| 摘要 | 第5-11页 |
| ABSTRACT | 第11-9页 |
| 常见有机化学试剂或取代基的英文缩写 | 第9-15页 |
| 第一章 Rh(Ⅲ)Cp~*催化C-H活化概述 | 第15-51页 |
| 绪论 | 第15-16页 |
| 1.1 Rh(Ⅲ)Cp~*催化的导向基团辅助的C-H活化反应 | 第16-19页 |
| 1.2 Rh(Ⅲ)Cp~*催化杂环化合物合成 | 第19-34页 |
| 1.2.1 五元杂环的构建 | 第19-26页 |
| 1.2.1.1 Rh(Ⅲ)Cp~*催化构建吲哚环 | 第19-21页 |
| 1.2.1.2 Rh(Ⅲ)Cp~*催化构建异吲哚酮 | 第21-22页 |
| 1.2.1.3 Rh(Ⅲ)Cp~*催化构建其他五元环 | 第22-26页 |
| 1.2.2 六元杂环的构建 | 第26-32页 |
| 1.2.2.1 Rh(Ⅲ)Cp~*催化合成异喹啉或吡啶环 | 第26-27页 |
| 1.2.2.2 Rh(Ⅲ)Cp~*催化构建异喹啉酮 | 第27-30页 |
| 1.2.2.3 Rh(Ⅲ)Cp~*催化合成其他六元杂环 | 第30-32页 |
| 1.2.3 七元及八元大环的构建 | 第32-34页 |
| 1.3 Rh(Ⅲ)Cp~*催化官能团化反应与脱氢偶联反应 | 第34-39页 |
| 1.3.1 Rh(Ⅲ)Cp~*催化官能化反应 | 第34-37页 |
| 1.3.2 Rh(Ⅲ)Cp~*催化下的脱氢偶联反应 | 第37-39页 |
| 1.4 小结 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-51页 |
| 第二章 芳香酰羟肟酸酯与烯基环丙烷反应构建六元及七元内酰胺 | 第51-86页 |
| 2.1 研究背景及反应设计 | 第51-52页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第52-59页 |
| 2.2.1 反应的优化 | 第52-53页 |
| 2.2.2 反应底物扩展和产品结构的衍生化 | 第53-57页 |
| 2.2.3 反应机理的研究 | 第57-59页 |
| 2.3 实验部分和化合物表征数据 | 第59-82页 |
| 2.3.1 实验基本信息 | 第59页 |
| 2.3.2 原料制备和反应过程描述 | 第59-61页 |
| 2.3.3 合成化合物的表征数据 | 第61-82页 |
| 2.4 本章小结 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
| 第三章 苯甲酰羟肟酸酯与烯丙基重氮经[4+3]环合构建苯并七元内酰胺 | 第86-118页 |
| 3.1 研究背景及反应设计 | 第86-87页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第87-93页 |
| 3.2.1 反应的优化 | 第87-88页 |
| 3.2.2 反应底物扩展和产品结构的衍生化 | 第88-92页 |
| 3.2.3 反应机理的研究 | 第92-93页 |
| 3.3 实验部分和化合物表征数据 | 第93-115页 |
| 3.3.1 实验基本信息 | 第93页 |
| 3.3.2 原料制备和反应过程描述 | 第93-96页 |
| 3.3.3 合成化合物的表征数据 | 第96-115页 |
| 3.4 本章小结 | 第115页 |
| 参考文献 | 第115-118页 |
| 第四章 苯甲酰羟肟酸酯与芳酮及水合肼反应一锅法合成异吲哚酮等芳环并五元环内酰胺 | 第118-138页 |
| 4.1 研究背景及反应设计 | 第118-119页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第119-123页 |
| 4.2.1 反应的优化 | 第119-120页 |
| 4.2.2 反应底物扩展 | 第120-122页 |
| 4.2.3 可能的反应机理 | 第122-123页 |
| 4.3 实验部分和化合物表征数据 | 第123-136页 |
| 4.3.1 实验基本信息 | 第123-124页 |
| 4.3.2 产品合成的典型过程描述 | 第124页 |
| 4.3.3 合成化合物的表征数据 | 第124-136页 |
| 4.4 本章小结 | 第136页 |
| 参考文献 | 第136-138页 |
| 第五章 Rh(Ⅲ)催化的经[4+2]或[4+1]环化合成多样性吲哚和吡咯并杂环 | 第138-187页 |
| 5.1 研究背景及反应设计 | 第138-139页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第139-147页 |
| 5.2.1 反应的优化 | 第139-140页 |
| 5.2.2 反应底物扩展及5HT_3受体拮抗剂的全合成 | 第140-146页 |
| 5.2.3 反应机理的研究 | 第146-147页 |
| 5.3 实验部分和化合物表征数据 | 第147-184页 |
| 5.3.1 实验基本信息 | 第147-149页 |
| 5.3.2 原料制备和反应过程描述 | 第149-151页 |
| 5.3.3 合成化合物的表征数据 | 第151-184页 |
| 5.4 本章小结 | 第184页 |
| 参考文献 | 第184-187页 |
| 第六章 Rh(Ⅲ)催化下的双氮杂降冰片烯去对称化合成取代环戊烯 | 第187-220页 |
| 6.1 研究背景及反应设计 | 第187-188页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第188-194页 |
| 6.2.1 反应的优化 | 第188-189页 |
| 6.2.2 反应底物扩展和产品结构的衍生化 | 第189-193页 |
| 6.2.3 反应机理的研究 | 第193-194页 |
| 6.3 实验部分和化合物表征数据 | 第194-217页 |
| 6.3.1 实验基本信息 | 第194-195页 |
| 6.3.2 原料制备和反应过程描述 | 第195-197页 |
| 6.3.3 合成化合物的表征数据 | 第197-217页 |
| 6.4 本章小结 | 第217页 |
| 参考文献 | 第217-220页 |
| 第七章 Rh(Ⅲ)催化邻羟基苯乙烯与苯硼酸反应合成反式二苯基乙烯类化合物及其抗细胞生长活性评价 | 第220-237页 |
| 7.1 研究背景及反应设计 | 第220-221页 |
| 7.2 结果与讨论 | 第221-224页 |
| 7.2.1 反应的优化 | 第221-222页 |
| 7.2.2 反应底物扩展 | 第222-223页 |
| 7.2.3 可能的反应机理 | 第223-224页 |
| 7.3 实验部分和化合物表征数据 | 第224-233页 |
| 7.3.1 实验基本信息 | 第224页 |
| 7.3.2 原料制备和反应过程描述 | 第224-225页 |
| 7.3.3 合成化合物的表征数据 | 第225-233页 |
| 7.4 化合物产品体外抗肿瘤活性测试结果 | 第233-235页 |
| 7.5 本章小结 | 第235页 |
| 参考文献 | 第235-237页 |
| 总结与展望 | 第237-239页 |
| 致谢 | 第239-240页 |
| 附录一 常用氘代溶剂及其所含杂质的化学位移值 | 第240-242页 |
| 附录二 部分化合物产品的核磁共振及红外谱图 | 第242-272页 |
| 作者简历 | 第272-273页 |
