| 致谢 | 第5-11页 |
| 摘要 | 第11-13页 |
| abstract | 第13-14页 |
| 前言 | 第16-18页 |
| 第一章 文献综述 | 第18-36页 |
| 1 种子老化及其机理研究 | 第18-25页 |
| 1.1 细胞超微结构的变化 | 第18-19页 |
| 1.2 膜系统损伤和脂质过氧化 | 第19-20页 |
| 1.3 酶活性的变化 | 第20-21页 |
| 1.4 呼吸作用和ATP含量变化 | 第21-22页 |
| 1.5 贮藏物质的变化 | 第22-23页 |
| 1.6 合成物质能力下降 | 第23页 |
| 1.7 有毒物质的积累 | 第23-24页 |
| 1.8 遗传物质的变异 | 第24-25页 |
| 2 人工加速老化方法研究进展 | 第25-26页 |
| 3 DNA分子标记技术在种子老化中的应用 | 第26-28页 |
| 4 引发在提高种子活力中的应用及机理 | 第28-36页 |
| 4.1 常用的种子引发方法 | 第29-32页 |
| 4.1.1 液体引发 | 第29-30页 |
| 4.1.2 固体引发 | 第30-31页 |
| 4.1.3 生物引发 | 第31页 |
| 4.1.4 滚筒引发 | 第31-32页 |
| 4.1.5 水引发和吸湿回干处理 | 第32页 |
| 4.2 引发过程中种子的生理生化变化 | 第32-36页 |
| 4.2.1 改变种子的渗透势 | 第33页 |
| 4.2.2 有效活化及去阻抑作用打破休眠 | 第33-34页 |
| 4.2.3 诱导细胞膜的修复 | 第34页 |
| 4.2.4 促进核酸和蛋白质的合成 | 第34-36页 |
| 第二章 人工老化处理对水稻种子生理生化的影响 | 第36-61页 |
| 1 材料和方法 | 第36-40页 |
| 1.1 试验材料 | 第36-37页 |
| 1.2 试验方法 | 第37-40页 |
| 1.2.1 种子发芽试验 | 第37页 |
| 1.2.2 电导率测定 | 第37页 |
| 1.2.3 丙二醛(MDA)含量测定 | 第37-38页 |
| 1.2.4 单粒种子浸出液核苷酸含量测定 | 第38页 |
| 1.2.5 单粒种子呼吸强度测定 | 第38页 |
| 1.2.6 保护酶活性测定 | 第38-39页 |
| 1.2.7 种子胚部透射电镜样品制备观察 | 第39-40页 |
| 1.3 统计分析 | 第40页 |
| 2 结果和分析 | 第40-55页 |
| 2.1 人工老化处理对水稻种子萌发的影响 | 第40-41页 |
| 2.2 人工老化处理对水稻种子呼吸作用的影响 | 第41-45页 |
| 2.3 人工老化处理对水稻种子膜透性的影响 | 第45-46页 |
| 2.4 人工老化对水稻种子保护酶活性的影响 | 第46-48页 |
| 2.5 人工老化处理对种子胚部超微结构的影响 | 第48-54页 |
| 2.6 相关性分析 | 第54-55页 |
| 3 讨论 | 第55-61页 |
| 3.1 研究方法的可靠性 | 第56页 |
| 3.2 生理生化变化的研究 | 第56-61页 |
| 3.2.1 电导率、浸出液核苷酸含量与膜透性的关系 | 第56-57页 |
| 3.2.2 膜脂过氧化、保护性酶活与种子老化的关系 | 第57-58页 |
| 3.2.3 呼吸作用与种子老化的关系 | 第58-59页 |
| 3.2.4 超微结构与种子老化的关系 | 第59-61页 |
| 第三章 人工老化处理对水稻幼苗生理生化的影响 | 第61-70页 |
| 1 材料和方法 | 第61-62页 |
| 1.1 试验材料 | 第61页 |
| 1.2 试验方法 | 第61-62页 |
| 1.2.1 幼苗生长测定 | 第61页 |
| 1.2.2 幼苗整齐度测定 | 第61页 |
| 1.2.3 保护酶活性测定 | 第61-62页 |
| 1.3 统计分析 | 第62页 |
| 2 结果和分析 | 第62页 |
| 2.1 人工老化处理对水稻幼苗生长的影响 | 第62-68页 |
| 2.2 人工老化处理对水稻幼苗整齐度的影响 | 第64-66页 |
| 2.3 人工老化对幼苗保护酶活性的影响 | 第66-68页 |
| 3 讨论 | 第68-70页 |
| 3.1 幼苗保护酶活性与老化的关系 | 第68页 |
| 3.2 整齐度与老化的关系 | 第68-70页 |
| 第四章 种子人工老化后DNA损伤的ISSR研究 | 第70-76页 |
| 1 材料和方法 | 第70-73页 |
| 1.1 试验材料 | 第70页 |
| 1.2 材料DNA的提取 | 第70-71页 |
| 1.3 DNA质量的检测 | 第71页 |
| 1.4 ISSR分析体系 | 第71-73页 |
| 1.4.1 ISSR引物 | 第71-72页 |
| 1.4.2 PCR反应体系 | 第72页 |
| 1.4.3 PCR反应程序 | 第72-73页 |
| 1.4.4 扩增产物的电泳检测 | 第73页 |
| 2. 结果和分析 | 第73-74页 |
| 3 讨论 | 第74-76页 |
| 3.1 干种子中DNA的提取对ISSR的影响 | 第74-75页 |
| 3.2 人工加速老化对种子DNA的影响 | 第75-76页 |
| 第五章 引发对恢复老化种子活力的效果 | 第76-83页 |
| 1 材料和方法 | 第76-77页 |
| 1.1 试验材料 | 第76页 |
| 1.2 试验方法 | 第76-77页 |
| 1.2.1 沙引发 | 第76-77页 |
| 1.2.2 吸湿-回干处理 | 第77页 |
| 1.3 统计分析 | 第77页 |
| 2 结果和分析 | 第77-82页 |
| 3 讨论 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-99页 |