| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-16页 |
| 研究现状、成果 | 第11-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-16页 |
| 对象和方法 | 第16-27页 |
| 1.1 实验材料 | 第16-18页 |
| 1.1.1 实验对象 | 第16页 |
| 1.1.2 实验试剂 | 第16-17页 |
| 1.1.3 实验仪器 | 第17-18页 |
| 1.2 实验方法 | 第18-26页 |
| 1.2.1 MDA-MB-231，Cal51乳腺癌细胞系培养 | 第18页 |
| 1.2.2 MDA-MB-231，Cal51乳腺癌细胞系干细胞培养 | 第18-19页 |
| 1.2.3 MTT分析法 | 第19-20页 |
| 1.2.4 耐药细胞平板克隆实验 | 第20页 |
| 1.2.5 球囊形成实验 | 第20-21页 |
| 1.2.6 干细胞比例检测 | 第21页 |
| 1.2.7 蛋白免疫印迹实验(Western blotting) | 第21-25页 |
| 1.2.8 干细胞移植瘤模型建立及药物干预 | 第25-26页 |
| 1.3 统计学方法 | 第26-27页 |
| 实验结果 | 第27-34页 |
| 2.1 NVP-BKM120、NVP-RAD001对三阴性乳腺癌普通细胞以及干细胞的生长抑制作用 | 第27-28页 |
| 2.2 NVP-BKM120联合NVP-RAD001具有协同增效作用 | 第28-29页 |
| 2.3 NVP-BKM120联合NVP-RAD001抑制三阴性乳腺癌细胞耐药克隆的形成 | 第29-30页 |
| 2.4 NVP-BKM120联合NVP-RAD001进一步抑制三阴性乳腺癌细胞球囊形成 | 第30-31页 |
| 2.5 NVP-BKM120联合NVP-RAD001抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路 | 第31-32页 |
| 2.6 NVP-BKM120联合NVP-RAD001抑制干细胞移植瘤的生长 | 第32-34页 |
| 讨论 | 第34-37页 |
| 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第43-44页 |
| 综述 NVP-BKM120在乳腺癌治疗中的研究进展 | 第44-53页 |
| 综述参考文献 | 第50-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 个人简历 | 第54页 |
