| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 Biginelli 化合物的衍生化反应研究新进展 | 第9-35页 |
| ·引言 | 第9-10页 |
| ·氧化反应 | 第10-15页 |
| ·C2 取代反应 | 第15-19页 |
| ·C6 取代反应 | 第19-20页 |
| ·C5 取代反应 | 第20-23页 |
| ·N 取代反应 | 第23-28页 |
| ·环化反应 | 第28-31页 |
| 参考文献 | 第31-35页 |
| 第二章 嘧啶磺酸酯参与的交叉偶联反应合成C2 位取代的嘧啶衍生物 | 第35-66页 |
| 第一节 有机溶剂中嘧啶磺酸酯参与的交叉偶联反应合成 C2 位取代的嘧啶衍生物 | 第35-42页 |
| ·前言 | 第35-36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-40页 |
| ·实验部分 | 第40-42页 |
| 第二节 PEG-400 介质中嘧啶磺酸酯参与的交叉偶联反应合成C2 位取代的嘧啶衍生物 | 第42-58页 |
| ·前言 | 第42-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-46页 |
| ·实验部分 | 第46-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 附图 | 第61-66页 |
| 第三章 Mitsunobu 条件下C2 位取代的嘧啶衍生物的合成 | 第66-93页 |
| ·前言 | 第66-71页 |
| ·Mitsunobu 反应概述 | 第66-67页 |
| ·Mitsunobu 反应的机理 | 第67-68页 |
| ·Mitsunobu 反应完成的官能团转换 | 第68-71页 |
| ·结果与讨论 | 第71-77页 |
| ·反应条件的探索 | 第71-73页 |
| ·反应研究 | 第73-76页 |
| ·反应机理 | 第76-77页 |
| ·小结 | 第77页 |
| ·实验部分 | 第77-85页 |
| 参考文献 | 第85-88页 |
| 附图 | 第88-93页 |
| 硕士期间发表的专业论文 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
