| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第1章 绪论 | 第8-31页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 各类含氮官能团导向的sp~2碳氢活化官能团化反应 | 第8-23页 |
| 1.2.1 吡啶导向的sp~2碳氢活化官能团化反应 | 第8-12页 |
| 1.2.2 喹啉导向的碳氢活化官能团化反应 | 第12-14页 |
| 1.2.3 酰胺导向的碳氢活化官能团化反应 | 第14-18页 |
| 1.2.4 偶氮导向的碳氢活化官能团化反应 | 第18-20页 |
| 1.2.5 其他含氮官能团导向的碳氢活化官能团化反应 | 第20-23页 |
| 1.3 立题依据 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-31页 |
| 第2章 钯催化芳香族sp~2C-H键硝基化反应研究 | 第31-49页 |
| 2.1 引言 | 第31-33页 |
| 2.2 条件优化 | 第33-35页 |
| 2.2.1 反应的最优条件 | 第33-35页 |
| 2.3 反应对底物的广泛适用性 | 第35-37页 |
| 2.3.1 各种对称偶氮苯的硝基化反应 | 第35-36页 |
| 2.3.2 各种不对称偶氮苯的硝基化反应 | 第36-37页 |
| 2.4 反应的拓展 | 第37页 |
| 2.5 反应机理的研究 | 第37-38页 |
| 2.6 实验部分 | 第38-47页 |
| 2.6.1 测试仪器与试剂 | 第38页 |
| 2.6.2 偶氮苯芳基化的实验步骤 | 第38-39页 |
| 2.6.3 产物的结构表征 | 第39-47页 |
| 参考文献 | 第47-49页 |
| 第3章 钯催化芳香族sp~2C-H键羟基化反应研究 | 第49-66页 |
| 3.1 引言 | 第49-51页 |
| 3.2 条件优化 | 第51-53页 |
| 3.2.1 反应的最优条件 | 第51-53页 |
| 3.3 反应对底物的广泛适用性 | 第53-54页 |
| 3.3.1 苯基吡啶衍生物的羟基化反应 | 第53-54页 |
| 3.4 反应机理的研究 | 第54-55页 |
| 3.5 实验部分 | 第55-64页 |
| 3.5.1 测试仪器与试剂 | 第55页 |
| 3.5.2 苯基吡啶羟基化的实验步骤 | 第55-56页 |
| 3.5.3 产物的结构表征 | 第56-64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 第4章 铑催化芳香族sp~2C-H键氰基化反应研究 | 第66-82页 |
| 4.1 引言 | 第66-67页 |
| 4.2 条件优化 | 第67-69页 |
| 4.2.1 反应的最优条件 | 第67-69页 |
| 4.3 反应对底物的广泛适用性 | 第69-71页 |
| 4.3.1 导向基结构对氰基化反应的影响 | 第69-70页 |
| 4.3.2 芳环上取代基对氰基化反应的影响 | 第70-71页 |
| 4.4 反应的拓展 | 第71页 |
| 4.5 反应机理的研究 | 第71-72页 |
| 4.6 实验部分 | 第72-80页 |
| 4.6.1 测试仪器与试剂 | 第72页 |
| 4.6.2 N-亚硝基导向芳基C(sp~2)-H键氰基化的实验步骤 | 第72-73页 |
| 4.6.3 产物的结构表征 | 第73-80页 |
| 参考文献 | 第80-82页 |
| 第5章 结论 | 第82-83页 |
| 在读期间发表的学术论文及科研成果 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
