| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 英文缩略表 | 第12-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-26页 |
| 1.1 CLE基因家族及其编码的蛋白 | 第13-17页 |
| 1.1.1 CLE基因家族及基因结构 | 第13页 |
| 1.1.2 CLE蛋白及其加工机制 | 第13-14页 |
| 1.1.3 CLE多肽的转录后修饰 | 第14页 |
| 1.1.4 CLE多肽的结构特点 | 第14-16页 |
| 1.1.5 CLE多肽的受体 | 第16-17页 |
| 1.2 CLE多肽激素在分生组织调控中的作用 | 第17-23页 |
| 1.2.1 拟南芥茎顶端分生组织及其WUS -CLV3反馈调节机制 | 第17-21页 |
| 1.2.2 拟南芥根顶端分生组织及其调节机制 | 第21-23页 |
| 1.2.3 拟南芥维管形成层分生组织及其干细胞调控机制 | 第23页 |
| 1.3 展望 | 第23-24页 |
| 1.4 本研究的目的意义及主要内容 | 第24-25页 |
| 1.4.1 研究的目的和意义 | 第24页 |
| 1.4.2 主要的研究内容 | 第24-25页 |
| 1.5 本研究的技术路线 | 第25-26页 |
| 第二章 CLE多肽激素信号转导途径相关基因的克隆 | 第26-40页 |
| 2.1 实验材料 | 第26页 |
| 2.1.1 拟南芥种子及消洗、培养 | 第26页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第26页 |
| 2.1.3 主要实验仪器 | 第26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-31页 |
| 2.2.1 拟南芥突变体的培养 | 第26页 |
| 2.2.2 突变体的分子鉴定 | 第26-29页 |
| 2.2.3 EMS突变体库的创制和表型筛选 | 第29-30页 |
| 2.2.4 突变单株分离群体的构建及全基因组重测序 | 第30页 |
| 2.2.5 全基因组重测序候选基因的生物信息学分析 | 第30页 |
| 2.2.6 全基因组重测序候选基因的功能鉴定 | 第30-31页 |
| 2.3 结果与分析 | 第31-39页 |
| 2.3.1 突变体的鉴定和表型观察 | 第31-33页 |
| 2.3.2 clv2-3、crn-1 突变体的 EMS 突变体库的创制和筛选 | 第33-34页 |
| 2.3.3 分离群体的构建和全基因组重测序 | 第34-36页 |
| 2.3.4 全基因组重测序候选基因的获得及分析 | 第36-38页 |
| 2.3.5 全基因组重测序候选基因的功能鉴定与验证 | 第38-39页 |
| 2.4 讨论 | 第39-40页 |
| 2.4.1 全基因组重测序技术在正向遗传学中的应用 | 第39页 |
| 2.4.2 突变体库的建立筛选、重测序及候选基因的功能验证 | 第39-40页 |
| 第三章 拟南芥SOC1基因功能的初步分析与验证 | 第40-55页 |
| 3.1 实验材料 | 第40-41页 |
| 3.1.1 拟南芥种子及消洗、培养 | 第40页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第40页 |
| 3.1.3 实验所用菌种、培养基和实验用相关载体 | 第40页 |
| 3.1.4 主要实验仪器 | 第40-41页 |
| 3.2 实验方法 | 第41-47页 |
| 3.2.1 SOC1突变体的种植、鉴定及表型初步分析 | 第41页 |
| 3.2.2 SOC1突变体中基因的表达鉴定 | 第41-43页 |
| 3.2.3 拟南芥SOC1的表达模式分析 | 第43-44页 |
| 3.2.4 拟南芥互补实验 | 第44-47页 |
| 3.3 结果与分析 | 第47-54页 |
| 3.3.1 拟南芥SOC1突变体的鉴定与表型分析 | 第47-52页 |
| 3.3.2 SOC1基因互补实验 | 第52-54页 |
| 3.4 讨论 | 第54-55页 |
| 3.4.1 拟南芥茎顶端分生组织中WUS/CLV3的研究 | 第54页 |
| 3.4.2 CLE多肽激素信号通路相关基因的功能验证与分析 | 第54-55页 |
| 第四章 全文结论 | 第55-57页 |
| 4.1 结论 | 第55页 |
| 4.2 创新点 | 第55页 |
| 4.3 工作展望 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 附录 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 作者简介 | 第65页 |
