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我国缺陷药品损害预防及救济研究

摘要第7-9页
Abstract第9-10页
1 引言第11-15页
    1.1 研究的背景及意义第11-12页
    1.2 文献综述第12-14页
        1.2.1 关于“缺陷”的研究第12页
        1.2.2 关于医疗产品损害的性质第12页
        1.2.3 关于药品侵权责任的研究第12-13页
        1.2.4 关于其他国家及地区药品责任的研究第13页
        1.2.5 关于药品侵权预防与救济的研究第13页
        1.2.6 关于法治教育与职业道德教育的研究第13-14页
        1.2.7 其他第14页
    1.3 研究方法第14-15页
2 缺陷药品损害概述第15-31页
    2.1 药品的定义、特征第15-17页
        2.1.1 药品的定义第15-16页
        2.1.2 药品的特征第16-17页
    2.2 缺陷药品及认定第17-21页
        2.2.1 缺陷药品概念第17页
        2.2.2 药品缺陷的分类第17-19页
        2.2.3 药品缺陷的认定第19-21页
    2.3 缺陷药品侵权责任第21-26页
        2.3.1 责任性质第21页
        2.3.2 归责原则第21-23页
        2.3.3 构成要件第23-26页
    2.4 缺陷药品损害侵权责任的承担及免责事由第26-31页
        2.4.1 责任主体第26-29页
        2.4.2 免责事由第29-31页
3 我国缺陷药品损害预防及救济方面存在的问题第31-56页
    3.1 近些年国内外典型缺陷药品损害事件梳理第31-34页
        3.1.1 德国“反应停事件”第31-32页
        3.1.2 日本“斯蒙事件”第32页
        3.1.3 我国“龙胆泻肝丸事件”第32-33页
        3.1.4 我国“山东非法疫苗事件”第33-34页
    3.2 存在的问题第34-56页
        3.2.1 立法方面存在的问题第34-37页
        3.2.2 司法方面存在的问题第37-41页
        3.2.3 行政监管方面存在的问题第41-44页
        3.2.4 法治教育方面存在的问题第44-50页
        3.2.5 职业道德教育方面存在的问题第50-53页
        3.2.6 其他方面存在的问题第53-56页
4 完善我国缺陷药品损害预防及救济的建议第56-86页
    4.1 完善立法第56-60页
        4.1.1 化解法律适用困境第56页
        4.1.2 出台《侵权责任法司法解释》第56-59页
        4.1.3 明确赔偿范围及数额第59-60页
    4.2 优化司法第60-64页
        4.2.1 认定案件性质,确定适格当事人第60-61页
        4.2.2 设立举证责任缓和制度第61-62页
        4.2.3 完善专家辅助人制度的应用第62页
        4.2.4 设置专门的药害鉴定机构,完善鉴定制度第62-63页
        4.2.5 明确民事判决优先执行第63-64页
    4.3 强化行政监管第64-68页
        4.3.1 严格执行药品分类管理制度第64-65页
        4.3.2 明确部门职责,加强部门协作第65页
        4.3.3 提高执法水平第65-66页
        4.3.4 加强信息公开力度第66-67页
        4.3.5 重视药监部门的民事责任第67-68页
    4.4 重视法治教育第68-74页
        4.4.1 学校方面第69-72页
        4.4.2 医药企业方面第72-74页
    4.5 加强职业道德教育第74-82页
        4.5.1 学校方面第74-76页
        4.5.2 医药企业方面第76-82页
    4.6 其他第82-86页
        4.6.1 明确案件的可仲裁性第82-83页
        4.6.2 确定调解主体第83-85页
        4.6.3 构建并完善药品保险和基金制度第85-86页
5 我国缺陷药品损害预防及救济中法治教育及职业道德教育的重要性第86-91页
    5.1 加强法治教育的重要性第86-88页
    5.2 加强职业道德教育的重要性第88-91页
结语第91-92页
参考文献第92-98页
附录第98-99页
致谢第99-100页

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