| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 中英文缩略词 | 第9-10页 |
| 1.前言 | 第10-13页 |
| 2.实验材料与方法 | 第13-30页 |
| 2.1 实验材料 | 第13-17页 |
| 2.1.1 临床病人组织标本 | 第13页 |
| 2.1.2 肾癌细胞系 | 第13页 |
| 2.1.3 主要实验材料和试剂 | 第13-14页 |
| 2.1.4 主要实验设备 | 第14-15页 |
| 2.1.5 主要溶液的配制 | 第15-17页 |
| 2.2 实验方法 | 第17-29页 |
| 2.2.1 配对肾癌组织的采集 | 第17页 |
| 2.2.2 配对肾癌组织的保存 | 第17-18页 |
| 2.2.3 肾癌细胞的培养 | 第18-20页 |
| 2.2.3.1 细胞复苏 | 第18-19页 |
| 2.2.3.2 细胞传代 | 第19-20页 |
| 2.2.3.3 细胞冻存 | 第20页 |
| 2.2.4 组织以及细胞总RNA的提取 | 第20-21页 |
| 2.2.5 RNA逆转录 | 第21-22页 |
| 2.2.6 引物设计与合成 | 第22页 |
| 2.2.7 实时荧光定量PCR | 第22-23页 |
| 2.2.8 细胞总蛋白的提取及浓度测定 | 第23-24页 |
| 2.2.9 Western blotting实验 | 第24-25页 |
| 2.2.10 慢病毒包装 | 第25页 |
| 2.2.11 细胞感染 | 第25-27页 |
| 2.2.11.1 筛选最佳感染MOI值 | 第25-26页 |
| 2.2.11.2 筛选最适嘌呤霉素浓度值 | 第26页 |
| 2.2.11.3 筛选多克隆细胞稳定转染细胞株 | 第26-27页 |
| 2.2.12 CCK-8 检测细胞增殖实验 | 第27页 |
| 2.2.13 细胞侵袭实验 | 第27-28页 |
| 2.2.14 细胞凋亡实验 | 第28-29页 |
| 2.3 统计学分析 | 第29-30页 |
| 3.实验结果 | 第30-37页 |
| 3.1 STAG2基因在人肾癌组织中表达 | 第30-31页 |
| 3.1.1 STAG2基因在肾癌组织中低表达 | 第30-31页 |
| 3.1.2 STAG2基因表达降低与肾癌患者临床病理特征之间的关系 | 第31页 |
| 3.2 STAG2基因在肾癌细胞系中的表达 | 第31-32页 |
| 3.3 过表达STAG2基因的效率检测 | 第32-33页 |
| 3.4 过表达STAG2基因对肾癌细胞增殖的影响 | 第33-34页 |
| 3.5 过表达STAG2基因对肾癌细胞侵袭的影响 | 第34-35页 |
| 3.6 过表达STAG2基因对肾癌细胞凋亡的影响 | 第35-37页 |
| 4.讨论 | 第37-39页 |
| 5.结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 附录 | 第43-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 综述 | 第47-52页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |