| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 基于主-客体相互作用的环糊精聚合物的研究进展 | 第11-39页 |
| 1.1 前言 | 第11-14页 |
| 1.2 基于环糊精主-客体作用的刺激响应性材料 | 第14-22页 |
| 1.2.1 光响应材料 | 第14-17页 |
| 1.2.2 pH响应材料 | 第17-19页 |
| 1.2.3 热响应材料 | 第19-21页 |
| 1.2.4 氧化还原响应材料 | 第21-22页 |
| 1.3 环糊精与PEO类聚合物自组装成准聚轮烷和聚轮烷纳米材料 | 第22-26页 |
| 1.3.1 环糊精与PEO类聚合物自组装成准聚轮烷纳米材料 | 第22-24页 |
| 1.3.2 环糊精与PEO类聚合物自组装成聚轮烷纳米材料 | 第24-26页 |
| 1.4 基于环糊精的纳米材料在生物医药领域的应用 | 第26-29页 |
| 1.4.1 基因递送 | 第26-27页 |
| 1.4.2 组织工程 | 第27-28页 |
| 1.4.3 药物递送 | 第28-29页 |
| 1.5 本论文的研究意义及主要内容 | 第29-31页 |
| 参考文献 | 第31-39页 |
| 第二章 不同尺寸的α-环糊精聚轮烷的合成和表征 | 第39-57页 |
| 2.1 前言 | 第39-41页 |
| 2.2 实验部分 | 第41-48页 |
| 2.2.1 实验试剂和仪器 | 第41-42页 |
| 2.2.2 双端羧基聚乙二醇(Mn≈2000、4000、6000)的合成及表征 | 第42-43页 |
| 2.2.3 单(6-氨基-6-O)-β-环糊精(β-CD-NH_2)的合成及表征 | 第43-46页 |
| 2.2.4 准聚轮烷(2kPPR、4kPPR、6kPPR)的合成和表征 | 第46-47页 |
| 2.2.5 α-环糊精聚轮烷(2kPR、4kPR、6kPR)的合成和表征 | 第47-48页 |
| 2.2.6 聚轮烷形貌表征 | 第48页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第48-54页 |
| 2.3.1 聚轮烷的合成 | 第48-50页 |
| 2.3.2 聚轮烷的表征 | 第50-54页 |
| 2.4 本章小结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 第三章 共价偶联10-羟基喜树碱的α-环糊精聚轮烷的合成及生物性能测试 | 第57-75页 |
| 3.1 前言 | 第57-58页 |
| 3.2 实验部分 | 第58-66页 |
| 3.2.1 实验试剂和仪器 | 第58-59页 |
| 3.2.2 羧酸化10-羟基喜树碱(d-HCPT)的合成及表征 | 第59-61页 |
| 3.2.3 聚轮烷的表面改性修饰(PR2)及表征 | 第61-63页 |
| 3.2.4 载药聚轮烷的合成(PR3)及表征 | 第63-64页 |
| 3.2.5 10-羟基喜树碱体外模拟释药 | 第64-65页 |
| 3.2.6 载药聚轮烷荧光标记实验 | 第65-66页 |
| 3.2.7 FITC标记的载药聚轮烷的细胞摄取实验 | 第66页 |
| 3.2.8 载药聚轮烷细胞毒性测试 | 第66页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第66-72页 |
| 3.3.1 聚轮烷表面修饰及表征 | 第66-67页 |
| 3.3.2 载药聚轮烷合成表征 | 第67-68页 |
| 3.3.3 10-羟基喜树碱的标准曲线建立 | 第68-69页 |
| 3.3.4 载药聚轮烷的体外释放研究 | 第69-70页 |
| 3.3.5 载药聚轮烷的细胞毒性研究 | 第70-71页 |
| 3.3.6 FITC标记载药聚轮烷(PR3)的细胞摄取研究 | 第71-72页 |
| 3.4 本章小结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-75页 |
| 结论 | 第75-77页 |
| 附录 | 第77-83页 |
| 致谢 | 第83-85页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第85页 |
