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盐分胁迫对苋菜(Amaranthus mangostanus L.)活化和吸收土壤重金属Cd的影响机制

摘要第3-6页
ABSTRACT第6-8页
第一章 前言第13-25页
    1.1 土壤盐渍化和重金属污染现状及危害第13-14页
    1.2 胁迫环境对植物活化和吸收重金属的影响第14-18页
        1.2.1 胁迫环境下根系分泌物的变化对重金属活化影响第14-15页
        1.2.2 胁迫环境下根细胞壁特征的变化对重金属积累影响第15-16页
        1.2.3 胁迫环境下植物离子平衡、渗透调节和抗氧化特征的变化对重金属跨膜运输的影响第16-17页
        1.2.4 盐分胁迫下微生物群落变化对重金属活化的影响第17-18页
    1.3 植物响应环境胁迫的组学方法研究概况第18-22页
        1.3.1 转录组学研究第18-19页
        1.3.2 蛋白质组学研究第19-20页
        1.3.3 代谢组学研究第20-22页
    1.4 研究背景、目的和意义第22页
    1.5 主要研究内容和技术路线图第22-24页
    1.6 主要创新点第24-25页
第二章 盐分胁迫下苋菜对重金属Cd活化、吸收和累积特征第25-35页
    2.1 试验材料与方法第25-28页
        2.1.1 土壤盆栽试验设计和植物收获第25-26页
        2.1.2 水培试验设计和植物收获第26-27页
        2.1.3 重金属Cd测定和土壤pH测定第27页
        2.1.4 数据统计分析第27-28页
    2.2 结果与分析第28-33页
        2.2.1 盐分胁迫下土培苋菜土壤离心溶液重金属Cd和根际土pH变化第28-29页
        2.2.2 盐分胁迫下土培苋菜生物量和苋菜重金属Cd含量变化第29-32页
        2.2.3 盐分胁迫下水培苋菜生物量、苋菜根和茎叶Cd变化第32-33页
    2.3 讨论第33-34页
        2.3.1 盐分胁迫下土壤重金属Cd活化增加促进苋菜体内Cd积累第33-34页
        2.3.2 柳叶苋菜强Cd活化能力提高Cd体内积累第34页
    2.4 小结第34-35页
第三章 盐分胁迫下苋菜的代谢响应研究第35-64页
    3.1 试验材料与方法第35-38页
        3.1.1 试验材料第35页
        3.1.2 代谢物提取与分析第35-36页
        3.1.3 方法可靠性验证第36页
        3.1.4 代谢组数据解析第36-37页
        3.1.5 数据统计分析第37-38页
    3.2 结果与分析第38-57页
        3.2.1 方法可靠性验证结果第38-39页
        3.2.2 代谢物谱库信息第39-41页
        3.2.3 盐分胁迫下土培苋菜根际代谢物含量变化第41-45页
        3.2.4 盐分胁迫下土培苋菜根代谢物含量变化第45-50页
        3.2.5 盐分胁迫下土培苋菜叶代谢物含量变化第50-55页
        3.2.6 盐分胁迫下水培苋菜根系分泌物含量变化第55-57页
    3.3 讨论第57-62页
        3.3.1 盐分胁迫下苋菜根际有机酸积累增加促进土壤重金属Cd的活化第57-60页
        3.3.2 盐分胁迫促进苋菜根有机酸分泌第60-61页
        3.3.3 盐分胁迫下苋菜根和叶的代谢响应调节第61-62页
    3.4 小结第62-64页
第四章 苋菜DSN文库转录组de novo测序与分析第64-86页
    4.1 试验材料与方法第64-68页
        4.1.1 试验材料第64页
        4.1.2 RNA样品提取第64页
        4.1.3 RNA样品质量检测第64-65页
        4.1.4 高通量测序第65-66页
        4.1.5 测序数据过滤第66页
        4.1.6 de novo组装第66-67页
        4.1.7 Unigene功能注释第67页
        4.1.8 蛋白编码区预测第67-68页
        4.1.9 转录因子预测第68页
        4.1.10 简单重复序列预测第68页
    4.2 结果与分析第68-83页
        4.2.1 测序数据质量第68-71页
        4.2.2 De novo组装结果第71-74页
        4.2.3 功能注释结果第74-80页
        4.2.4 CDS预测结果第80-81页
        4.2.5 TF编码预测结果第81-82页
        4.2.6 SSR检测结果第82-83页
    4.3 讨论第83-84页
    4.4 小结第84-86页
第五章 盐分胁迫下苋菜根数字表达谱分析第86-119页
    5.1 试验材料与方法第86-92页
        5.1.1 试验材料第86页
        5.1.2 样品RNA提取第86页
        5.1.3 RNA样品质量检测第86-87页
        5.1.4 表达谱测序第87-88页
        5.1.5 数据过滤第88页
        5.1.6 数据比对第88页
        5.1.7 qPCR验证第88-90页
        5.1.8 基因定量第90页
        5.1.9 差异基因筛选第90-91页
        5.1.10 GO富集分析第91页
        5.1.11 Pathway富集分析第91-92页
    5.3 结果与分析第92-113页
        5.3.1 测序质量和数据比对结果第92页
        5.3.2 qPCR验证结果第92-94页
        5.3.3 苋菜根的表达谱差异基因筛选第94-95页
        5.3.4 差异表达基因的GO功能聚类及富集分析结果第95-104页
        5.3.5 差异表达基因的KEGG富集分析第104-106页
        5.3.6 盐分胁迫下苋菜根内有机酸代谢和外排相关功能基因的表达变化第106页
        5.3.7 盐分胁迫下苋菜根细胞壁生物合成相关功能基因的表达变化第106-107页
        5.3.8 盐分胁迫下苋菜根内与离子吸收和转运相关基因的表达变化第107-113页
    5.4 讨论第113-117页
        5.4.1 苋菜根响应盐分胁迫的转录组比较分析第113页
        5.4.2 盐分胁迫下苋菜根有机酸分泌增加促进土壤Cd的活化第113-115页
        5.4.3 盐分胁迫下苋菜根细胞壁生物合成受抑制促进苋菜对Cd的吸收第115-116页
        5.4.4 盐分胁迫下与离子吸收和转运相关基因的表达变化对苋菜Cd吸收和积累的影响机制第116-117页
    5.5 小结第117-119页
第六章 结论与展望第119-122页
    6.1 结论第119-120页
    6.2 展望第120-122页
缩写词表第122-124页
参考文献第124-133页
附录第133-138页
发表论文情况第138-139页
致谢第139页

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