| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 文献综述 | 第10-22页 |
| 1.1 香蕉简介 | 第10-12页 |
| 1.1.1 香蕉的生产现状 | 第10页 |
| 1.1.2 香蕉的分布情况 | 第10-11页 |
| 1.1.3 香蕉的育种基地 | 第11页 |
| 1.1.4 香蕉的病毒病害 | 第11-12页 |
| 1.2 香蕉条斑病毒简介 | 第12-14页 |
| 1.2.1 香蕉条斑病毒的的发现 | 第12页 |
| 1.2.2 香蕉条斑病毒的症状 | 第12页 |
| 1.2.3 香蕉条斑病毒的寄主范围及传播途径 | 第12-13页 |
| 1.2.4 BSV的分子结构 | 第13-14页 |
| 1.2.5 BSV的株系 | 第14页 |
| 1.3 内源香蕉条斑病毒简介 | 第14-17页 |
| 1.3.1 内源香蕉条斑病毒的基因类型 | 第14-15页 |
| 1.3.2 内源香蕉条斑病毒的激活 | 第15-17页 |
| 1.4 香蕉的组织培养 | 第17-18页 |
| 1.4.1 国内外香蕉组织培养的研究动态 | 第17-18页 |
| 1.4.2 香蕉组培苗的优势与劣势 | 第18页 |
| 1.5 BSV的检测 | 第18-19页 |
| 1.6 香蕉条斑病的防治 | 第19-20页 |
| 1.7 本研究的目的及意义 | 第20-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-32页 |
| 2.1 材料 | 第22页 |
| 2.2 方法 | 第22-32页 |
| 2.2.1 多重直接结合PCR检测附加体病毒BSV | 第22-24页 |
| 2.2.2 eBSOLV-GD的基因型分析 | 第24-27页 |
| 2.2.3 RT-PCR检测eBSV的表达 | 第27-30页 |
| 2.2.4 组织培养和发病率调查 | 第30-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-43页 |
| 3.1 M-DB-PCR检测附加体病毒BSV | 第32-33页 |
| 3.2 eBSOLV-GD的基因型分析 | 第33-38页 |
| 3.3 eBSOLV-GD的表达 | 第38-40页 |
| 3.3.1 RNA电泳检测结果 | 第38页 |
| 3.3.2 RT-PCR的结果 | 第38-40页 |
| 3.4 不同eBSOLV-GD基因型组织培养后发病率 | 第40-43页 |
| 3.4.1 无附加体BSOLV-GD的香蕉吸芽组织苗培养结果 | 第40-41页 |
| 3.4.2 无毒的不同eBSOLV-GD基因型香蕉经组织培养后条斑病发病率的比较 | 第41-43页 |
| 4 讨论 | 第43-46页 |
| 4.1 eBSOLV-GD的基因型分析 | 第43页 |
| 4.2 eBSOLV-GD的表达 | 第43-44页 |
| 4.3 香蕉的组织培养 | 第44-45页 |
| 4.4 展望 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简介 | 第52-53页 |
| 导师简介 | 第53页 |
