| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一章 鞘蕊苏中半日花烷型二萜类化合物的离体平喘活性 | 第13-21页 |
| 1 仪器、材料与试药 | 第14页 |
| 1.1 仪器 | 第14页 |
| 1.2 材料与试药 | 第14页 |
| 2 实验方法 | 第14-16页 |
| 2.1 试液的配制 | 第14-15页 |
| 2.2 豚鼠离体气管模型的制备 | 第15页 |
| 2.3 对组胺诱导的气管条收缩反应的影响 | 第15-16页 |
| 2.4 统计学处理 | 第16页 |
| 3 结果与讨论 | 第16-20页 |
| 3.1 对组胺诱导的气管条收缩反应的影响 | 第16-18页 |
| 3.2 六种化合物对气管条舒张作用的量效关系 | 第18-19页 |
| 3.3 讨论 | 第19-20页 |
| 本章小结 | 第20-21页 |
| 第二章 鞘蕊苏中半日花烷型二萜类化合物的含量测定 | 第21-38页 |
| 1 仪器、材料与试药 | 第21-22页 |
| 1.1 仪器 | 第21页 |
| 1.2 材料与试药 | 第21-22页 |
| 2 鞘蕊苏中半日花烷型二萜类化合物的分析方法 | 第22-24页 |
| 2.1 对照品溶液的制备 | 第22页 |
| 2.2 供试品溶液的制备 | 第22-23页 |
| 2.3 HPLC-ELSD定量分析方法 | 第23页 |
| 2.4 HPLC-MS/MS定性分析方法 | 第23-24页 |
| 3 结果与讨论 | 第24-37页 |
| 3.1 HPLC-ELSD定量分析方法的评价 | 第24-27页 |
| 3.2 HPLC-MS/MS法鉴定分析物 | 第27-31页 |
| 3.3 样品测定 | 第31-32页 |
| 3.4 讨论 | 第32-37页 |
| 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 鞘蕊苏主要活性成分的体外稳定性与代谢研究 | 第38-77页 |
| 第一节 佛司可林与异佛司可林主要水解产物的制备与鉴定 | 第38-45页 |
| 1 仪器、材料与试药 | 第38页 |
| 1.1 仪器 | 第38页 |
| 1.2 材料与试药 | 第38页 |
| 2 实验方法 | 第38-40页 |
| 2.1 溶液的配制 | 第38-39页 |
| 2.2 佛司可林与异佛司可林在碱性环境下的水解 | 第39页 |
| 2.3 分析水解产物的HPLC-DAD条件 | 第39页 |
| 2.4 分析水解产物的LC-MS条件 | 第39页 |
| 2.5 制备水解产物的HPLC条件 | 第39-40页 |
| 3 结果与讨论 | 第40-45页 |
| 3.1 HPLC-DAD法分析佛司可林与异佛司可林的水解产物 | 第40-41页 |
| 3.2 佛司可林主要水解产物的鉴定 | 第41-43页 |
| 3.3 异佛司可林主要水解产物的鉴定 | 第43-44页 |
| 3.4 佛司可林与异佛司可林降解产物的比较 | 第44-45页 |
| 第二节 佛司可林与异佛司可林在不同pH缓冲液中的稳定性 | 第45-61页 |
| 1 仪器、材料与试药 | 第45页 |
| 1.1 仪器 | 第45页 |
| 1.2 材料与试药 | 第45页 |
| 2 实验方法 | 第45-46页 |
| 2.1 溶液的配制 | 第45页 |
| 2.2 pH缓冲液稳定性考察方法 | 第45-46页 |
| 2.3 HPLC定量分析方法 | 第46页 |
| 3 结果与讨论 | 第46-61页 |
| 3.1 HPLC定量分析方法的优化及评价 | 第46-49页 |
| 3.2 佛司可林在不同pH缓冲液中的稳定性 | 第49-54页 |
| 3.3 异佛司可林在不同pH缓冲液中的稳定性 | 第54-59页 |
| 3.4 佛司可林与异佛司可林在不同pH缓冲液中的稳定性比较 | 第59页 |
| 3.5 讨论 | 第59-61页 |
| 第三节 佛司可林与异佛司可林在模拟消化液中的稳定性 | 第61-66页 |
| 1 仪器、材料与试药 | 第61页 |
| 1.1 仪器 | 第61页 |
| 1.2 材料与试药 | 第61页 |
| 2 实验方法 | 第61-62页 |
| 2.1 试液的配制 | 第61页 |
| 2.2 两种化合物在模拟消化液中的稳定性考察方法 | 第61-62页 |
| 2.3 HPLC分析方法 | 第62页 |
| 3 结果与讨论 | 第62-66页 |
| 3.1 HPLC分析方法的评价 | 第62-64页 |
| 3.2 佛司可林与异佛司可林在人工胃肠液中的稳定性 | 第64-66页 |
| 第四节 佛司可林与异佛司可林在肝微粒体中的代谢稳定性 | 第66-76页 |
| 1 仪器、材料与试药 | 第66页 |
| 1.1 仪器 | 第66页 |
| 1.2 材料与试药 | 第66页 |
| 2 实验方法 | 第66-68页 |
| 2.1 对照品溶液和标准样品的配制 | 第66页 |
| 2.2 其他实验溶液的配制 | 第66-67页 |
| 2.3 佛司可林与异佛司可林在人肝微粒体中的稳定性考察方法 | 第67页 |
| 2.4 LC-MS/MS分析条件 | 第67-68页 |
| 3 结果与讨论 | 第68-76页 |
| 3.1 LC-MS/MS条件的选择 | 第68-69页 |
| 3.2 LC-MS/MS分析方法的评价 | 第69-74页 |
| 3.3 佛司可林与异佛司可林在人肝微粒体中的稳定性 | 第74-76页 |
| 本章小结 | 第76-77页 |
| 全文小结 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-81页 |
| 综述 | 第81-93页 |
| 参考文献 | 第89-93页 |
| 硕士期间发表论文 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
