摘要 | 第5-7页 |
abstract | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第17-31页 |
1.1 前言 | 第17-18页 |
1.2 富勒烯化学 | 第18-28页 |
1.3 课题的研究目的与研究内容 | 第28-29页 |
参考文献 | 第29-31页 |
第二章 醋酸铜促进的富勒烯吡咯啉的合成与结构表征 | 第31-63页 |
2.1 前言 | 第31-33页 |
2.2 结果与讨论 | 第33-41页 |
2.3 反应机理 | 第41-43页 |
2.4 实验部分 | 第43-59页 |
2.4.1 仪器与试剂 | 第43页 |
2.4.2 Cu(OAc)_2·H_2O促进C_(60)与醛和伯胺反应一般步骤 | 第43-44页 |
2.4.3 富勒烯吡咯啉 3a的合成 | 第44页 |
2.4.4 富勒烯吡咯啉 3b的合成 | 第44-45页 |
2.4.5 富勒烯吡咯啉 3c的合成 | 第45页 |
2.4.6 富勒烯吡咯啉 3d的合成 | 第45-46页 |
2.4.7 富勒烯吡咯啉 3e的合成 | 第46页 |
2.4.8 富勒烯吡咯啉 3f的合成 | 第46-47页 |
2.4.9 富勒烯吡咯啉 3g的合成 | 第47页 |
2.4.10 富勒烯吡咯啉 3h的合成 | 第47-48页 |
2.4.11 富勒烯吡咯啉 3i的合成 | 第48页 |
2.4.12 富勒烯吡咯啉 3j的合成 | 第48-49页 |
2.4.13 富勒烯吡咯啉 3k的合成 | 第49页 |
2.4.14 富勒烯恶唑啉 3l的合成 | 第49-50页 |
2.4.15 富勒烯吡咯啉 3m的合成 | 第50页 |
2.4.16 富勒烯吡咯啉 5a的合成 | 第50-51页 |
2.4.17 富勒烯吡咯啉 5b的合成 | 第51页 |
2.4.18 富勒烯吡咯啉 5c的合成 | 第51-52页 |
2.4.19 富勒烯吡咯啉 5d的合成 | 第52页 |
2.4.20 富勒烯吡咯啉 5e的合成 | 第52-53页 |
2.4.21 富勒烯吡咯啉 5f的合成 | 第53-54页 |
2.4.22 富勒烯吡咯啉 5g的合成 | 第54页 |
2.4.23 富勒烯吡咯啉 5h的合成 | 第54-55页 |
2.4.24 富勒烯吡咯啉 5i的合成 | 第55页 |
2.4.25 富勒烯吡咯啉 5j的合成 | 第55-56页 |
2.4.26 富勒烯吡咯啉 5k的合成 | 第56页 |
2.4.27 富勒烯吡咯啉 5l的合成 | 第56-57页 |
2.4.28 富勒烯吡咯啉 5m的合成 | 第57页 |
2.4.29 TEMPO存在下,Cu(OAc)_2·H_2O促进的C_(60)和苯乙醛 1a与对甲氧基苄胺 2a的反应 | 第57页 |
2.4.30 BHT存在下,Cu(OAc)_2·H_2O促进的C_(60)和苯乙醛 1a与对甲氧基苄胺 2a的反应 | 第57页 |
2.4.31 TEMPO存在下,Cu(OAc)_2 促进的C_(60)和苯乙醛 1a与对甲氧基苄胺 2a的反应 | 第57-58页 |
2.4.32 BHT存在下,Cu(OAc)_2 促进的C_(60)和苯乙醛 1a与对甲氧基苄胺 2a的反应 | 第58页 |
2.4.33 化合物6的合成 | 第58-59页 |
2.4.34 化合物7的合成 | 第59页 |
2.5 结论 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-63页 |
第三章 对甲基苯磺酸促进的富勒烯二氧环化衍生物的合成与结构表征 | 第63-77页 |
3.1 前言 | 第63-65页 |
3.2 结果与讨论 | 第65-70页 |
3.3 反应机理 | 第70页 |
3.4 实验部分 | 第70-74页 |
3.4.1 TsOH·H_2O促进氮丙啶富勒烯与二醇反应一般步骤 | 第70-71页 |
3.4.2 富勒烯二氧环化物 3a的合成 | 第71页 |
3.4.3 富勒烯二氧环化物 3b的合成 | 第71页 |
3.4.4 富勒烯二氧环化物 3c的合成 | 第71-72页 |
3.4.5 富勒烯二氧环化物 3d的合成 | 第72页 |
3.4.6 富勒烯二氧环化物 3e的合成 | 第72页 |
3.4.7 富勒烯二氧环化物 3f的合成 | 第72页 |
3.4.8 富勒烯二氧环化物 3g的合成 | 第72-73页 |
3.4.9 富勒烯二氧环化物 3h的合成 | 第73页 |
3.4.10 富勒烯二氧环化物 3i的合成 | 第73页 |
3.4.11 富勒烯二氧环化物 3j的合成 | 第73-74页 |
3.4.12 富勒烯二氧环化物 3k的合成 | 第74页 |
3.5 结论 | 第74-75页 |
参考文献 | 第75-77页 |
附件 | 第77-121页 |
硕士期间发表论文情况 | 第121-122页 |
致谢 | 第122页 |