中文摘要 | 第5-7页 |
前言 | 第7-29页 |
1. 小麦黄花叶病毒病和土传花叶病毒病及其危害 | 第7-8页 |
2. 小麦土传病毒病的防治措施及抗病育种 | 第8页 |
3. 植物抗病毒基因工程的研究进展 | 第8-13页 |
3.1 外壳蛋白(Coat Protein CP)基因介导的抗性 | 第9-11页 |
3.2 复制酶(RNA-dependent RNA polymerase RP)基因介导的抗性 | 第11-12页 |
3.3 失活的病毒移动蛋白(Movement Protein,MP)基因介导的抗性 | 第12页 |
3.4 病毒基因相关序列介导的抗性 | 第12-13页 |
4. 禾谷类作物转基因研究进展 | 第13-14页 |
5. 小麦基因工程研究进展 | 第14-25页 |
5.1 小麦的遗传转化 | 第16-25页 |
5.1.1 基因枪转化法 | 第17-20页 |
5.1.2 农杆菌介导法 | 第20-23页 |
5.1.3 花粉管通道法 | 第23-25页 |
6. 小麦的抗土传病毒病基因工程研究概况 | 第25-27页 |
研究的目的意义、主要的技术路线 | 第27-29页 |
材料与方法 | 第29-40页 |
1. 实验材料 | 第29-31页 |
2. 小麦组织培养及遗传转化方法 | 第31-32页 |
3. 转基因植株的分子检测方法 | 第32-40页 |
结果与分析 | 第40-56页 |
1. 扬麦158转WYMV-Nib8基因植株的获得与分子检测 | 第40-48页 |
1.1 遗传转化的受体 | 第40页 |
1.2 T_0代转WYMV-Nib8基因植株的获得及PCR-Southern检测 | 第40-43页 |
1.2.1 T_0代转WYMV Nib8基因植株的获得 | 第40-41页 |
1.2.2 T_0代转WYMV-Nib8基因植株PCR扩增检测 | 第41-42页 |
1.2.3 T_0代转WYMV-Nib8基因植株PCR-Southern杂交 | 第42页 |
1.2.4 T_0代转WYMV-Nib8基因植株检测结果统计 | 第42-43页 |
1.3 T_1代转WYMV-Nib8基因植株的获得以及跟踪分子检测 | 第43-44页 |
1.4 T_2代转WYMV-Nib8基因株系RT-PCR分析 | 第44-45页 |
1.5 T_2代转WYMV-Nib8基因植株的抗病功能鉴定 | 第45-48页 |
2. 转CWMV-CP1基因植株的获得及分子检测 | 第48-54页 |
2.1 T_0代转CWMV-CP1基因植株的获得 | 第48-50页 |
2.1.1 T_0代转CWMV-CP1基因植株的PCR检测 | 第48-49页 |
2.1.2 T_0代转CWMV-CP1基因植株的PCR-Southern | 第49-50页 |
2.2 T_1代转CWMV-CP1基因植株分子检测 | 第50-52页 |
2.2.1 T_1代转基因CWMV-CP1植株PCR检测 | 第50页 |
2.2.2 T_1代转化植株的PCR-Southern | 第50-52页 |
2.3 T_2代转CWMV-CP1基因植株的RT-PCR分析 | 第52-53页 |
2.4 转CWMV-CP1基因T_2代植株的抗病功能检测 | 第53-54页 |
3 优良基因型的筛选及转CWMV-RdRp1基因抗Bialaphos再生植株的获得 | 第54-56页 |
3.1 优良基因型的筛选 | 第54-55页 |
3.2 转CWMV-RdRp1基因小麦抗Bialaphos再生植株的获得 | 第55-56页 |
讨论 | 第56-59页 |
1. 选择适宜的转化受体是小麦转基因产业化的关键之一 | 第56页 |
2. 转基因植株后代的分离 | 第56-57页 |
3. 基因枪共转化法 | 第57页 |
4. 利用转基因技术创造小麦新种质和产业化的可行性 | 第57-59页 |
结论 | 第59-60页 |
英文摘要 | 第60页 |
主要参考文献 | 第62-71页 |
致谢 | 第71页 |