肟水解反应耦合渗透汽化膜反应器研究
学位论文数据集 | 第3-4页 |
摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
目录 | 第9-13页 |
Contents | 第13-16页 |
符号说明 | 第16-18页 |
第一章 文献综述 | 第18-36页 |
1.1 盐酸羟胺概述 | 第18-22页 |
1.1.1 盐酸羟胺性质 | 第18页 |
1.1.2 盐酸羟胺应用 | 第18页 |
1.1.3 盐酸羟胺的合成路线 | 第18-22页 |
1.1.3.1 硝基甲烷路线 | 第19页 |
1.1.3.2 丙酮肟路线 | 第19-20页 |
1.1.3.3 天然气硝化法 | 第20页 |
1.1.3.4 二磺酸铵盐水解法 | 第20页 |
1.1.3.5 一氧化氮催化还原法 | 第20-21页 |
1.1.3.6 本文提出的新路线 | 第21-22页 |
1.2 渗透汽化膜反应器 | 第22-30页 |
1.2.1 渗透汽化膜分离技术 | 第22-24页 |
1.2.1.1 渗透汽化原理 | 第22-23页 |
1.2.1.2 渗透汽化的应用领域 | 第23-24页 |
1.2.2 渗透汽化膜反应器的原理 | 第24-25页 |
1.2.3 渗透汽化膜反应器的结构 | 第25-27页 |
1.2.4 渗透汽化膜反应器的研究 | 第27-30页 |
1.2.4.1 酯化反应 | 第28-29页 |
1.2.4.2 生物发酵 | 第29-30页 |
1.3 渗透汽化膜材料 | 第30-35页 |
1.3.1 致密层膜材料的选择原则 | 第30-31页 |
1.3.2 支撑层材料的选择原则 | 第31-32页 |
1.3.3 优先透有机物膜材料 | 第32-33页 |
1.3.4 PDMS的结构与性质 | 第33-35页 |
1.4 本课题研究的目的和意义 | 第35-36页 |
第二章 膜材料的选择及复合膜的制备 | 第36-46页 |
2.1 膜材料及填充剂的选择 | 第36-41页 |
2.1.1 致密层 | 第36-37页 |
2.1.1.1 致密层材料的选择 | 第36页 |
2.1.1.2 致密层固化机理 | 第36-37页 |
2.1.2 支撑层 | 第37-39页 |
2.1.2.1 支撑层材料 | 第37-38页 |
2.1.2.2 所选支撑层的结构及参数 | 第38-39页 |
2.1.3 填充剂 | 第39-41页 |
2.1.3.1 填充剂的选择 | 第39页 |
2.1.3.2 填充剂粒径的确定 | 第39-41页 |
2.1.3.3 所选填充剂参数 | 第41页 |
2.2 复合膜的制备 | 第41-43页 |
2.2.1 原料及试剂 | 第41页 |
2.2.2 均聚复合膜的制备 | 第41-42页 |
2.2.3 填充复合膜的制备 | 第42-43页 |
2.3 复合膜的表征 | 第43-46页 |
2.3.1 均聚复合膜的SEM表征 | 第43页 |
2.3.2 填充复合膜的SEM表征 | 第43-44页 |
2.3.3 填充复合膜的XRD表征 | 第44-46页 |
第三章 复合膜渗透汽化分离酮/水性能的研究 | 第46-62页 |
3.1 实验部分 | 第46-49页 |
3.1.1 试剂及仪器 | 第46-47页 |
3.1.2 实验装置及流程 | 第47-48页 |
3.1.3 分析方法 | 第48页 |
3.1.4 评价指标 | 第48-49页 |
3.2 结果与讨论 | 第49-61页 |
3.2.1 均聚复合膜的研究 | 第49-54页 |
3.2.1.1 交联剂用量的影响 | 第49-50页 |
3.2.1.2 支撑层结构的影响 | 第50-52页 |
3.2.1.3 致密层厚度的影响 | 第52-54页 |
3.2.2 MFI疏水沸石填充复合膜的研究 | 第54-57页 |
3.2.2.1 疏水沸石含量的影响 | 第54-55页 |
3.2.2.2 致密层厚度的影响 | 第55-57页 |
3.2.3 操作条件对复合膜PV性能的影响 | 第57-61页 |
3.2.3.1 料液温度的影响 | 第57-59页 |
3.2.3.2 料液浓度的影响 | 第59-61页 |
3.3 本章小结 | 第61-62页 |
第四章 肟水解反应耦合渗透汽化膜反应器研究 | 第62-87页 |
4.1 实验部分 | 第62-64页 |
4.1.1 试剂 | 第62页 |
4.1.2 装置及步骤 | 第62-63页 |
4.1.3 盐酸羟胺的分析 | 第63-64页 |
4.2 结果与讨论 | 第64-72页 |
4.2.1 复合膜的耐酸性能 | 第64-66页 |
4.2.2 反应原料的确定 | 第66-70页 |
4.2.2.1 复合膜对几种酮的渗透汽化性能 | 第66-68页 |
4.2.2.2 反应体系中各组分的渗透汽化性能 | 第68页 |
4.2.2.3 两种肟水解体系对应膜反应器的比较 | 第68-70页 |
4.2.3 反应温度的影响 | 第70-71页 |
4.2.4 酸/肟摩尔比的影响 | 第71-72页 |
4.3 渗透汽化膜反应器过程动力学模型 | 第72-86页 |
4.3.1 动力学模型的建立 | 第72-76页 |
4.3.1.1 反应动力学 | 第72-74页 |
4.3.1.2 渗透汽化分离动力学 | 第74-76页 |
4.3.2 模型参数的确定 | 第76-80页 |
4.3.2.1 K'_(eq) | 第76-77页 |
4.3.2.2 渗透通量表达式 | 第77-78页 |
4.3.2.3 分离因子表达式 | 第78-80页 |
4.3.3 模型计算与验证 | 第80-83页 |
4.3.3.1 计算过程 | 第80页 |
4.3.3.2 模型计算结果与验证 | 第80-83页 |
4.3.4 模型应用 | 第83-86页 |
4.3.4.1 反应温度的影响 | 第83-84页 |
4.3.4.2 膜面积的影响 | 第84-85页 |
4.3.4.3 膜厚度的影响 | 第85-86页 |
4.4 本章小结 | 第86-87页 |
第五章 结论 | 第87-88页 |
参考文献 | 第88-93页 |
致谢 | 第93-94页 |
研究成果及发表的学术论文 | 第94页 |