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丝素蛋白的提取及丝素膜的制备、修饰与应用研究

摘要第3-8页
ABSTRACT第8-10页
第一章 绪论第17-41页
    1.1 蚕丝蛋白的结构与组成第17页
    1.2 丝素蛋白的氨基酸序列第17-18页
    1.3 丝素蛋白的构象与聚集态结构第18-19页
    1.4 丝素蛋白的应用研究进展第19-20页
        1.4.1 纺织品领域第19页
        1.4.2 化妆品领域第19-20页
        1.4.3 食品领域第20页
        1.4.4 生物医药领域第20页
    1.5 丝素蛋白的水解及分离提纯第20-21页
    1.6 丝素膜材料的制备方法第21-24页
        1.6.1 溶胶-凝胶法第21-22页
        1.6.2 溶液共混法第22页
        1.6.3 静电纺的方法第22-23页
        1.6.4 冷冻干燥法第23-24页
    1.7 丝素材料的改性及研究进展第24-31页
        1.7.1 丝素蛋白的化学改性第24-30页
            1.7.1.1 丝织物/丝纤维的化学改性第24-27页
            1.7.1.2 丝素溶液的化学改性第27-29页
            1.7.1.3 丝素膜的化学改性第29-30页
        1.7.2 丝素蛋白的共混改性第30-31页
            1.7.2.1 共混凝胶第30-31页
            1.7.2.2 共混纳米纤维第31页
            1.7.2.3 共混膜材料第31页
    1.8 本课题研究的目的、意义及内容第31-32页
    参考文献第32-41页
第二章 丝素肽及其与聚乙烯醇共混膜的制备与性能研究第41-68页
    2.1 引言第41-42页
    2.2 实验部分第42-51页
        2.2.1 实验材料第42页
        2.2.2 化学试剂第42-43页
        2.2.3 实验仪器第43页
        2.2.4 丝素蛋白水溶液的制备第43-44页
        2.2.5 丝素蛋白的Alcalase酶法水解第44页
        2.2.6 丝素酶解产物的水解度(DH)测定第44-46页
            2.2.6.1 茚三酮比色法的原理第45页
            2.2.6.2 茚三酮比色法的测试步骤第45-46页
        2.2.7 SDS-PAGE凝胶电泳分析第46-48页
            2.2.7.1 SDS-PAGE的基本原理第46页
            2.2.7.2 电泳储存液的制备第46-47页
            2.2.7.3 凝胶的制备方法第47页
            2.2.7.4 电泳第47页
            2.2.7.5 染色和脱色第47-48页
            2.2.7.6 标准蛋白质LogMw-x图的绘制第48页
        2.2.8 SFP/PVA共混膜的制备第48页
            2.2.8.1 SFP/PVA共混比例第48页
            2.2.8.2 硅烷偶联剂WD-50用量第48页
        2.2.9 测试方法第48-50页
            2.2.9.1 共混膜的力学性能第49页
            2.2.9.2 共混膜中丝素肽的溶失率测定第49-50页
            2.2.9.3 自由基清除性能第50页
        2.2.10 仪器分析方法第50-51页
            2.2.10.1 红外光谱分析第50页
            2.2.10.2 热重分析(TG)第50-51页
    2.3 结果与讨论第51-64页
        2.3.1 甘氨酸标准曲线的绘制第51页
        2.3.2 丝素肽的酶法制备工艺第51-52页
        2.3.3 SDS-PAGE凝胶电泳第52-54页
        2.3.4 SFP/PVA共混膜的制备及结构表征第54-58页
            2.3.4.1 SFP/PVA共混膜的制备第54页
            2.3.4.2 共混膜的红外光谱第54-55页
            2.3.4.3 共混膜的热稳定性分析第55-57页
            2.3.4.4 SFP/PVA共混膜分子间作用机理探讨第57-58页
        2.3.5 共混膜力学性能第58-61页
            2.3.5.1 SFP/PVA共混比例对共混膜力学性能的影响第58-60页
            2.3.5.2 偶联剂WD-50用量对共混膜力学性能的影响第60-61页
        2.3.6 自由基清除性能第61-64页
            2.3.6.1 SFP的DPPH自由基清除性能第61-62页
            2.3.6.2 SFP/PVA共混膜的自由基清除性能第62-64页
        2.3.7 应用前景第64页
    本章小结第64-65页
    参考文献第65-68页
第三章 水不溶性丝素膜的制备及应用性能研究第68-92页
    3.1 引言第68-69页
    3.2 实验部分第69-74页
        3.2.1 实验材料第69页
        3.2.2 化学试剂第69页
        3.2.3 实验仪器第69-70页
        3.2.4 丝素蛋白水溶液的制备第70页
        3.2.5 水不溶性丝素膜的制备第70页
        3.2.6 SF/KH560复合膜溶失率的影响因素第70-71页
            3.2.6.1 硅烷偶联剂KH560用量第70-71页
            3.2.6.2 丝素蛋白用量第71页
        3.2.7 丝素膜的金属离子吸附性能第71-72页
            3.2.7.1 金属离子种类第71页
            3.2.7.2 金属离子浓度第71页
            3.2.7.3 温度第71-72页
            3.2.7.4 时间第72页
        3.2.8 丝素膜性能的测试第72-74页
            3.2.8.1 溶失率第72页
            3.2.8.2 溶胀性第72页
            3.2.8.3 透过率第72-73页
            3.2.8.4 力学性能第73页
            3.2.8.5 吸附量的测定第73页
            3.2.8.6 接触角第73-74页
        3.2.9 仪器分析方法第74页
            3.2.9.1 红外光谱分析第74页
            3.2.9.2 热重分析(TG)第74页
            3.2.9.3 X-射线衍射分析(XRD)第74页
            3.2.9.4 电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)第74页
    3.3 结果与讨论第74-88页
        3.3.1 水不溶性丝素膜的制备第74-76页
            3.3.1.1 硅烷偶联剂种类及用量的影响第75页
            3.3.1.2 丝素蛋白用量的影响第75-76页
        3.3.2 丝素膜的结构表征第76-84页
            3.3.2.1 ATR-FTIR表征第76-81页
            3.3.2.2 XRD表征第81-82页
            3.3.2.3 热稳定性分析第82-83页
            3.3.2.4 水不溶性丝素膜的制备机理探讨第83-84页
        3.3.3 溶胀性第84-85页
        3.3.4 力学性能及表面润湿性能第85页
        3.3.5 金属离子吸附性能第85-88页
    本章小结第88-89页
    参考文献第89-92页
第四章 席夫碱基化合物的合成及其对丝素膜的改性研究第92-115页
    4.1 引言第92-93页
    4.2 实验部分第93-98页
        4.2.1 化学试剂第93页
        4.2.2 实验仪器第93-94页
        4.2.3 化合物的合成第94-96页
            4.2.3.1 3,5-双[(2-羟基-4'-乙基磺酰硫酸)偶氮苯-次甲亚胺]苯甲酸的合成第94-95页
            4.2.3.2 配合物Co_2Z_1、Mn_2Z_1、Cu_2Z_1的合成第95-96页
        4.2.4 金属配合物对双氧水催化性能的研究第96页
        4.2.5 反应性席夫碱接枝改性丝素膜第96-97页
        4.2.6 仪器分析方法第97-98页
            4.2.6.1 红外光谱分析第97页
            4.2.6.2 ~1H-NMR第97页
            4.2.6.3 元素分析第97页
            4.2.6.4 熔点测试第97页
            4.2.6.5 扫描电镜分析(SEM)第97-98页
    4.3 结果与讨论第98-111页
        4.3.1 化合物的性质与组成第98-99页
        4.3.2 化合物的结构表征第99-104页
            4.3.2.1 红外光谱第99-103页
            4.3.2.2 核磁共振氢谱 1H-NMR第103-104页
        4.3.3 化合物的紫外可见及荧光发射光谱性能第104-105页
        4.3.4 配体及其配合物对过氧化氢催化分解性能的研究第105-106页
        4.3.5 化合物Z_1对水不溶性丝素膜的改性研究第106-111页
            4.3.5.1 化合物Z_1对水不溶丝素膜的改性第106-107页
            4.3.5.2 SEM-EDS分析第107-110页
            4.3.5.3 结构表征第110-111页
            4.3.5.4 应用前景第111页
    本章小结第111-112页
    参考文献第112-115页
第五章 丝素/多壁碳纳米管杂化膜的制备及其改性研究第115-132页
    5.1 引言第115页
    5.2 实验部分第115-118页
        5.2.1 实验材料第115页
        5.2.2 化学试剂第115-116页
        5.2.3 实验仪器第116页
        5.2.4 丝素蛋白水溶液的制备第116页
        5.2.5 多壁碳纳米管的酸化及其分散第116-117页
        5.2.6 SF/MWCNTs杂化膜的制备第117页
        5.2.7 SF/MWCNTs杂化膜的改性第117-118页
        5.2.8 SF/MWCNTs杂化膜性能的测试方法第118页
            5.2.8.1 溶失率测试第118页
            5.2.8.2 力学性能第118页
            5.2.8.3 接触角第118页
        5.2.9 仪器分析方法第118页
    5.3 结果与讨论第118-130页
        5.3.1 SF/MWCNTs杂化膜的制备及改性第118-120页
        5.3.2 杂化膜的结构表征第120-124页
            5.3.2.1 ATR-FTIR表征第120-123页
            5.3.2.2 XRD分析表征第123-124页
        5.3.3 热稳定性分析第124-126页
        5.3.4 溶失率第126页
        5.3.5 力学性能和接触角第126-129页
            5.3.5.1 碳纳米管用量对杂化膜力学性能的影响第127-128页
            5.3.5.2 丝素蛋白用量对杂化膜力学性能的影响第128-129页
        5.3.6 应用前景第129-130页
    本章小结第130页
    参考文献第130-132页
第六章 结论第132-134页
攻读博士学位期间发表论文第134-135页
致谢第135页

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