| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 插图和附表清单 | 第12-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-26页 |
| 1.1 肿瘤与化疗治疗 | 第13-15页 |
| 1.1.1 肿瘤的治疗 | 第13页 |
| 1.1.2 化学疗法在肿瘤治疗中的现状 | 第13-14页 |
| 1.1.3 化疗治疗的保护 | 第14-15页 |
| 1.2 普洱茶及其抗肿瘤功效 | 第15-17页 |
| 1.2.1 普洱茶简介 | 第15-16页 |
| 1.2.2 普洱茶的生物学功能 | 第16页 |
| 1.2.3 普洱茶的抗肿瘤功效 | 第16-17页 |
| 1.3 肿瘤与凋亡 | 第17-18页 |
| 1.3.1 肿瘤与凋亡的关系 | 第17页 |
| 1.3.2 细胞凋亡的信号通路 | 第17-18页 |
| 1.4 热休克蛋白 | 第18-22页 |
| 1.4.1 热休克蛋白介绍 | 第18-19页 |
| 1.4.2 热休克蛋白的结构 | 第19页 |
| 1.4.3 热休克蛋白与相关疾病 | 第19-20页 |
| 1.4.4 热休克蛋白与肿瘤 | 第20-21页 |
| 1.4.5 肿瘤治疗的新思路 | 第21-22页 |
| 1.5 p53与肿瘤 | 第22-25页 |
| 1.5.1 p53的简介 | 第22页 |
| 1.5.2 p53蛋白的结构及基本功能 | 第22-23页 |
| 1.5.3 p53异常与肿瘤的发生 | 第23-24页 |
| 1.5.4 肿瘤的个性化治疗 | 第24页 |
| 1.5.5 针对p53靶点的个性化治疗策略 | 第24-25页 |
| 1.6 本论文研究意义 | 第25-26页 |
| 第二章 普洱茶降低DNA毒性化合物对野生型小鼠MEF细胞的毒性 | 第26-49页 |
| 2.1 材料与方法 | 第26-43页 |
| 2.1.1 野生型小鼠MEF细胞及其制备 | 第26-27页 |
| 2.1.2 主要实验试剂和仪器 | 第27-34页 |
| 2.1.3 Western blot | 第34-37页 |
| 2.1.4 实时荧光定量PCR | 第37-39页 |
| 2.1.5 Annexin-V凋亡染色检测 | 第39-40页 |
| 2.1.6 MTT实验方法 | 第40-41页 |
| 2.1.7 细胞培养方法 | 第41-43页 |
| 2.2 实验结果 | 第43-47页 |
| 2.2.1 凋亡染色分析普洱茶的保护作用 | 第44-45页 |
| 2.2.2 阿霉素和普洱茶对细胞增殖影响的MTY实验分析 | 第45-46页 |
| 2.2.3 普洱茶保护野生型细胞可能的分子机理研究 | 第46-47页 |
| 2.2.4 定量PCR检测相关应激基因的RNA水平 | 第47页 |
| 2.3 讨论 | 第47-49页 |
| 第三章 普洱茶增强p53~(-/-)+S+Ras细胞对阿霉素的敏感性 | 第49-54页 |
| 3.1 实验材料 | 第49页 |
| 3.1.1 肿瘤化细胞p53~(-/-)+S+Ras | 第49页 |
| 3.2 结果与分析 | 第49-53页 |
| 3.2.1 普洱茶与阿霉素共处理的p53~(-/-)+S+Ras细胞生长状况 | 第49-50页 |
| 3.2.2 凋亡染色检测普洱茶与阿霉素处理p53~(-/-)+S+Ras细胞的凋亡 | 第50-51页 |
| 3.2.3 Western杂交检测普洱茶增敏作用可能的分子机理 | 第51-52页 |
| 3.2.4 普洱茶与其他DNA损伤类化疗药物共处理p53~(-/-)+S+Ras细胞的研究 | 第52-53页 |
| 3.3 讨论 | 第53-54页 |
| 第四章 普洱茶增强人类肿瘤细胞对阿霉素的敏感性 | 第54-59页 |
| 4.1 实验材料 | 第54页 |
| 4.1.1 人类乳腺癌细胞SK-BR-3 | 第54页 |
| 4.2 结果与分析 | 第54-57页 |
| 4.2.1 普洱茶与阿霉素共处理的SK-BR-3细胞生长状况 | 第54-55页 |
| 4.2.2 阿霉素和普洱茶对细胞增殖影响的MTT实验分析 | 第55-56页 |
| 4.2.3 Western杂交检测普洱茶增敏作用可能的分子机理 | 第56-57页 |
| 4.2.4 普洱茶与其他化疗药物共处理SK-BR-3细胞的研究 | 第57页 |
| 4.3 讨论 | 第57-59页 |
| 第五章 总结与展望 | 第59-61页 |
| 5.1 总结 | 第59页 |
| 5.2 展望 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 附录 攻读硕士期间发表论文目录 | 第66页 |
