| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 |
| 1.1 二硫化钼 | 第10-14页 |
| 1.1.1 二硫化钼结构简介 | 第10-11页 |
| 1.1.2 薄层二硫化钼的制备方法 | 第11-14页 |
| 1.1.2.1 液相超声剥离法 | 第12页 |
| 1.1.2.2 电化学扦插锂剥离法 | 第12-13页 |
| 1.1.2.3 热分解法 | 第13页 |
| 1.1.2.4 水热法 | 第13-14页 |
| 1.1.2.5 电化学沉积法 | 第14页 |
| 1.2 二硫化钼的基本应用 | 第14-17页 |
| 1.2.1 DNA传感器 | 第14-16页 |
| 1.2.2 催化过氧化氢反应 | 第16页 |
| 1.2.3 其它应用 | 第16-17页 |
| 1.3 二硫化钼复合材料的制备方法 | 第17-20页 |
| 1.3.1 化学法 | 第18页 |
| 1.3.2 电化学法 | 第18-20页 |
| 1.3.2.1 电沉积法 | 第18-20页 |
| 1.3.2.2 电聚合法 | 第20页 |
| 1.4 二硫化钼复合材料的基本应用 | 第20-24页 |
| 1.4.1 DNA传感器 | 第20-22页 |
| 1.4.2 对过氧化氢的检测 | 第22-23页 |
| 1.4.3 对生物小分子的检测 | 第23-24页 |
| 1.5 课题的目的和意义 | 第24-26页 |
| 第二章 以二硫化钼为基底采用循环伏安法电聚合黄尿酸制备纳米复合材料并用于鸟嘌呤和腺嘌呤的检测 | 第26-46页 |
| 2.1 实验部分 | 第29-30页 |
| 2.1.1 仪器与试剂 | 第29页 |
| 2.1.2 碳糊电极的制备 | 第29页 |
| 2.1.3 薄层二硫化钼的制备 | 第29-30页 |
| 2.1.4 修饰电极的制备 | 第30页 |
| 2.1.5 电化学检测 | 第30页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第30-42页 |
| 2.2.1 聚合物的形貌表征 | 第30-31页 |
| 2.2.2 二硫化钼对电化学聚合过程的影响 | 第31-32页 |
| 2.2.3 不同修饰电极之间的比较 | 第32-33页 |
| 2.2.4 聚合条件的优化 | 第33-38页 |
| 2.2.4.1 二硫化钼超声时间的选择 | 第33-34页 |
| 2.2.4.2 聚合黄尿酸段数的选择 | 第34-35页 |
| 2.2.4.3 二硫化钼浓度的选择 | 第35-37页 |
| 2.2.4.4 缓冲液pH值的优化 | 第37-38页 |
| 2.2.5 对鸟嘌呤和腺嘌呤进行分别检测 | 第38-40页 |
| 2.2.6 同步检测鸟嘌呤和腺嘌呤 | 第40-41页 |
| 2.2.7 我们的工作与之前的研究对比 | 第41-42页 |
| 2.3 本章小结 | 第42-46页 |
| 第三章 基于薄层二硫化钼构建均一氧化锌纳米片传感界面 | 第46-66页 |
| 3.1 实验部分 | 第50-51页 |
| 3.1.1 仪器与试剂 | 第50页 |
| 3.1.2 玻碳电极的制备 | 第50页 |
| 3.1.3 薄层二硫化钼的制备 | 第50页 |
| 3.1.4 修饰电极的制备 | 第50-51页 |
| 3.1.5 电化学检测 | 第51页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第51-63页 |
| 3.2.1 物质的形貌表征及XRD表征 | 第51-52页 |
| 3.2.2 修饰电极性能的电化学表征 | 第52-54页 |
| 3.2.3 电沉积条件的优化 | 第54-57页 |
| 3.2.3.1 沉积时间的选择 | 第54-55页 |
| 3.2.3.2 硝酸锌浓度的优化 | 第55-56页 |
| 3.2.3.3 缓冲溶液的pH值的优化 | 第56-57页 |
| 3.2.4 不同修饰电极检测TNT的比较 | 第57-58页 |
| 3.2.5 氧化锌-二硫化钼修饰电极对dGTP的检测 | 第58-61页 |
| 3.2.6 氧化锌-二硫化钼修饰电极对核黄素（Vb）的测定 | 第61-63页 |
| 3.3 本章小结 | 第63-66页 |
| 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-84页 |
| 致谢 | 第84-86页 |
| 攻读学位期间发表的论文目录 | 第86-87页 |
