摘要 | 第4-5页 |
abstract | 第5-6页 |
第一章 文献综述 | 第9-36页 |
1.1 气体水合物概述 | 第9-11页 |
1.1.1 气体水合物的结构 | 第9-10页 |
1.1.2 气体水合物的应用 | 第10-11页 |
1.2 水合物的生成动力学及强化方式 | 第11-22页 |
1.2.1 水合物成核和诱导期 | 第11-12页 |
1.2.2 水合物生长动力学 | 第12-19页 |
1.2.3 提高水合速率的方式 | 第19-22页 |
1.3 水合物分解实验及动力学 | 第22-29页 |
1.3.1 水合物分解的方式 | 第22-23页 |
1.3.2 水合物的分解动力学 | 第23-29页 |
1.4 水合物相平衡研究 | 第29-31页 |
1.4.1 水合物相平衡条件测定方法 | 第29-30页 |
1.4.2 水合物相平衡条件预测方法 | 第30-31页 |
1.5 相变乳液概述 | 第31-34页 |
1.5.1 相变乳液的制备 | 第32-33页 |
1.5.2 相变乳液的性质 | 第33-34页 |
1.5.3 相变乳液的应用 | 第34页 |
1.6 课题的提出及主要研究内容 | 第34-36页 |
第二章 相变乳液中甲烷水合物相平衡条件的测量 | 第36-45页 |
2.1 实验装置和材料 | 第36-37页 |
2.2 实验步骤 | 第37-39页 |
2.2.1 相变乳液的制备 | 第37-38页 |
2.2.2 甲烷水合物相平衡条件的测量 | 第38-39页 |
2.3 实验结果和讨论 | 第39-44页 |
2.3.1 相变乳液物性的测定 | 第39-41页 |
2.3.2 典型的P-T图 | 第41-42页 |
2.3.3 测得的相平衡数据 | 第42-43页 |
2.3.4 与CSMGem程序计算的相平衡数据进行比较 | 第43-44页 |
2.4 本章小结 | 第44-45页 |
第三章 正十四烷相变移热下甲烷水合物的生成过程研究 | 第45-66页 |
3.1 实验装置和材料 | 第45-46页 |
3.2 甲烷水合物生成的实验步骤 | 第46页 |
3.3 实验数据分析 | 第46-50页 |
3.3.1 诱导阶段被水吸收的甲烷的摩尔量 | 第46-47页 |
3.3.2 生成水合物的甲烷的摩尔量 | 第47-50页 |
3.4 实验结果和讨论 | 第50-64页 |
3.4.1 水合物生成过程中典型气体消耗曲线 | 第50-52页 |
3.4.2 水合物生长动力学模型 | 第52-56页 |
3.4.3 压力对水合物生长速率的影响 | 第56-59页 |
3.4.4 浆液中正十四烷的含量对水合速率的影响 | 第59-61页 |
3.4.5 相变材料存在与否对诱导时间和生长速率的影响 | 第61-62页 |
3.4.6 水合物的产量 | 第62-64页 |
3.5 本章小结 | 第64-66页 |
第四章 正十四烷相变供热下甲烷水合物的分解过程研究 | 第66-91页 |
4.1 实验装置和材料 | 第66-67页 |
4.2 甲烷水合物分解的实验步骤 | 第67页 |
4.3 实验数据分析 | 第67-75页 |
4.3.1 生成水合物的甲烷的摩尔量 | 第67-68页 |
4.3.2 从水合物中分解出来的甲烷的摩尔量 | 第68-71页 |
4.3.3 甲烷水合物分解动力学模型 | 第71-75页 |
4.4 实验结果和讨论 | 第75-89页 |
4.4.1 甲烷在正十四烷中的饱和溶解量 | 第75-77页 |
4.4.2 不同初始压力和温度下的分解速率 | 第77-79页 |
4.4.3 模型计算结果 | 第79-89页 |
4.5 本章小结 | 第89-91页 |
第五章 结论和展望 | 第91-94页 |
5.1 结论 | 第91-92页 |
5.2 创新点 | 第92页 |
5.3 展望 | 第92-94页 |
参考文献 | 第94-103页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第103-104页 |
附录 | 第104-107页 |
致谢 | 第107-108页 |