| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-21页 |
| 1.1 鳗鲡繁殖现状 | 第12页 |
| 1.2 鳗鲡人工繁殖技术 | 第12-18页 |
| 1.2.1 鳗鲡亲本的选择 | 第12-14页 |
| 1.2.2 人工催熟、催产技术 | 第14-15页 |
| 1.2.3 鳗苗的生长环境和培养 | 第15-16页 |
| 1.2.4 柳叶鳗的营养 | 第16-18页 |
| 1.3 鳗鲡精子的形成 | 第18-21页 |
| 1.3.1 鳗鲡精原细胞的增殖 | 第18页 |
| 1.3.2 精原细胞增殖、有丝分裂以及精子的形成 | 第18-19页 |
| 1.3.3 精母细胞进入减数分裂 | 第19页 |
| 1.3.4 精子的最终成熟 | 第19-21页 |
| 第二章 鳗鲡人工繁殖过程性腺和脑垂体GtH细胞观察 | 第21-26页 |
| 2.1 实验部分 | 第21-22页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第21页 |
| 2.1.2 实验设计 | 第21页 |
| 2.1.3 样品收集 | 第21页 |
| 2.1.4 鳗鲡精巢组织学观察 | 第21页 |
| 2.1.5 鳗鲡雄鱼脑垂体GtH细胞超微结构观察 | 第21-22页 |
| 2.2 数据处理 | 第22页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第22-26页 |
| 2.3.1 鳗鲡成熟雄鱼正排精时和排精10后，精巢的组织学变化情况比较 | 第22-23页 |
| 2.3.2 不同发育时期鳗鲡雄鱼脑垂体GtH细胞的超微结构观察 | 第23-25页 |
| 2.3.3 注射外源激素后，鳗鲡的精巢发育过程及脑垂体中Gt H细胞的结构变化 | 第25-26页 |
| 第三章 鳗鲡性成熟雄鱼体内类固醇激素含量变化 | 第26-33页 |
| 3.1 实验材料与方法 | 第26-27页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第26页 |
| 3.1.2 实验设计 | 第26页 |
| 3.1.3 样品收集 | 第26页 |
| 3.1.4 UPLC-MS/MS检测鳗鲡雄鱼血液和精巢中类固醇激素 | 第26-27页 |
| 3.2 数据处理 | 第27页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第27-33页 |
| 3.3.1 UPLC-MS/MS联用方法检测鳗鲡雄鱼血液和性腺中类固醇激素含量的标准曲线、回收率和检测限 | 第27-28页 |
| 3.3.2 成熟和排精 10d后鳗鲡雄鱼性腺中类固醇激素的变化情况 | 第28页 |
| 3.3.3 成熟和排精 10d后鳗鲡雄鱼血液中类固醇激素的变化情况 | 第28-31页 |
| 3.3.4 注射外源激素后，鳗鲡雄鱼体内类固醇激素含量变化 | 第31-33页 |
| 第四章 分光光度法快速测定鳗鲡精子密度的研究 | 第33-39页 |
| 引言 | 第33页 |
| 4.1 实验材料与方法 | 第33-34页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第33-34页 |
| 4.1.2 分光光度法测定鳗鲡精子的密度 | 第34页 |
| 4.2 数据分析 | 第34页 |
| 4.3 结果与分析 | 第34-38页 |
| 4.3.1 结果 | 第34-36页 |
| 4.3.2 精子密度测定不同方法比较 | 第36页 |
| 4.3.3 精子密度测定的最适波长和回归方程的函授关系比较 | 第36-37页 |
| 4.3.4 影响分光光度计测定精子密度精确度的因素 | 第37页 |
| 4.3.5 精子密度对受精率的影响 | 第37-38页 |
| 4.4 结语 | 第38-39页 |
| 展望 | 第39页 |
| 参考文献 | 第39-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
