| 致谢 | 第4-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| 1.1 氨曲南的发现 | 第10-11页 |
| 1.2 氨曲南的化学结构特点与性质 | 第11页 |
| 1.3 氨曲南的临床作用 | 第11-14页 |
| 1.3.1 氨曲南药理作用的特点 | 第11-13页 |
| 1.3.2 氨曲南的药效学研究 | 第13-14页 |
| 1.4 氨曲南市场 | 第14-15页 |
| 1.4.1 氨曲南原料药市场情况 | 第14-15页 |
| 1.4.2 氨曲南制剂市场情况 | 第15页 |
| 1.5 氨曲南合成研究现状及进展 | 第15-18页 |
| 1.6 本文的研究及设计方法 | 第18-22页 |
| 第二章 α-氨曲南的合成工艺的研究 | 第22-34页 |
| 2.1 α-氨曲南的合成 | 第22-23页 |
| 2.1.1 叔丁酯氨曲南的反应方程式 | 第22页 |
| 2.1.2 α-氨曲南的反应方程式 | 第22-23页 |
| 2.2 α-氨曲南的反应机理 | 第23-24页 |
| 2.2.1 叔丁酯氨曲南反应的机理 | 第23页 |
| 2.2.2 α-氨曲南酯解反应的机理 | 第23-24页 |
| 2.3 反应终点的控制条件：HPLC方法 | 第24-26页 |
| 2.3.1 流动相溶液配制 | 第24页 |
| 2.3.2 HPLC色谱条件 | 第24-25页 |
| 2.3.3 检测规程 | 第25页 |
| 2.3.4 反应液HPLC图谱 | 第25-26页 |
| 2.4 α-氨曲南的HPLC方法 | 第26-27页 |
| 2.4.1 流动相溶液配制 | 第26页 |
| 2.4.2 HPLC色谱条件 | 第26页 |
| 2.4.3 检测规程 | 第26页 |
| 2.4.4 氨曲南的HPLC典型图谱 | 第26-27页 |
| 2.5 α-氨曲南制备----实验部分 | 第27-34页 |
| 2.5.1 原辅材料规格及供应商 | 第27-28页 |
| 2.5.2 反应投料配比 | 第28页 |
| 2.5.3 实验仪器 | 第28页 |
| 2.5.4 实验过程 | 第28-29页 |
| 2.5.5 工艺流程 | 第29页 |
| 2.5.6 实验结果与讨论 | 第29-34页 |
| 第三章 α-氨曲南转晶成β-氨曲南的研究 | 第34-52页 |
| 3.1 β-氨曲南的分析方法 | 第34-41页 |
| 3.1.1 β-氨曲南的HPLC检测条件 | 第34-35页 |
| 3.1.2 β-氨曲南的x-粉末衍射图谱 | 第35-36页 |
| 3.1.3 β-氨曲南的显微镜方法 | 第36-38页 |
| 3.1.4 β-氨曲南的残留溶剂GC检测方法 | 第38-40页 |
| 3.1.5 β-氨曲南的溶液与澄清度与颜色项目检测方法 | 第40页 |
| 3.1.6 β-氨曲南的比旋度项目检测方法 | 第40页 |
| 3.1.7 β-氨曲南的酸度项目检测方法 | 第40页 |
| 3.1.8 β-氨曲南的水分项目检测方法 | 第40页 |
| 3.1.9 β-氨曲南的炽灼残渣项目检测方法 | 第40-41页 |
| 3.1.10 β-氨曲南的重金属项目检测方法 | 第41页 |
| 3.2 β-氨曲南的制备----实验部分 | 第41-52页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第41页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第41-42页 |
| 3.2.3 实验过程 | 第42-43页 |
| 3.2.4 实验结果与讨论 | 第43-52页 |
| 第四章 氨曲南结构确证解析 | 第52-57页 |
| 4.1 基本数据 | 第52页 |
| 4.1.1 化学结构式 | 第52页 |
| 4.1.2 分子式 | 第52页 |
| 4.2 核磁共振谱 | 第52-54页 |
| 4.2.1 核磁共振氢谱(H-NMR) | 第52-53页 |
| 4.2.2 核磁共振碳谱(C-NMR) | 第53-54页 |
| 4.3 质谱(ESI-MS) | 第54页 |
| 4.4 红外吸收光谱(IR) | 第54-55页 |
| 4.5 紫外-可见光吸收光谱(UV-VIS) | 第55-57页 |
| 第五章 结论与展望 | 第57-59页 |
| 5.1 结论 | 第57页 |
| 5.2 展望 | 第57-59页 |
| 附图 | 第59-98页 |
| 参考文献 | 第98-100页 |
| 作者简介 | 第100页 |