摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
1 前言 | 第11-24页 |
1.1 中药材中农药残留现状 | 第11-12页 |
1.2 农药残留分析样品前处理技术的研究进展 | 第12-20页 |
1.2.1 液相微萃取 | 第12-14页 |
1.2.2 固相萃取 | 第14-15页 |
1.2.3 固相微萃取 | 第15页 |
1.2.4 基质固相分散萃取 | 第15-16页 |
1.2.5 分散固相萃取 | 第16-17页 |
1.2.6 超临界流体萃取 | 第17-18页 |
1.2.7 凝胶渗透色谱法 | 第18页 |
1.2.8 微波辅助萃取 | 第18-19页 |
1.2.9 超声波辅助萃取 | 第19-20页 |
1.3 农药残留分析检测技术的研究进展 | 第20-22页 |
1.3.1 色谱法 | 第20-21页 |
1.3.2 免疫分析法 | 第21-22页 |
1.3.3 电化学生物传感器 | 第22页 |
1.4 研究的目的与意义 | 第22-23页 |
1.5 本课题的主要研究内容 | 第23-24页 |
2 材料与方法 | 第24-31页 |
2.1 主要试剂与仪器 | 第24-26页 |
2.1.1 试剂与标样 | 第24-26页 |
2.1.2 仪器与设备 | 第26页 |
2.2 QuEChERS-GC-MS测定当归中的除草剂 | 第26-28页 |
2.2.1 标准溶液的配制及标准曲线的制作 | 第26-27页 |
2.2.2 样品前处理过程 | 第27页 |
2.2.3 气相色谱-质谱联用仪器条件 | 第27-28页 |
2.3 QuEChERS-GC-MS测定大青叶中的有机磷杀虫剂 | 第28-29页 |
2.3.1 标准溶液的配制 | 第28页 |
2.3.2 样品前处理过程 | 第28-29页 |
2.3.3 气相色谱-质谱联用仪器条件 | 第29页 |
2.4 QuEChERS-GC-MS测定红花中的杀菌剂 | 第29-31页 |
2.4.1 标准溶液的配制 | 第29-30页 |
2.4.2 样品前处理过程 | 第30页 |
2.4.3 气相色谱-质谱联用仪器条件 | 第30-31页 |
2.5 结果评价方法 | 第31页 |
3 结果和分析 | 第31-53页 |
3.1 QuEChERS-GC-MS测定当归中的除草剂 | 第31-39页 |
3.1.1 提取溶剂种类的选择 | 第31-32页 |
3.1.2 提取溶剂体积的选择 | 第32-33页 |
3.1.3 超声时间的选择 | 第33-34页 |
3.1.4 净化剂种类的选择 | 第34页 |
3.1.5 净化剂用量的选择 | 第34-35页 |
3.1.6 基质效应的评价 | 第35-36页 |
3.1.7 方法的线性范围、相关系数及检测限 | 第36-37页 |
3.1.8 方法的准确度和精密度 | 第37-39页 |
3.1.9 实际样品的检测 | 第39页 |
3.2 QuEChERS-GC-MS测定大青叶中的有机磷杀虫剂 | 第39-46页 |
3.2.1 提取溶剂种类的选择 | 第39-40页 |
3.2.2 提取溶剂剂体积的选择 | 第40-41页 |
3.2.3 超声时间的选择 | 第41页 |
3.2.4 净化剂种类的选择 | 第41页 |
3.2.5 净化剂用量的选择 | 第41-42页 |
3.2.6 基质效应的评价 | 第42-43页 |
3.2.7 方法的线性范围、相关系数及检测限 | 第43-44页 |
3.2.8 方法的准确度和精密度 | 第44-45页 |
3.2.9 实际样品的检测 | 第45-46页 |
3.3 QuEChERS-GC-MS测定红花中的杀菌剂 | 第46-53页 |
3.3.1 提取剂种类的选择 | 第46页 |
3.3.2 提取剂体积的选择 | 第46-47页 |
3.3.3 超声时间的选择 | 第47-48页 |
3.3.4 净化剂种类的选择 | 第48页 |
3.3.5 净化剂用量的选择 | 第48-49页 |
3.3.6 基质效应的评价 | 第49-50页 |
3.3.7 方法的线性范围、相关系数及检测限 | 第50-51页 |
3.3.8 方法的准确度和精密度 | 第51-52页 |
3.3.9 实际样品的检测 | 第52-53页 |
4 讨论与结论 | 第53-56页 |
4.1 讨论 | 第53页 |
4.2 结论 | 第53-54页 |
4.3 有待进一步研究的问题 | 第54-56页 |
致谢 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-65页 |
附录 | 第65页 |