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β-酮酰胺的一锅双氯化去酰胺反应研究

中文摘要第3-4页
英文摘要第4-5页
1 羰基化合物的(类)卤化与去酰胺化研究进展第8-30页
    1.1 引言第8-9页
    1.2 卤化反应研究进展第9-20页
        1.2.1 α-卤代酮的合成研究进展第9-17页
        1.2.2 β-酮酰胺的卤化研究进展第17-20页
    1.3 类卤化反应研究进展第20-23页
    1.4 去酰胺反应研究进展第23-28页
        1.4.1 β-酮酰胺的去酰胺化研究进展第23-26页
        1.4.2 其他去酰胺化研究进展第26-28页
    1.5 小结第28-30页
2 课题的提出第30-32页
3 β-酮酰胺的一锅双氯化去酰胺反应研究第32-46页
    3.1 条件的优化第33-37页
        3.1.1 碱种类及其用量的筛选第33-34页
        3.1.2 溶剂、反应温度及浓度对反应的影响第34-35页
        3.1.3 卤素源及其用量的考察第35-36页
        3.1.4 反应时间及添加剂对反应的影响第36-37页
    3.2 底物的扩展第37-41页
        3.2.1 一级β-酮酰胺衍生物的考察第37-40页
        3.2.2 催化量的TEMPO对部分β-酮酰胺衍生物收率的影响第40-41页
    3.3 对比实验第41-42页
    3.4 反应机理第42-45页
        3.4.1 一级β-酮酰胺双氯化去酰胺可能的反应机理第42-43页
        3.4.2 2,2-二氯取代的β-酮酰胺5的去酰胺反应第43-45页
    3.5 小结第45-46页
4 结论与展望第46-48页
    4.1 结论第46页
    4.2 展望第46-48页
5 实验部分第48-56页
    5.1 原料的制备第48-50页
        5.1.1 二级和三级β-酮酰胺的制备第48页
        5.1.2 一级β-酮酰胺的制备第48-49页
        5.1.3 2,2-二氯取代的β-酮酰胺4和5以及2-氯代的β-酮酰胺3的制备第49-50页
    5.2 一级β-酮酰胺的双氯化去酰胺反应实验步骤第50页
    5.3 2,2-二氯取代的β-酮酰胺5的去酰胺反应实验步骤第50页
    5.4 数据表征第50-56页
致谢第56-58页
参考文献第58-68页
附录第68-87页

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