| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第8-15页 |
| 1.1 引言 | 第8-15页 |
| 第二章 钯催化炔胺的卤烯丙基化反应研究 | 第15-26页 |
| 2.1 引言 | 第15-19页 |
| 2.1.1 烯胺的合成应用简介 | 第15-16页 |
| 2.1.2 烯胺的合成方法概述 | 第16-19页 |
| 2.2 课题的提出 | 第19页 |
| 2.3 炔胺的卤烯丙基化反应研究 | 第19-21页 |
| 2.3.1 产物结构的确定 | 第19-20页 |
| 2.3.2 反应条件的优化 | 第20-21页 |
| 2.4 反应底物的扩展 | 第21-24页 |
| 2.4.1 炔胺的底物扩展 | 第21-23页 |
| 2.4.2 烯丙基卤化物的底物扩展 | 第23-24页 |
| 2.5 产物的合成应用研究 | 第24-25页 |
| 2.6 反应机理 | 第25页 |
| 2.7 本章小结 | 第25-26页 |
| 第三章 钯催化的N-炔基氨基甲酸叔丁酯的官能团化反应研究 | 第26-35页 |
| 3.1 引言 | 第26-28页 |
| 3.2 钯催化的N-炔基氨基甲酸叔丁酯的官能团化反应研究 | 第28-33页 |
| 3.2.1 3,5-二取代噁唑-2-酮的合成 | 第28-30页 |
| 3.2.2 3,4,5-三取代噁唑-2-酮的合成 | 第30-33页 |
| 3.3 反应机理 | 第33-34页 |
| 3.4 本章小结 | 第34-35页 |
| 第四章 铜催化N-炔基氨基甲酸叔丁酯的环化反应研究 | 第35-39页 |
| 4.1 引言 | 第35页 |
| 4.2 铜催化N-炔基氨基甲酸叔丁酯的环化反应研究 | 第35-37页 |
| 4.2.1 过渡金属催化剂和溶剂的筛选 | 第35-36页 |
| 4.2.2 底物的扩展 | 第36-37页 |
| 4.3 反应机理 | 第37-38页 |
| 4.4 本章小结 | 第38-39页 |
| 第五章 N-炔基氨基甲酸叔丁酯和卤代烃的偶联反应研究 | 第39-48页 |
| 5.1 引言 | 第39页 |
| 5.2 钯催化的N-炔基氨基甲酸叔丁酯和卤代烃的偶联反应研究 | 第39-41页 |
| 5.2.1 反应条件的优化 | 第39-41页 |
| 5.3 底物的扩展研究 | 第41-45页 |
| 5.3.1 炔胺的底物扩展 | 第41-42页 |
| 5.3.2 卤代烃底物的扩展 | 第42-45页 |
| 5.4 产物的合成应用研究 | 第45-46页 |
| 5.5 反应机理 | 第46-47页 |
| 5.6 本章小结 | 第47-48页 |
| 第六章 3,5-二取代噁唑-2-酮的烯基化反应研究 | 第48-57页 |
| 6.1 引言 | 第48页 |
| 6.2 3,5-二取代噁唑-2-酮的烯基化反应研究 | 第48-50页 |
| 6.2.1 条件优化 | 第48-50页 |
| 6.3 底物扩展研究 | 第50-52页 |
| 6.3.1 3,5-二取代噁唑-2-酮的适用范围 | 第50-51页 |
| 6.3.2 烯烃的底物适用范围 | 第51-52页 |
| 6.4 产物的合成应用研究 | 第52-53页 |
| 6.5 反应机理研究 | 第53-56页 |
| 6.6 本章小结 | 第56-57页 |
| 第七章 全文总结 | 第57-58页 |
| 第八章 实验部分 | 第58-90页 |
| 8.1 实验通则 | 第58页 |
| 8.2 实验操作部分 | 第58-90页 |
| 8.2.1 钯催化的炔胺卤烯丙基化反应研究 | 第58-66页 |
| 8.2.2 钯催化的N-炔基氨基甲酸叔丁酯的官能团化反应研究 | 第66-73页 |
| 8.2.3 铜催化N-炔基氨基甲酸叔丁酯的环化反应研究 | 第73页 |
| 8.2.4 钯催化的N-炔基氨基甲酸叔丁酯和卤代烃的偶联反应研究 | 第73-82页 |
| 8.2.5 3,5-二取代噁唑-2-酮的烯基化反应研究 | 第82-90页 |
| 参考文献 | 第90-96页 |
| 附录 部分化合物NMR谱图 | 第96-108页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第108-109页 |
| 致谢 | 第109-110页 |
