首页--生物科学论文--植物学论文--植物细胞遗传学论文--植物基因工程论文

两株海洋微藻中Δ4-脂肪酸去饱和酶基因和Δ5-脂肪酸延长酶基因的克隆以及功能验证

摘要第1-6页
Abstract第6-13页
第一章 文献综述第13-28页
   ·引言第13页
   ·脂肪酸的种类和命名第13-14页
   ·PUFA_S 的功能第14-15页
     ·生理功能第14页
     ·营养和医药价值第14-15页
   ·PUFA_S 的生物来源第15-16页
   ·PUFA_S 的合成途径第16-18页
   ·脂肪酸去饱和酶第18-23页
     ·脂肪酸去饱和酶的分布和种类第19页
     ·脂肪酸去饱和酶的基本结构和催化机理第19-20页
     ·脂肪酸去饱和酶的进化关系第20-23页
   ·脂肪酸延长酶第23-25页
     ·脂肪酸延长酶的分布和种类第23页
     ·脂肪酸延长酶的结构特点和作用机理第23-24页
     ·脂肪酸延长酶的进化关系第24-25页
   ·微藻脂肪酸代谢研究第25-27页
   ·研究意义和研究内容第27-28页
第二章 光照强度和温度对球等鞭金藻生长及脂肪酸组成和含量的影响第28-36页
   ·引言第28页
   ·材料与方法第28-29页
     ·材料第28页
     ·藻的培养第28-29页
     ·藻的收集第29页
     ·脂肪酸提取与甲酯化第29页
     ·气相色谱分析第29页
   ·结果与分析第29-34页
     ·光照强度对球等鞭金藻生长的影响第29-31页
     ·光照强度对球等鞭金藻脂肪酸组成的影响第31-32页
     ·温度对球等鞭金藻生长的影响第32-33页
     ·温度对球等鞭金藻脂肪酸组成的影响第33-34页
   ·结论和讨论第34-36页
第三章 球等鞭金藻中Δ4-脂肪酸去饱和酶基因的克隆和功能验证第36-61页
   ·引言第36页
   ·实验材料第36-38页
     ·菌种和载体第36页
     ·酶及试剂第36页
     ·培养基和溶液第36-37页
     ·仪器设备第37页
     ·引物序列第37-38页
   ·实验方法第38-50页
     ·藻的培养和收集第38页
     ·总DNA 提取第38-39页
     ·Δ4-脂肪酸去饱和酶基因核心区克隆第39-40页
     ·Δ4-脂肪酸去饱和酶结构基因克隆第40-45页
     ·Δ4-脂肪酸去饱和酶结构基因分析第45页
     ·Δ4-脂肪酸去饱和酶基因克隆第45-47页
     ·Δ4-脂肪酸去饱和酶基因在毕赤酵母中表达第47-50页
   ·结果与分析第50-59页
     ·Δ4-脂肪酸去饱和酶结构基因片段克隆和序列分析第50-51页
     ·Δ4-脂肪酸去饱和酶结构基因克隆第51-52页
     ·Δ4-脂肪酸去饱和酶结构基因序列分析第52页
     ·Δ4-脂肪酸去饱和酶基因克隆和序列分析第52-57页
     ·Δ4-脂肪酸去饱和酶基因的功能验证第57-59页
   ·结论和讨论第59-61页
第四章 三角褐指藻中Δ5-脂肪酸延长酶基因的克隆及功能验证第61-69页
   ·引言第61页
   ·实验材料第61-62页
     ·菌种和载体第61页
     ·酶及试剂第61页
     ·培养基和溶液第61-62页
     ·仪器设备第62页
     ·引物序列第62页
   ·实验方法第62-63页
     ·三角褐指藻基因组和总cDNA 模板的制备第62页
     ·Δ5-脂肪酸延长酶基因的克隆第62-63页
     ·Δ5-脂肪酸延长酶基因表达载体的构建与转化第63页
     ·Δ5-脂肪酸延长酶基因的功能分析第63页
   ·结果与分析第63-67页
     ·基因片段序列分析第63页
     ·Δ5-脂肪酸延长酶基因克隆和序列分析第63-65页
     ·Δ5-脂肪酸延长酶基因的功能分析第65-67页
   ·结论和讨论第67-69页
第五章 isfad4 和ptfae5 在毕赤酵母GS115 中的共表达第69-79页
   ·前言第69页
   ·实验材料第69-70页
     ·菌种和载体第69页
     ·酶及试剂第69-70页
     ·培养基和溶液第70页
     ·仪器设备第70页
     ·引物序列第70页
   ·实验方法第70-73页
     ·表达载体pAOisfad4 和pAOptfae5 构建第72页
     ·共表达载体构建第72-73页
     ·共表达载体转化和重组子鉴定第73页
     ·共表达酵母功能分析第73页
   ·结果与分析第73-77页
     ·表达载体pAOisfad4 和pAOptfae5 鉴定第73-74页
     ·共表达载体pAOd4e5 鉴定第74-75页
     ·共表达菌株鉴定第75-76页
     ·共表达酵母功能分析第76-77页
   ·结论和讨论第77-79页
第六章 全文总结和创新点第79-81页
   ·全文总结第79-80页
   ·创新点第80-81页
参考文献第81-86页
致谢第86-87页
作者简介第87页

论文共87页,点击 下载论文
上一篇:表达水貂肠炎病毒VP2蛋白的重组杆状病毒的构建及其免疫原性分析
下一篇:转sfat-1基因乳腺上皮细胞体外培养研究