| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-31页 |
| 1.1 离子液体简介 | 第11-13页 |
| 1.1.1 离子液体的定义 | 第11页 |
| 1.1.2 离子液体的种类及性质 | 第11-12页 |
| 1.1.3 离子液体的合成方法 | 第12-13页 |
| 1.2 多组分反应简介 | 第13-17页 |
| 1.2.1 多组分反应的基本类型和发展 | 第14-16页 |
| 1.2.2 多组分反应的特点及其在合成上的优势 | 第16-17页 |
| 1.3 多组分反应合成螺杂环化合物的研究综述 | 第17-29页 |
| 1.4 立题依据及研究思路 | 第29-31页 |
| 第二章 碱性离子液体[Bmim]OH催化下一锅三组分合成螺环吲哚吡喃衍生物 | 第31-43页 |
| 2.1 引言 | 第31-32页 |
| 2.2 实验部分 | 第32-34页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第32-33页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第33页 |
| 2.2.3 合成路线 | 第33-34页 |
| 2.2.4 实验步骤 | 第34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-42页 |
| 2.3.1 反应条件优化 | 第34-37页 |
| 2.3.1.1 离子液体催化剂及其用量的选择 | 第34-36页 |
| 2.3.1.2 溶剂的刷选 | 第36页 |
| 2.3.1.3 反应温度的控制 | 第36-37页 |
| 2.3.2 反应底物的考察 | 第37-39页 |
| 2.3.3 催化剂的循环使用 | 第39页 |
| 2.3.4 机理探讨 | 第39-40页 |
| 2.3.5 产物表征数据 | 第40-42页 |
| 2.4 本章小结 | 第42-43页 |
| 第三章 碱性离子液体[Bmim]OH催化下一锅三组分合成螺环1,3-二氧代茚满吡喃衍生物 | 第43-52页 |
| 3.1 引言 | 第43-44页 |
| 3.2 实验部分 | 第44-46页 |
| 3.2.1 实验主要试剂 | 第44-45页 |
| 3.2.2 实验主要仪器 | 第45页 |
| 3.2.3 合成路线 | 第45页 |
| 3.2.4 实验步骤 | 第45-46页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第46-50页 |
| 3.3.1 反应条件的选择 | 第46页 |
| 3.3.2 反应底物的考察 | 第46-48页 |
| 3.3.3 催化剂的循环使用 | 第48页 |
| 3.3.4 机理探讨 | 第48-49页 |
| 3.3.5 产物表征数据 | 第49-50页 |
| 3.4 本章小结 | 第50-52页 |
| 第四章 水介质中碱性离子液体[Bmim]OH催化下一锅三组分合成螺环苊烯吡喃衍生物 | 第52-61页 |
| 4.1 引言 | 第52-53页 |
| 4.2 实验部分 | 第53-55页 |
| 4.2.1 实验主要试剂 | 第53-54页 |
| 4.2.2 实验主要仪器 | 第54页 |
| 4.2.3 合成路线 | 第54-55页 |
| 4.2.4 实验步骤 | 第55页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第55-60页 |
| 4.3.1 反应介质的选择 | 第55-56页 |
| 4.3.2 催化剂的比较 | 第56页 |
| 4.3.3 反应底物的考察 | 第56-58页 |
| 4.3.4 催化剂的循环使用 | 第58页 |
| 4.3.5 机理探讨 | 第58-59页 |
| 4.3.6 产物表征数据 | 第59-60页 |
| 4.4 本章小结 | 第60-61页 |
| 第五章 结论与展望 | 第61-62页 |
| 5.1 结论 | 第61页 |
| 5.2 展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 第二章 附图 | 第68-74页 |
| 第三章 附图 | 第74-79页 |
| 第四章 附图 | 第79-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 攻读硕士期间发表和待发表的学术论文 | 第86页 |
