMP的制备第59页
            4.3.1.3 聚合物PCB-PCL-S-S-PCL-PCB的制备第59-60页
        4.3.2 聚合物的表征第60页
            4.3.2.1 核磁共振氢谱(1H NMR)第60页
        4.3.3 胶束的制备与表征第60-61页
            4.3.3.1 负载阿霉素胶束和空白胶束的制备与表征第60页
            4.3.3.2 阿霉素标准曲线的测定第60页
            4.3.3.3 载药纳米胶束的载药率和包封率第60-61页
            4.3.3.4 聚合物胶束大小、形貌的表征第61页
            4.3.3.5 载药胶束体外释放药物的研究第61页
    4.4 结果与讨论第61-67页
        4.4.1 聚合物的结构表征第61-64页
        4.4.2 聚合物胶束的粒径变化第64页
        4.4.3 聚合物胶束的还原敏感性第64-67页
    4.5 结论第67-68页
参考文献第68-78页
硕士期间发表的文章及参研项目第78-79页
致谢第79页

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