| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-31页 |
| 1.1 法匹拉韦 | 第11-16页 |
| 1.1.1 引言 | 第11-16页 |
| 1.2 赛红霉素 | 第16-26页 |
| 1.2.1 引言 | 第16-18页 |
| 1.2.2 酮内酯的抗菌机制 | 第18-19页 |
| 1.2.3 赛红霉素的结构特征及抗菌活性 | 第19-20页 |
| 1.2.4 国内外对赛红霉素合成研究 | 第20-26页 |
| 1.3 法匹拉韦及赛红霉素的合成工艺设计 | 第26-31页 |
| 1.3.1 法匹拉韦合成路线设计 | 第26-27页 |
| 1.3.2 本实验采用的赛红霉素合成路线 | 第27-29页 |
| 1.3.3 本论文研究内容和创新点 | 第29-31页 |
| 第2章 实验部分 | 第31-57页 |
| 2.1 法匹拉韦的合成 | 第31-47页 |
| 2.1.1 实验材料与仪器 | 第31-33页 |
| 2.1.2 中间体及目标化合物的合成 | 第33-45页 |
| 2.1.3 结果与讨论 | 第45-47页 |
| 2.2 赛红霉素关键中间体的合成 | 第47-55页 |
| 2.2.1 赛红霉素关键中间体及侧链的合成路线 | 第47页 |
| 2.2.2 实验材料与仪器 | 第47-48页 |
| 2.2.3 侧链 3-（3-喹啉）-2（E）-丙烯1醇叔丁基碳酸酯（21）的合成 | 第48-50页 |
| 2.2.4 赛红霉素关键中间体的合成 | 第50-55页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第55-57页 |
| 第3章 总结 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 附录A | 第66-67页 |
| 附录B | 第67-73页 |