| 致谢 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-36页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 覆盆子酮的性质和用途 | 第12-14页 |
| 1.2.1 覆盆子酮的物理性质 | 第12-13页 |
| 1.2.2 覆盆子酮的化学性质 | 第13页 |
| 1.2.3 覆盆子酮的用途 | 第13-14页 |
| 1.3 覆盆子酮合成方法 | 第14-18页 |
| 1.3.1 全合成法 | 第14-16页 |
| 1.3.1.1 甲基乙烯基酮与苯酚烷基化合成法 | 第14页 |
| 1.3.1.2 丁酮醇与苯酚烷基化合成法 | 第14-15页 |
| 1.3.1.3 对甲氧基苄基氯两步反应法 | 第15页 |
| 1.3.1.4 对羟基苯甲醛与丙酮两步反应法 | 第15-16页 |
| 1.3.2 半合成方法 | 第16-17页 |
| 1.3.3 生物合成法 | 第17-18页 |
| 1.4 覆盆子酮的合成路线选择 | 第18页 |
| 1.5 缩合反应制备 4-（4-甲氧苯基）3丁烯2酮 | 第18-22页 |
| 1.5.1 缩合反应制备 4-（4-甲氧苯基）3丁烯2酮反应机理 | 第19页 |
| 1.5.2 固体碱催化剂研究进展 | 第19-20页 |
| 1.5.3 改性铝碳酸镁催化剂的研究进展 | 第20-22页 |
| 1.6 氢化还原制备茴香基丙酮 | 第22-32页 |
| 1.6.1 转移加氢合成茴香基丙酮反应机理 | 第22-23页 |
| 1.6.2 α，β-不饱和羰基化合物选择性加氢研究进展 | 第23-30页 |
| 1.6.2.1 直接催化加氢法 | 第23-25页 |
| 1.6.2.2 催化转移加氢法 | 第25-30页 |
| 1.6.3 Lewis酸催化的 α，β-不饱和醛/酮选择性加氢研究进展 | 第30-32页 |
| 1.7 脱甲基制备覆盆子酮 | 第32-34页 |
| 1.7.1 茴香基丙酮的脱甲基反应机理 | 第32页 |
| 1.7.2 甲基芳甲醚脱甲基反应研究进展 | 第32-34页 |
| 1.8 研究目的、意义及主要研究内容 | 第34-36页 |
| 第二章 固体碱催化合成 4-（4-甲氧苯基）3丁烯2酮 | 第36-53页 |
| 2.1 引言 | 第36页 |
| 2.2 实验部分 | 第36-39页 |
| 2.2.1 仪器与药品 | 第36-37页 |
| 2.2.1.1 实验药品 | 第36页 |
| 2.2.1.2 实验仪器 | 第36-37页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第37-38页 |
| 2.2.2.1 KF/γ-Al_2O_3的制备 | 第37页 |
| 2.2.2.2 负载型NaOH/CaO催化剂的制备 | 第37页 |
| 2.2.2.3 负载型CaO/ZrO_2催化剂的制备 | 第37页 |
| 2.2.2.4 La负载型羟基磷灰石催化剂的制备 | 第37-38页 |
| 2.2.2.5 改性铝碳酸镁催化剂的制备 | 第38页 |
| 2.2.2.6 4-（4-甲氧苯基）3丁烯2酮的制备 | 第38页 |
| 2.2.3 分析与数据处理 | 第38-39页 |
| 2.2.3.1 合成产物的分析 | 第38-39页 |
| 2.2.3.2 催化剂的分析与表征 | 第39页 |
| 2.2.3.3 收率计算 | 第39页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第39-52页 |
| 2.3.1 催化剂的筛选 | 第39-40页 |
| 2.3.2 制备工艺对改性铝碳酸镁催化性能的影响 | 第40-41页 |
| 2.3.2.1 碱液配比对催化剂性能的影响 | 第40-41页 |
| 2.3.2.2 焙烧条件对催化剂性能的影响 | 第41页 |
| 2.3.2.3 超声波辅助共沉淀对催化剂性能的影响 | 第41页 |
| 2.3.3 4-（4-甲氧苯基）3丁烯2酮合成单因素实验 | 第41-44页 |
| 2.3.3.1 反应温度对产物收率的影响 | 第41-42页 |
| 2.3.3.2 催化剂用量对产物收率的影响 | 第42-43页 |
| 2.3.3.3 反应时间对产物收率的影响 | 第43-44页 |
| 2.3.3.4 反应物配比对产物收率的影响 | 第44页 |
| 2.3.4 4-（4-甲氧苯基）3丁烯2酮合成正交实验 | 第44-47页 |
| 2.3.4.1 实验因素及水平 | 第44-45页 |
| 2.3.4.2 实验结果与分析 | 第45页 |
| 2.3.4.3 验证性实验 | 第45-46页 |
| 2.3.4.4 催化剂的重复使用试验 | 第46-47页 |
| 2.3.5 产品分析结果 | 第47-49页 |
| 2.3.5.1 GC-MS分析 | 第47-48页 |
| 2.3.5.2 FT-IR分析 | 第48-49页 |
| 2.3.5.3 ~1HNMR分析 | 第49页 |
| 2.3.6 催化剂的表征 | 第49-52页 |
| 2.3.6.1 催化剂BET测定 | 第49-50页 |
| 2.3.6.2 催化剂XRD测定 | 第50页 |
| 2.3.6.3 催化剂的FT-IR测定 | 第50-51页 |
| 2.3.6.4 催化剂的SEM测定 | 第51-52页 |
| 2.4 本章小结 | 第52-53页 |
| 第三章 路易斯酸催化转移加氢合成茴香基丙酮 | 第53-65页 |
| 3.1 引言 | 第53页 |
| 3.2 实验部分 | 第53-55页 |
| 3.2.1 实验原料 | 第53页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第53-54页 |
| 3.2.3 离子液体酸的制备方法 | 第54页 |
| 3.2.3.1 [TMAH][Al_2Cl_7]的制备 | 第54页 |
| 3.2.3.2 [BMIM][Al_2Cl_7]的制备 | 第54页 |
| 3.2.4 茴香基丙酮合成方法 | 第54页 |
| 3.2.5 产物分析与收率计算 | 第54-55页 |
| 3.2.5.1 ~1HNMR分析 | 第54页 |
| 3.2.5.2 FT-IR分析 | 第54-55页 |
| 3.2.5.3 GC分析 | 第55页 |
| 3.2.5.4 GC-MS分析 | 第55页 |
| 3.2.5.5 收率计算 | 第55页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第55-63页 |
| 3.3.1 催化剂的筛选 | 第55-56页 |
| 3.3.2 溶剂的筛选 | 第56页 |
| 3.3.3 茴香基丙酮合成工艺优化 | 第56-59页 |
| 3.3.3.1 反应温度对产品收率的影响 | 第56-57页 |
| 3.3.3.2 反应时间对产品收率的影响 | 第57页 |
| 3.3.3.3 催化剂用量对产品收率的影响 | 第57-58页 |
| 3.3.3.4 供氢体用量对产品收率的影响 | 第58-59页 |
| 3.3.4 茴香基丙酮合成正交实验 | 第59-61页 |
| 3.3.4.1 实验因素与水平 | 第59页 |
| 3.3.4.2 实验结果与分析 | 第59-60页 |
| 3.3.4.3 验证性实验 | 第60-61页 |
| 3.3.5 产品分析 | 第61-63页 |
| 3.3.5.1 GC-MS分析 | 第61-62页 |
| 3.3.5.2 FT-IR分析 | 第62-63页 |
| 3.3.5.3 ~1HNMR分析 | 第63页 |
| 3.4 本章小结 | 第63-65页 |
| 第四章 正十二硫醇催化脱甲基制备覆盆子酮 | 第65-75页 |
| 4.1 引言 | 第65页 |
| 4.2 实验部分 | 第65-67页 |
| 4.2.1 实验原料 | 第65-66页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第66页 |
| 4.2.3 覆盆子酮的合成 | 第66页 |
| 4.2.4 产物分析与收率计算 | 第66-67页 |
| 4.2.4.1 ~1HNMR分析 | 第66页 |
| 4.2.4.2 FT-IR分析 | 第66页 |
| 4.2.4.3 GC分析 | 第66页 |
| 4.2.4.4 气质联用（GC-MS）分析 | 第66页 |
| 4.2.4.5 收率计算 | 第66-67页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第67-74页 |
| 4.3.1 催化剂的筛选 | 第67页 |
| 4.3.2 溶剂的选择 | 第67-68页 |
| 4.3.3 合成覆盆子酮的工艺优化 | 第68-70页 |
| 4.3.3.1 反应温度对覆盆子酮收率的影响 | 第68页 |
| 4.3.3.2 反应时间对覆盆子酮收率的影响 | 第68-69页 |
| 4.3.3.3 DodSH用量对覆盆子酮收率的影响 | 第69-70页 |
| 4.3.3.4 NaOH用量对覆盆子酮收率的影响 | 第70页 |
| 4.3.4 工艺验证性实验 | 第70-71页 |
| 4.3.5 产物分析结果 | 第71-74页 |
| 4.3.5.1 气质联用分析 | 第71-72页 |
| 4.3.5.2 红外光谱分析 | 第72-73页 |
| 4.3.5.3 核磁共振分析 | 第73-74页 |
| 4.4 本章小结 | 第74-75页 |
| 第五章 Lewis酸- NaI催化脱甲基制备覆盆子酮 | 第75-86页 |
| 5.1 引言 | 第75页 |
| 5.2 实验部分 | 第75-76页 |
| 5.2.1 实验试剂 | 第75页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第75-76页 |
| 5.2.3 覆盆子酮的合成 | 第76页 |
| 5.2.4 产物分析与收率计算 | 第76页 |
| 5.2.4.1 ~1HNMR分析 | 第76页 |
| 5.2.4.2 FT-IR分析 | 第76页 |
| 5.2.4.3 GC分析 | 第76页 |
| 5.2.4.4 GC-MS分析 | 第76页 |
| 5.2.4.5 得率计算 | 第76页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第76-84页 |
| 5.3.1 lewis酸的筛选 | 第76-77页 |
| 5.3.2 溶剂的筛选 | 第77页 |
| 5.3.3 合成覆盆子酮的工艺优化 | 第77-80页 |
| 5.3.3.1 反应温度对产物得率的影响 | 第77-78页 |
| 5.3.3.2 反应时间对产物得率的影响 | 第78-79页 |
| 5.3.3.3 AlCl_3用量对产物得率的影响 | 第79页 |
| 5.3.3.4 NaI用量对产物得率的影响 | 第79-80页 |
| 5.3.4 AlCl_3-NaI催化脱甲基正交实验 | 第80-82页 |
| 5.3.4.1 实验因素与水平 | 第80页 |
| 5.3.4.2 实验结果与分析 | 第80-81页 |
| 5.3.4.3 验证性实验 | 第81-82页 |
| 5.3.5 产物分析与检测 | 第82-84页 |
| 5.3.5.1 GC-MS分析 | 第82-83页 |
| 5.3.5.2 红外光谱分析 | 第83-84页 |
| 5.3.5.3 ~1HNMR分析 | 第84页 |
| 5.4 本章小结 | 第84-86页 |
| 第六章 结论 | 第86-87页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-93页 |
