| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 第一章 前言 | 第7-23页 |
| 1.1 微纳米硅胶粒子表面功能化的研究 | 第7-14页 |
| 1.1.1 微纳米硅胶材料概述 | 第7-8页 |
| 1.1.2 硅胶纳米材料的改性原理 | 第8-9页 |
| 1.1.3 功能性配合物对金属酶活性中心的模拟 | 第9-12页 |
| 1.1.4 配合物修饰到材料表面上的研究 | 第12-14页 |
| 1.2 苯的羟基化研究 | 第14-23页 |
| 1.2.1 苯酚概述 | 第14页 |
| 1.2.2 苯羟基化概述 | 第14-19页 |
| 1.2.3 多核铜配合物对C-H活化概述 | 第19-23页 |
| 第二章 实验部分 | 第23-27页 |
| 2.1 主要仪器 | 第23页 |
| 2.2 主要试剂 | 第23-25页 |
| 2.3 无水无氧试剂制备 | 第25-27页 |
| 第三章 Fe~(C/S)@L-NSiG的合成、表征及其催化邻苯二酚的氧化降解研究 | 第27-42页 |
| 3.1 引言 | 第27-28页 |
| 3.2 实验部分 | 第28-32页 |
| 3.2.1 2-溴甲基吡啶(1·HCl)的合成 | 第29页 |
| 3.2.2 2-甲硫醇吡啶(2)的合成 | 第29页 |
| 3.2.3 2-((乙基硫代)甲基)吡啶(L)的合成 | 第29-30页 |
| 3.2.4 化合物L与无水氯化亚铁所形成的配合物(3)的合成 | 第30页 |
| 3.2.5 3-氯丙基三乙氧基硅烷改性的微纳米硅胶粒子(Cl-NSiG)的合成 | 第30-31页 |
| 3.2.6 化合物2修饰的微纳米硅胶粒子(L-NSiG)的合成 | 第31页 |
| 3.2.7 金属化的功能化微纳米硅胶粒子(Fe~(C/S)@L-NSiG)的合成 | 第31页 |
| 3.2.8 金属化的功能化微纳米硅胶粒子(Fe~(C/S)@L-NSiG)催化邻苯二酚被双氧水氧化降解的实验 | 第31-32页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第32-41页 |
| 3.3.1 合成讨论 | 第32页 |
| 3.3.2 配合物3的晶体结构性质 | 第32-35页 |
| 3.3.3 功能化微纳米硅胶粒子的红外光谱性质 | 第35页 |
| 3.3.4 功能化微纳米硅胶粒子的热重、扫描电镜及元素分析 | 第35-37页 |
| 3.3.5 Fe(Ⅱ)在硅胶粒子表面上的可能配位模式 | 第37-38页 |
| 3.3.6 Fe~(C/S)@L-NSiG对邻苯二酚氧化降解的催化效果 | 第38-40页 |
| 3.3.7 Fe~(C/S)@L-NSiG的重复使用次数 | 第40-41页 |
| 3.4 小结 | 第41-42页 |
| 第四章 含N,O杂原子的多齿配体及其铁和铜配合物的合成、表征及催化苯羟基化研究 | 第42-61页 |
| 4.1 引言 | 第42-43页 |
| 4.2 实验部分 | 第43-48页 |
| 4.2.1 3,5-二甲-1-溴甲基苯(4)、5-甲基-1,3-二溴甲基苯(5)和1,3,5-三溴甲基苯(6)的合成 | 第44页 |
| 4.2.2 5-甲基-2-羟基苯甲醛(7)的合成 | 第44页 |
| 4.2.3 N-(吡啶-2-甲基)-(5-甲基-2-羟基-苯甲基)胺(8)的合成 | 第44-45页 |
| 4.2.4 配体H~ⅠL~Ⅰ、H~ⅡL~Ⅱ和H~ⅢL~Ⅲ的合成 | 第45-46页 |
| 4.2.5 配体H~ⅠL~Ⅰ、H~ⅡL~Ⅱ和H~ⅢL~Ⅲ与金属离子配合物的合成 | 第46-48页 |
| 4.2.6 配合物10、11、12和13催化苯羟基化的条件优化实验 | 第48页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第48-60页 |
| 4.3.1 合成讨论 | 第48-50页 |
| 4.3.2 配合物10、13和14的晶体结构 | 第50-55页 |
| 4.3.3 配合物10、11、12和13的紫外光谱性质 | 第55-57页 |
| 4.3.4 苯羟基化的反应温度和反应时间优化 | 第57-58页 |
| 4.3.5 苯羟基化反应中催化剂用量和氧化剂用量优化 | 第58-59页 |
| 4.3.6 配合物10、11、12、13和14的催化活性 | 第59-60页 |
| 4.4 小结 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 附录 相关化合物的表征图谱 | 第67-75页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第75页 |
